Tütündeki Şekerlerin İyon Kromatografisi ile Belirlenmesi
Tütündeki Şekerlerin İyon Kromatografisi ile Belirlenmesi
Suda çözünen şekerler, özellikle tütünde yaygın olan şekerler olan glukoz, fruktoz ve sakarozu ifade eder.Sigaranın tadı ve tadı..
Bu makalede, suda çözünür şeker içeriğini belirlemek için bir iyon kromatografisi kullanılır. Deneyciler, bir ampere dedektörü ile IC6300 iyon kromatografisini kullanırlar.Basit bir ön işleme, iyi bir geri kazanım ve yüksek hassasiyetle, bu yöntem suda çözünen şekerlerin belirlenmesi için uygundur.
Anahtar kelimeler: tütün ürünleri; şekerler; iyon kromatografisi
1Deney Bölümü.
1.1 Enstrümanlar ve Reaktörler
Wayeal IC6300 Serisi İyon Kromatografisi
İyon kromatografisi: Ampere dedektörü ile Wayeal IC6300 serisi iyon kromatografisi (Au çalışma elektrodu)
Otomatik örnekleme: AS2800
Şeker sütunu: 250mm*4.0mm
D-(+) Glikoz, susuz (99%);
Fruktoz (99%);
E-(+) Sakaroz, AR;
Benzoik asit (99%);
Tek kullanımlık şırınga (2 ml)
Su sistemi şırınga filtresi
Elektronik dengenin on binde biri.
Su, Wayeal'in 18,2 MΩ - cm (25 °C) iletkenliğine sahip ultra saf su arıtıcısı ile hazırlanır.
1.2 Araç Parametresi
Şeker sütunu: 250mm*4.0mm
Sıcaklık: 30°C
Detektör sıcaklığı: 35 °C
Eluant: A'da 250mM NaOH; B'de 50mM NaOH; C'de 1M sodyum asetat; D'de saf su; gradient eluantı;
Akış hızı: 0.3mL/min
Ampere algılama darbeleri modu: Au elektrodu, şekerler, quaternary potansiyel
Enjeksiyon hacmi: 25uL
1.3 Örnek ön işleme
Dumanla iyileştirilmiş tütün: 0.1g numune (0.1mg'e kadar doğru) 250mL konik bir kolba, 200mL 0.1% benzoik asit çözeltisi ekle, kapağı koy ve 30 dakikalığına bir ultrasonik hücreye yerleştir.sonra çözeltinin bir makine üzerinde tespit edilmesi bir 0'dan geçtiği zaman.22 μm filtre zarı.
Sigara: 0.1g numune (0.1mg'e doğru) 250 ml konik bir kolbaya, 50 ml 0.1% benzoik asit çözeltisi ekle, kapağı koy ve 30 dakika boyunca bir ultrasonik hücreye yerleştir.sonra çözeltinin bir makine üzerinde tespit edilmesi bir 0'dan geçtiği zaman.22 μm filtre zarı.
2Sonuçlar ve Tartışma
2.1 Kromatogram
Bir dizi standart çalışma eğrisi, sırasıyla 0,1 mg/L, 0,5 mg/L, 1,0 mg/L, 2,0 mg/L, 5,0 mg/L, 10,0 mg/L ve 20,0 mg/L, pipette edilir.Daha sonra çok nokta üst üste standart eğri spektrumları 1.2 Şekil 1'de gösterildiği gibi çalışma koşulları. Bu koşulda glikoz, sakaroz ve fruktozun doğrusal korelasyon katsayısı iyi doğrusallık ile 0,999'dan üstündür.
Şekil 1 Glikoz, Sakaroz ve Fruktozun Çapraz Çapraz Kromatogramı
Şekil 2 Glikoz Standart Eğri
Şekil 3 Sakaroz Standart Eğri
Şekil 4 Fruktoz Standart Eğri
- Hayır.
Bileşik
Doğrusal denklem (matematik)
Korrelaasyon katsayısı
1
Glikoz
Y=3044.02000x+431.15880
0.99941
2
Sakaroz
Y=896.97000x+88.82726
0.99933
3
Fruktoz
Y=1723.92600x+174.80090
0.99941
2.2 Örnek sonucu
Sigara ve dumanlı tütün numuneleri, 1 numaralı çalışma koşullarında tespit edilir.2Örnek kromatogramı 5 ve 6. Şekillerde gösterilmiştir. Örnek kromatogramındaki hedef glikoz, sakaroz ve fruktoz zirveleri iyi ayrımlı ve müdahale etmeyen zirvelerle simetriktir.
Şekil 5 Sigaranın Kromatogramı
Şekil 6 Dumanla Düzeltilmiş Tütün Kromatogramı
Tablo 2. Örnek sonuçları
Örnekler
bileşik
Örnek test içeriği/%
Dumanla Düzleştirilmiş Tütün -1
Glikoz
1.87
Sakaroz
0.45
Fruktoz
1.73
Dumanla Düzleştirilmiş Tütün - 2
Glikoz
1.93
Sakaroz
0.44
Fruktoz
1.65
Sigara-1
Glikoz
0.024
Sakaroz
N.D.
Fruktoz
0.03
Sigara-2
Glikoz
0.025
Sakaroz
N.D.
Fruktoz
0.03
3Sonuç
Tütün ürünlerindeki şekerlerin belirlenmesi için bir iyon kromatografisi yöntemi, ampere detektörü ile Wayeal 6300 serisi iyon kromatografisi kullanılarak oluşturulur.Örnekler önceden tedavi edildi ve daha sonra bir iyon kromatografisi sütunu ile ayrıldı ve harici standart yöntemle ölçüldü., örneklerdeki suda çözünen şekerlerin niteliksel ve nicel analizini yapabilir.Tütün ürünlerindeki şeker içeriğinin belirlenmesi için kullanılabilir.
Şarapta altı geleneksel katyonun iyon kromatografisi ile belirlenmesi
Şarapta altı geleneksel katyonun iyon kromatografisi ile belirlenmesi
Bu testte, şaraptaki altı katyonun test edilmesi için bir iyon kromatografı kullanılır.
1Deneyin.
1.1 Ana Araçlar ve Reaktörler
İyon Kromatografı: İletkenlik dedektörü ile IC6600 serisi, katyon baskıcısı, AS3110 serisi oto numuneci.
Kromatografi Sütunu: MS-5C-P2, 4.6*250mm, 5μm
Koruma Kolonu: MS-5CG, 4*30mm
Li.+Standart Solüsyon (1000mg/L)
Hayır.+Standart Solüsyon (1000mg/L)
NH4+Standart Solüsyon (1000mg/L)
K+Standart Solüsyon (1000mg/L)
Mg2+Standart Solüsyon (1000mg/L)
Ca2+Standart Solüsyon (1000mg/L)
Tek kullanımlık şırınga (2 ml)
Su Mikroporous Filtre zarı ((0.45μm)
Ön işleme sütunu: RP sütunu
Beyaz Şarap
Sarı Şarap
Şarap
1.2 Çözüm Hazırlama
1.2.1 Karışık Standart Çözüm
Pipet 0. 1 ml Li+Standart çözeltme (1000mg/L) 100mL'lik bir hacim kolbaya, seyrelt ve hacmi su ile sabitle, iyice karıştır; Li'ye hazırlan+1.0 mg/L standart çözeltisi. 10mL NH pipeti4+Standart çözeltme (1000mg/L), 10mL Ca2+Standart çözeltme (1000mg/L), 10mL Mg2+Bir 100mL hacim kolbüsünde standart çözeltme (1000mg/L), suyla seyrelt ve hacmi sabitle, iyice karıştır; 100mg/L NH içeren standart bir çözeltme hazırla4+, 100mg/L Mg2+, ve 100mg/l Ca2+Karışık standart çözelti.
1.2.2 Standart Çalışma Çözümü
Pipette 0.1mL, 0.2mL, 0.5mL, 1mL, 2mL, 5mL, 10mL, 20mL Li+Standart çözeltme (1.0mg/L), 0.05mL, 0.1mL, 0.2mL, 0.5mL, 1mL, 4mL, 10mL NH4+, Mg2+, ve Ca2+Karışık standart çözeltme (100mg/L), sırasıyla 0.05mL, 0.1mL, 0.2mL, 0.5mL, 0.8mL, 1mL, 1.5mL, 2.0mL Na2+Standart çözeltme (1000mg/L), K+Standart çözeltme (1000mg/L) 0,01mL, 0,05mL, 0,1mL, 0,2mL, 0,5mL, 1mL, 2mL, 5mL. 100mL hacim ölçümlü şişelere koyulmalı, seyreltilmeli ve hacim su ile sabitlenmeli, iyice karıştırılmalıdır.ve karışık standart seri 8 farklı konsantrasyonda hazırlanmıştır, kütle konsantrasyonunun standart serisi Tablo 1'de gösterilmiştir.
Tablo 1 Konsantrasyon Eşitliği Standart Eğim Tablosu
Standart eğrinin konsantrasyon eğrisi tablosu
Bileşikler
Standart 1
Standart 2
Standart 3
Standart 4
Standart 5
Standart 6
Standart 7
Standart 8
Li.+
0.001
0.002
0.005
0.01
0.02
0.05
0.1
0.2
Hayır.+
0.5
1
2
5
8
10
15
20
NH4+
0.05
0.1
0.2
0.5
1
4
10
20
K+
0.1
0.5
1
2
5
10
20
40
Mg2+
0.05
0.1
0.2
0.5
1
4
10
20
Ca2+
0.05
0.1
0.2
0.5
1
4
10
20
1.3 Enstrüman çalışma koşulları
Kromatografi Sütunu: MS-5C-P2, 4.6*250mm, 5μm
Koruma Kolonu: MS-5CG, 4*30mm
Sıcaklık: 40°C
İletişimsellik hücresi sıcaklığı
Eluent: 22mM MSA
Akış Hızı: 1.0mL/min
Baskıcı akımı: 66mA
Enjeksiyon hacmi: 25μL
1.4 Örnek ön işleme
Örneği aspirasyon için tek kullanımlık bir şırınga kullanılır ve örneğindeki organik maddeyi çıkarmak için ön işleme kartuşu RP sütunundan ve 0,45μm sulu filtrasyon membranından geçirilir.ve 0.45μm sulu filtrasyon membranı, örneğindeki parçacıkların çıkarılması için.
2Sonuç ve Tartışma
2.1 Ayrım doğrulama
Karışık standart çözeltinin 1.3 çalışma koşullarında, 9 katyonun standart kromatogramları Şekil 1'de gösterilmiştir ve test sonuçları Tablo 2'de gösterilmiştir.Dokuz katyonun zirve şekilleri simetriktir., ve bileşenlerin ayrılması iyi.
Şekil 1 9 İyonlu Karışık Standart Kromatogram
Bileşikler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Konsantrasyon
(mg/l)
Ayrılık
SNR
Li.+
5.187
37.931
0.5
4.706
13499.755
Hayır.+
6.230
45.849
2.0
2.607
14459.840
NH4+
6.937
57.247
2.5
2.879
13938.415
Metilamin
7.807
77.165
10
3.487
19271.353
K+
8.917
69.240
5.0
2.122
15502.730
Dimetilamin
9.680
60.338
10
6.530
11867.878
Trimetilamin
12.990
92.716
20
9.382
10502.103
Mg2+
20.733
103.154
2.5
5.505
7213.676
Ca2+
27.818
121.626
5.0
N.a.
5695.913
Tablo 2 9 İyonlu Karışık Standartın Test Sonuçları
2.2 Standart eğrenin doğrusallığını doğrulamak
1. bölümde hazırlanan standart eğri dizisinin çalışma çözümü.2.2 sistemi içine enjekte edildi ve 1 çalışma koşullarına göre analiz edildi.3, ve standart eğrinin doğrusallığı, aşağıdaki Tablo 3'te gösterildiği gibi, iyi bir doğrusallık ile elde edildi.
Tablo 3 Standart eğrinin doğrusallığı
Bileşikler
Eğri Yönlü Eşitlik
Korrelaasyon katsayısı R
Li+
Y=72.29391x-0.08781
0.99986
Na+
Y=19.99226x+0.47697
0.99994
NH4+
Y=0.25375x2+16.16416x+1.42735
0.99999
K+
Y=13.36620x-0.31093
0.99999
Mg2+
Y=37.96758x-2.36348
0.99996
Ca2+
Y=23.39661x-1.85857
0.99986
2.3 Örnek Testleri
Beyaz şarap, sarı şarap ve şarap örnekleri 1.4 Örnek ön işleme yöntemiyle test edilir ve test spektrumları Şekil 3, Şekil 4 ve Şekil 5'te gösterilmektedir.ve veriler aşağıdaki Tablo 4'te gösterilmiştir..
Şekil 3 Beyaz Şarap Kromatogramı 6 Tekrar Enjeksiyon
Şekil 4 6 Tekrarlanan Enjeksiyonlar 20 kez seyreltilmiş şarap kromatogramı
Fig 5 6 Tekrarlanan Enjeksiyonlar Sarı Şarap Kromatogramı 20 kez seyreltildi
Tablo 4 Test verileri
Örnek
Li.+(mg/l)
Hayır.+(mg/l)
NH4+(mg/l)
K+(mg/l)
Mg2+(mg/l)
Ca2+ ((mg/L)
Beyaz Şarap
0.0019
2.44
0.576
0.128
0.191
0.627
Sarı Şarap
0.0108
32.123
150.703
281.49
74.55
114.137
Şarap
0.0097
43.727
11.314
694.748
51.575
47.377
Not: Altı katyonun tutma sürelerinin ve zirve alanlarının göreceli standart sapmaları (RSD) sırasıyla% 0,014'ten% 0,063,% 0,223'den% 1,415'e yükseldi.ve artan geri kazanımlar 84%5-108 arası.
3Sonuç.
Şarapta altı katyonun belirlenmesi için iyon kromatografisi iyi ayrım, iyi doğrusallık, istikrarlı tekrarlanabilirlik ve yüksek hassasiyet göstermektedir.Şaraptaki altı katyonun test edilmesi için gereksinimleri tam olarak karşılayabilir..
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisinde (HPLC) Sorun Giderme
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi (HPLC) sorun giderme
Laboratuvarda kullanılan birçok test aleti vardır ve yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) bunlardan biridir.Gaz kromatografisi teorisine atıfta bulunarakBu makalede size kromatografi, özellikleri, arıza nedenleri,ve yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) işlem yöntemleri.
Yüksek performanslı sıvı kromatografinin tanıtımı
Yüksek performanslı sıvı kromatograf (HPLC), yüksek performanslı sıvı kromatografi ilkesine dayanan bir enstrümandır.esas olarak yüksek kaynama noktasına ve büyük moleküler ağırlığa sahip az uçucu ve termal olarak dengesiz organik bileşiklerin analizinde kullanılırSolvent şişelerinden, pompasından, örnek enjeksiyonu, kromatografik sütundan, dedektörden, kayıt cihazından ve iş istasyonundan oluşur.
Yüksek performanslı sıvı kromatografi nasıl çalışır?
Havuzdaki hareketli faz, yüksek basınçlı bir pompa ile sisteme pompalandırılır ve örnekleme çözeltisi bir örnekleme enjeksiyonundan geçer ve daha sonra hareketli fazına girer.örnek çözeltisini bir kromatografik sütuna yükleyen (stasyoner faz)Örnek çözeltisindeki çeşitli bileşenlerin iki aşamada farklı dağılım katsayısı olduğu için, iki aşamada nispeten hareket ettiklerinde,Tekrarlanan adsorpsiyon-desorpsiyon dağıtım işlemlerinden sonra, her bileşen hareket hızı büyük ölçüde farklıdır ve bileşenler sırayla sütundan akan tek bir bileşene ayrılır.Örnek konsantrasyonu elektrik sinyaline dönüştürülür ve kayıt cihazına iletilir., ve veriler kromatogram şeklinde basılır.
Yüksek Performanslı Sıvı Hromatografinin Uygulamalar
HPLC, gıda, ilaç, çevre, tarım ve bilimsel araştırmalarda yaygın olarak kullanılır
1Çevre analizinde uygulanması:
Siklik aromatik hidrokarbon (PAH), pestisit kalıntıları vb. analizinde kullanılabilir.
2Gıda analizinde uygulanması:
Gıda beslenme analizi, gıda katkı maddeleri analizi, gıda kirletici analizi vb. için kullanılabilir.
3Yaşam Bilimleri'nde Uygulama:
Yaşam bilimi, genetik mühendisliği, klinik kimya, moleküler biyoloji alanlarında moleküler ağırlık maddelerinin arıtılması, ayrılması ve belirlenmesi,ve biyokimya moleküler düzeyde incelenebilir.
4- Tıbbi muayenede uygulanması:Vücut sıvılarında metabolitlerin analizi ve belirlenmesi, farmakokinetik, klinik ilaç izleme vb.
5Organik olmayan analizlerde uygulanması:Aniyonlar ve katyonların analizi vb.
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografinin Genel Hataları ve Tedavi Metotları
Hata Tanımı
Neden Analizi
Çözüm
Ön panel durum göstergesi yanmıyor
Kablo bağlantısı arızası
Şasiyi aç ve güvenilir bir şekilde yeniden bağla
Değiştirme güç kaynağı modülü çalışamaz ve güç kaynağı
Aktarma güç modülünü değiştirin
Sinyal yoğunluğu çok düşük
Akış hücresinde kabarcıklar oluşur
Akış hücresini temizle ve hareketli fazı gazdan arındır.
Deuteriyum lambasının yanması
Deuterium lambası yakılamaz.
Eğer hatayı ortadan kaldıramıyorsanız, lütfen deuteriyum lambasını değiştirin.
Otomatik örnekleme cihazının sık sık sorun giderme
Hata Tanımı
Neden Analizi
Çözüm
Normalde değil.Aracın elektrikle başlatılması
Yazılım uyarıları: Yatay motorun sıfır noktası optik çiftleyici arızalı.
1- Cihazı yeniden başlat.
2Örnek odasını engeller için kontrol edin.
3. Açık anormal olaylar gibi gevşeklik ve hat kırıklığı için ilgili pozisyonda sensör kontrol
4Sorunu çözmek için satış sonrası servisi arayın.
Yazılım uyarıları: Dikey motorun sıfır noktası optik çiftleyici arızalı.
Yazılım uyarıları: Tepsil motorunun sıfır noktası optik eşleştiricisi arızalı.
Yazılım uyarıları: Şırınga motorunun sıfır noktası optocoupler arızalı.
Yazılım istekleri: EEPROM okuyamıyor ya da yazamıyor.
1- Cihazı yeniden başlat.
2Sorunu çözmek için satış sonrası servisi arayın.
Enjeksiyon süreci için yazılım bir istisna belirtti
Yazılım uyarıları: Örnek şişesi eksik
1Örnek şişesinin konumunun yazılım ayarlama pozisyonuyla tutarlı olup olmadığını kontrol edin.
2- Cihazı yeniden başlat.
3Sorunu çözmek için satış sonrası servisi arayın.
Yazılım uyarısı: Kapı açık.
1Kapının normal şekilde kapalı olup olmadığını kontrol edin.
2Kapı sensöründe anormallik var mı kontrol edin.
3- Cihazı yeniden başlat.
4Sorunu çözmek için satış sonrası servisi arayın.
Hat hatası
Ön paneldeki durum lambası açık değil.
1- Cihazı yeniden başlat.
2Güç kablosunun güvenilir bir şekilde bağlı olup olmadığını kontrol edin.
3Güç düğmesinin açık olup olmadığını kontrol et.
4- Sigortaları kontrol edin.
5Sorunu çözmek için satış sonrası servisi arayın.
Otomatik numuneci kromatogramı tetiklemiyor.
1. Çekicinin güvenilir bir şekilde bağlantılı olup olmadığını kontrol edin.
2. Araç seri hattının güvenilir bir şekilde bağlı olup olmadığını kontrol edin.
3. Yazılım aracı ağ ışığının yanıp yanmadığını kontrol edin.
Sıvı hattı hatası
Enjeksiyon sırasında şırıngada açıkça kabarcıklar var.
1- Çamaşır suyu hattı işlemini gerçekleştirin.
2Boru bağlamalarının gevşek olup olmadığını kontrol edin.
3Bağlantıları sızıntı için kontrol edin.
4Örnek şişesinde çok az sıvı.
Enjeksiyon sırasında sıvı hattında küçük kabarcıklar oluşur.
Örnek enjeksiyonunun zayıf yeniden üretilebilirliği
1. Örnek için ultrasonik işleme yok
2. Yıkama çözücüye ultrasonik işleme yok
3Enjeksiyon sırasında boru hattı şırıngasında açık hava kabarcıkları var.
4Örnek şişe temizlenmeden tekrar kullanıldı.
Pompanın sık sık sorun giderilmesi
Hata Tanımı
Neden Analizi
Çözüm
Eğer ön panel durum göstergesi aydınlık değilse,
Bağlantı gevşek olabilir.
Kabuk açın ve güvenilir bir şekilde yeniden bağlanın.
Güç kaynağı modülünün tespiti
Değiştirme güç kaynağı modülü
Pompa basıncı 0
Hava pompası
Boş valf akışından sıvı gelene kadar şırınga pompalaması ile temizlik valfini açın ve sonra valfi sıkın.
Basınç alarmı
Basınç sınır aralığı ayarlaması makul değil
Gerçek test ihtiyaçlarına göre makul bir basınç sınır aralığı belirlenir.
Boru hattı tıkanması aşırı basınca yol açar.
Boru hattının pompa başından sonra kumar oynayıp oynamadığını kontrol et.
Sızıntı çok az basınç yaratır.
Pompa başından sonra boru hattının ve sokakların tüm seviyelerinde herhangi bir hasar olup olmadığını kontrol edin.
Zümbe 0.5HZ frekansında zümbeliyor.
Motor kilitlendi, basınç sınır alarmı, basınç sınır alarmı, sıvı sızıntı alarmı.
Hatanın nedenini kontrol edin ve belirleyin, sonra da duruma göre çözün
Ziller 1 Hz frekansında 3 kez ses çıkarır ve sonra durur.
Sızıntı sensörü arızası, basınç sensörü arızası, fan arızası, fotoelektrik anahtar arızası, çözücü eşiği alarmı, başlatma başarısız.
Hatanın nedenini kontrol edin ve belirleyin, sonra da duruma göre çözün
Gıda içindeki şeker alkolünün yüksek performanslı sıvı kromatografi ile belirlenmesi
Gıda içindeki şeker alkolünün yüksek performanslı sıvı kromatografi ile belirlenmesi
1Yöntem ve İlke
RID dedektörü ile yüksek performanslı sıvı kromatografi ile belirlenir ve harici standart yöntemle ölçülür.
2Enstrüman konfigürasyonu ve deney yöntemleri
2.1 Enstrüman konfigürasyonu
- Hayır, hayır.
Sistem Yapılandırmaları
Qty
1
P3210B İkili Yüksek Basınçlı Eğimli Pompa
1
2
CT3210 Sütun Fırını
1
3
AS3210 Otomatik Örneklemeci
1
4
RI dedektörü
1
5
4.6*250mm 5μm Amino Sütunu
1
6
SmartLab Çalışma İstasyonu
1
Tablo1 Yapılandırma Listesi
2.2 Deneysel Yöntem
2.2.1 Rejanların ve Standartların hazırlanması
- Hayır, hayır.
Rejanlar
Saflık
1
Acetonitril
Hromatografik olarak saf
2
4 çeşit tatlandırıcı karışımı standartları
40 g/l
Tablo 2 Rejanlar ve Standartlar Listesi
Standart eğri: Dört tatlandırıcının karışık standardı (40 mg/mL) su ile 1,6 mg/mL, 2.4 mg/mL, 3.2 mg/mL, 4.0 mg/mL, 4.8 mg/mL konsantrasyonuna kadar seyreltildi.0 mg/mL yoğunluk çalışma eğri seri.
2.22 Hromatografi koşulları
Kromatografi sütunu
Amino sütunu, 4.6*250mm, 5μm
Hareketli Aşama
Asetonitril: Su=80:20
Akış Hızı
1 ml/dakikada
Sıcaklık
30°C
Hücre sıcaklığı
40°C
Enjeksiyon hacmi
20μL
Tablo 3 Hromatografi koşulları
2.2.3 Örnek ön işleme
Protein dışı içecek numuneleri 200 ml'den az olmamalıdır ve tamamen karıştırıldıktan sonra hava geçirmez bir kabına yerleştirilmelidir. 10 g numune 50 ml'lik bir hacim kolbaya,ve suyu 50 ml'ye ayarlayın., iyice sallayıp bir makine üzerinde 0,22μm filtre zarından geçtikten sonra tespit edilir.
3Deneysel Sonuçlar
3.1 Sistem Uygunluğu
Şekil 1 6.0mg/mL tatlandırıcı karıştırma standardı kromatogramı
Notlar:Şekilde gösterildiği gibi, eritritol, xilitol, sorbitol ve maltitolün iyi şekilli zirveleri vardır ve deneysel gereksinimleri karşılayan hedef zirvelerin etrafında başka zirveler yoktur.
3.2 Doğruluk
Şekil 2 Erythritol Standart Eğri
Şekil 3 Ksilitol Standart Eğri
Şekil 4 Sorbitol Standart Eğri
Şekil 5 Maltoz Standart Eğri
Dört tatlandırıcının karıştırma standart eğrilerinin konsantrasyonları 1,6 mg/mL, 2,4 mg/mL, 3,2 mg/mL, 4,0 mg/mL, 4,8 mg/mL ve 6,0 mg/mL'dir.Dört tatlandırıcının standart eğrisinin doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan üstündür..999, deneysel gereksinimleri karşıladı.
3.3 Tekrarlanabilirlik
Şekil 6 Tekrarlanabilirlik Kromatogramı 6 Enjeksiyon 3.2mg/ml tatlandırıcı karıştırma standardı
Saklama süresi
- Hayır, hayır.
Erythritol
Xylitol
Sorbitol
Maltitol
1
8.407
11.365
15.637
36.644
2
8.414
11.374
15.638
36.658
3
8.415
11.377
15.644
36.645
4
8.412
11.374
15.638
36.635
5
8.426
11.391
15.670
36.696
6
8.436
11.405
15.680
36.701
RSD (%)
0.128
0.128
0.120
0.077
Tablo 4 6 Saklama Zamanı Tekrarlanabilirliği Enjeksiyonları
Zirve Bölgesi
- Hayır, hayır.
Erythritol
Xylitol
Sorbitol
Maltitol
1
228.976
239.243
234.601
224.837
2
230.029
238.083
239.130
224.900
3
224.656
237.784
236.914
222.373
4
227.415
239.595
238.192
222.414
5
227.455
240.591
238.963
223.679
6
228.492
239.876
237.412
227.865
RSD (%)
0.809
0.450
0.705
0.913
Tablo 5 6 Zirve Alanı Tekrarlanabilirliği Enjeksiyonları
Not: Tabloda gösterildiği gibi, eritritol, xilitol, sorbitol ve maltitolün RSD tutma süresi % 0.128, % 0.128, % 0.120 ve % 0.077' dir ve tutma süresinin tekrarlanabilirliği % 0.2' den azdır.deneysel gereksinimleri karşılayanEritritol, xilitol, sorbitol ve maltitolün zirve alanı RSD'leri 0,809%, 0,450%, 0,705% ve 0,913%'dir.deneysel gereksinimleri karşılayan.
3.4 Bulma sınırı
Şekil 7 1,6 mg/ml tatlandırıcı karıştırma standardı kromatogramı
Not: Şekil 7'de gösterildiği gibi, 1,6 mg/ml tatlandırıcı karıştırma standardı konsantrasyonu, üçlü SNR, eritritol, xilitol, sorbitol ve maltitol algılama sınırlarının 0'dan hesaplanır.01 mg/ml, 0,012 mg/mL, 0,015 mg/mL ve 0,03 mg/mL, deneysel gereksinimleri karşılar.
3.5 Markalı Proteinsiz İçecek
Şekil 8 2 Enjeksiyonda Markalı Bir İçeğin Hromatogramı
Örnekler
Zirve Bölgesi
Örnek-1
209.594
Örnek-2
209.001
Aritmetik Ortalama Değer
209.298
Tablo 6 2 Markalaşmış bir içecek için enjeksiyonlar
Kromatogramda görüldüğü gibi, markalı bir içerde eritritol tespit edilirken, xilitol, sorbitol ve maltitol tespit edilmez.Tablodaki veriler, mutlak farkı 0 olan iki testin sonuçlarıdır.Aritmetik ortalamanın %14'ü, bu da standart gerekliliğin %10'undan daha az.
3.6 Dikkat
Farklılık kırılma indeksi dedektörü çözeltinin yoğunluğuna duyarlı olduğundan, deneyi yaparken hareketli fazın önceden karıştırılması önerilir.
4 Sonuç
Bu makalede tanıtılan analiz yöntemi, ulusal standart GB 5009.279-2016'a (Gıdalardaki xilitol, sorbitol, maltitol ve eritritol belirlenmesi) atıfta bulunur.RID dedektörü olan Wayeal LC3200 serisi yüksek performanslı sıvı kromatograf kullanılarakDeneysel sonuçlar, eritritol, xilitol, sorbitol ve maltitolün sistem uyarlayıcı testinde zirvelerin iyi olduğunu ve hedef zirvelerin etrafında başka zirvelerin olmadığını gösterdi.Tutma süresi için RSD'ler 0'dur..128%, 0.128%, 0.120% ve 0.077%, hepsi 0.2%'den az. Zirve alanının RSD'leri 0.809%, 0.450%, 0.705%, 0.913% ve 1%'den az. SNR = 3 tespit sınırı olarak, daha sonra eritritol tespit sınırı,Xylitol, sorbitol ve maltitol 0,01 mg/ml, 0,012 mg/ml, 0,015 mg/ml ve 0,03 mg/ml'dir.Standart gerekliliğin %10'undan daha azYukarıdaki tüm veriler, sonuçların deneysel gereksinimleri karşıladığını göstermektedir.
Yüksek performanslı sıvı kromatografi ile şarapta tirozol belirlenmesi
Yüksek performanslı sıvı kromatografi ile şarapta tirozol belirlenmesi
1Enstrüman konfigürasyonu ve deney yöntemleri
1.1 Enstrüman konfigürasyonu
Tablo 1 Sıvı Kromatografi Yapılandırma Listesi
- Hayır.
Modül
Qty
1
P3210B İkili pompa sistemi
1
2
CT3400 Sütun Fırını
1
3
AS3210 Otomatik Örneklemeci
1
4
UV 3210 UV dedektörü
1
5
C18 Sütunu, 4.6*250mm 5μm
1
6
SmartLab Çalışma İstasyonu
1
1.2 Deney Yöntemi
1.2.1 Rejan hazırlama
- Hayır.
Rejanlar
Saflık
1
Metanol
Hromatografik Derece
2
Tirosol Standartı
% 98
1.2.1.1 Tirozol standart stok çözeltisi (1000mg/L): Uygun miktarda tirozol standart alın, çözün ve metanol ile hacmi sabitleyin.1000mg/L konsantrasyonlu standart bir stok çözeltisi hazırlanır., mühürlenmiş ve -4°C' de depolanmıştır.
1.2.1.2 Tirozol standart çalışma çözeltisi: Uygun miktarda tirozol standart temel çözeltisini doğru bir şekilde pipetleyip metanol ile seyrelterek, 0 konsantrasyonlu bir çalışma eğrisi dizisi oluşturur.1 mg/l, 1mg/ L, 1.5mg/ L, 3mg/ L, 5mg/ L, 7.5mg/ L, 10mg/ L sırasıyla.
1.2.2 Hromatografi koşulları
Tablo 3 Hromatografi koşulları
Kromatografi sütunu
C18 Sütun 4.6*150mm, 5μm
Hareketli Aşama
A: Metanol, B: Su
Akış Hızı
1 ml/dakikada
Sütun sıcaklığı
40°C
Dalga boyu
222nm
Enjeksiyon hacmi
10 μl
Tablo 4 Hareketli aşamanın oranı
Zaman/dakika
A
B
0
30
70
9
35
65
9.1
100
0
12
100
0
13
30
70
20
30
70
1.2.3 Örnek ön işleme
Beyaz şarap örneklerinin uygun miktarını, 0,45μm mikroporozlu filtre zarından alınıp ölçülmelidir.
2Deney sonucu.
2.1 Sistem Uygunluğu
Şekil 1 10mg/L Standart Kromatogram
Tablo 5 10mg/L Standart Test Verileri
Bileşikler
Saklama süresi
Zirve Yüksekliği
Zirve Bölgesi
Teorik plak numarası
Tirosol
7.209
29.398
367.785
7558
Not: Kromatogram ve verilerden, tirozol zirvesinin şeklinin iyi olduğu, hedef zirvenin etrafında başka zirvelerin bulunmadığı ve teorik plaka sayısının yüksek olduğu görülebilir.deneysel gereksinimleri karşılayan.
2.2 Standart eğri
Şekil 2 Standart eğrenin test sonucu
Not: Yukarıdaki kromatogramdan, tirozol eğrisinin korelasyon katsayısı R değerinin 0'nun üzerinde olduğunu görebilirsiniz.999, deneysel gereksinimleri karşılar.
2.3 Tekrarlanabilirlik
Şekil 3 Tekrarlanabilirlik Hromatogramı: 6 Enjeksiyon için 3.75mg/L Standart
Tablo 6 Tekrarlanabilirlik Testi Verileri 7. 5 mg/ L Standart için 6 enjeksiyon
Tirosol
- Hayır, hayır.
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
1
7.205
284.108
2
7.209
286.256
3
7.210
285.346
4
7.216
285.676
5
7.212
286.806
6
7.207
288.199
RSD (%)
0.053
0.485
Not: Yukarıdaki tablo verilerine göre, tirozol tutma zamanının tekrarlanmasının RSD'sinin% 0.053 ve zirve alanının tekrarlanmasının RSD'sinin% 0.485 olduğunu görülebilir.İkisi de iyi tekrarlanabilirlik gösterir.Deney gereksinimlerini karşılıyor.
2.4 Bulma sınırı
Şekil 4 0.1mg/L Standart test kromatogramı
Tablo 7 0.1mg/L Standart testi verileri
Bileşik
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
SNR
Tirosol
7.210
4.852
41.562
Not: Yukarıdaki tablo verilerine göre, deneysel gereksinimleri karşılayan sinyal-gürültü oranının 3 katı olan tirozolün algılama sınırı 0,0073mg/L'dir.
2.5 Beyaz şarap markasının test sonuçları
Şekil 5 Bir marka beyaz şarabın test kromatogramı
Tablo 8 Bir marka beyaz şarabın test verileri
Bileşik
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Örnek hacmi
Tirosol
7.210
4.852
0.275mg/l
Not: Bir beyaz şarap markasında 0,275 mg/l tirozol tespit edildi.
2.6 Beyaz şarap markasının test sonucu
Şekil 6 Beyaz şarap markasının dikilmiş test kromatogramı
Tablo 9 Bir marka beyaz şarabın eklenmiş test verileri
Bileşikler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Örnek hacmi
Tirosol
7.234
71.425
1.799mg/L
Not: 1 ml beyaz şaraba 100 mg/L standart 15μL ekleyin ve beyaz şarabın tespit konsantrasyonuna ve eklenmiş konsantrasyonuna göre teorik konsantrasyon 1,775 mg/L'dir.Yukarıdaki tablodaki tespit konsantrasyonundanDeneysel gereksinimleri karşılayan 101,4%'lik bir geri kazanım.
2.7 Dikkat
Tyrosol Standard stok çözeltisi düşük sıcaklıkta saklanmalıdır, aksi takdirde içeriği düşer.
3Sonuç.
Bu makalede beyaz şarapta tirozol içeriğinin, ultraviyole detektörü ile donatılmış Wayeal yüksek performanslı sıvı kromatograf LC3210 serisi ile belirlenmesi ile ilgili bilgiler sunulmaktadır.Deney sonuçları, tirozolün zirve şeklinin sistem uyarlanabilirliği testinde iyi olduğunu gösterdi., ve hedef zirvenin etrafında başka zirveler yoktur ve teorik plaka sayısı deneysel gereksinimleri karşılayan yüksektir.999. Tirozol tutma zamanının RSD'si% 0.053 ve zirve alanının RSD'si% 0.485, bu da iyi bir yeniden üretilebilirliktir. Tirozolün algılama sınırı 0.0073mg/L'dir.% 4 ile 1Yukarıdaki verilerin sonuçları, test yöntemi için cihazın gereksinimlerini karşılar.
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi ile Acyclovir içeriğinin belirlenmesi
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi ile Acyclovir içeriğinin belirlenmesi
Bu makalede, Çin Halk Cumhuriyeti'nin Farmakopesi'nin Acyclovir test yöntemindeki 2020 baskısına atıfta bulunan analitik yöntem,Wayeal yüksek performanslı sıvı kromatograf LC3200 serisi ve DAD dedektörü kullanılarak.
1Enstrüman konfigürasyonu ve deney yöntemi
1.1 Enstrüman konfigürasyonu
- Hayır.
Adı
Qty
1
P3210Q Dörtlü pompa
1
2
CT3400 Sütun Fırını
1
3
AS3210 Otomatik Örneklemeci
1
4
DAD3260 DAD Detektörü
1
5
Nova Atom PC18 4.6x250mm 5μm
1
6
Kromatografi Çalışma İstasyonu
1
1.2 Deney Yöntemi
1.2.1 Reaktörler Hazırlama
Tablo 2 Rejanlar Listesi
- Hayır.
Rejanlar
Saflık
1
2
3
4
5
Metanol
Fosforik asit
Sodyum hidroksit
Acyclovir
Guanine
Hromatografik Saflık ((LC)
GR
MOS
% 98
% 99
1.2.1.1 Test çözeltisi: 40mg numuneyi 200mL ölçüm kolbesine alın, çözülmesi için 2mL 0,4% sodyum hidroksit ekleyin, sonra 25mL 0.% 1 (V/V) fosforik asit çözeltisi ve su ile ölçeğe kadar seyreltmekİyice salla.
1.2.1.2 Referans çözeltisi: Test çözeltisinin 1 ml'ünü 100 ml'lik bir ölçüm kolbesine alın, %0,1 fosforik asit çözeltisinin 5 ml'ünü ekleyin, ölçeklendirilmesi için su ile seyreltip iyice sallayın.
1.2.1.3 Guanin kontrol depolama çözeltisi: 10 mg guanin referansını 50 ml ölçüm kolbesine alın, çözülmesi için 5 ml 0,4% sodyum hidroksit çözeltisi ekleyin, sonra 5 ml 0.% 1 fosforik asit çözeltisi, suyla dengelenir, iyice sallanır.
1.2.1.4 Guanin referans çözeltisi: 1 ml guanin referans depolama çözeltisi 100 ml'lik bir kolbaya alın, su ile seyreltilsin ve iyice sallayın.
1.2.1.5 Sistem uygunluğu çözeltisi: Referans çözeltisinin ve guanin referans çözeltisinin her birinin uygun miktarını alın, eşit hacimde karıştırın ve iyice sallayın.
1.2.2 Hromatografi Durumu
Tablo 3 Hromatografi koşulları
Kromatografi sütunu
Nova Atom PC18 Kromatografi Sütunu, 4.6*250mm, 5μm
Hareketli Aşama
Hareketli aşama A: Su
Hareketli B aşaması: Metanol
Akış Hızı
1 ml/dakikada
Sütun sıcaklığı
35°C
Dalga boyu
254nm
Enjeksiyon hacmi
20μL
Tablo 4 Hareketli faz oranı
Zaman (dakika)
Mobil Aşama A
Hareketli B aşaması
0
94
6
15
94
6
40
65
35
41
94
6
51
94
6
2Deneyin sonucu.
2.1 Sistem Uygunluğu Çözümü
Şekil 1 Sistem Uygunluğu Çözümünün Test Kromatogramı
Tablo 5 Test Veri Sistemi Uygunluk Çözümü
- Hayır.
Bileşik
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Teorik plak numarası
Ayrılık
1
Guanine
5.698
138.675
17173
12.334
2
Acyclovir
8.425
139.902
15786
N.a.
Not: Yukarıdaki grafik ve tablodaki verilerden, Acyclovir ve Guanine'in daha iyi zirve biçimlerine ve yüksek teorik plak sayısına sahip olduğunu görülebilir. Ayrılma derecesi 3'ten fazladır.0Farmakopey'deki gereksinimleri karşılayan.
2.2 Tekrarlanabilirlik
Şekil 2 Tekrarlanabilirlik Kromatogramı Sistem Uygunluğu 6 Enjeksiyon
Tablo 6 Sistem Uygunluğu 6 Enjeksiyonu'nun Tekrarlanabilirlik Verileri Çözüm Savunma Zamanı
Örnek
- Hayır.
Guanine
Acyclovir
Saklama süresi
1
5.698
8.408
2
5.701
8.415
3
5.705
8.411
4
5.701
8.405
5
5.705
8.401
6
5.705
8.398
RSD (%)
0.048
0.074
Tablo 7 Sistem Uygunluğu Çözümünün 6 Enjeksiyonunun Tekrarlanabilirlik Verileri
Örnek
- Hayır.
Guanine
Acyclovir
Zirve Bölgesi
1
136.997
138.836
2
138.496
139.117
3
137.783
139.505
4
136.663
138.204
5
137.755
137.968
6
137.789
139.374
RSD (%)
0.475
0.452
Not: Yukarıdaki tablodaki verilere göre, sistem uygunluk çözeltisinde guanin ve asiklovirin tutma sürelerinin RSD'si 0,048% ve 0,074%, zirve alanının RSD'si ise 0,475% ve 0.% 452Tekrarlanabilirlik sonuçları iyidir ve deneysel gereksinimleri karşılar.
Hidroksietil selülozda asetik asit ve sülfat iyonlarının iyon kromatografisi ile belirlenmesi
Hidroksietil selülozda asetik asit ve sülfat iyonlarının iyon kromatografisi ile belirlenmesi
1Deney yöntemi.
1.1 Test koşulları
Enstrüman: Iyon kromatografı IC6200 serisi ile iletkenlik dedektörü
Hromatografi Sütunu: NovaChrom HS-5A-P3 (4.0mm*250mm)
Koruma sütunu: NovaChrom HS-5AG (4.0mm*30mm)
Eluent: 18mM KOH
Sütun sıcaklığı: 30°C
Akış Hızı: 1,0 ml/dakika
Enjeksiyon hacmi: 25μL
Baskılayıcı: aniyon baskıcısı
1.2 Deneysel Reaktörler
Asetik asit standartları: 1000mg/L
Sülfat iyon standartları: 1000mg/L
Hidroksietil selüloz örneği
1.3 Standartların hazırlanması
Pipet 0. 1mL, 0. 2mL, 0.5mL, 0. 8mL, 1.0mL, 1.5mL asetik asit standart çözeltisi (1000 mg/ L), 0. 2mL, 0.5mL, 0. 8mL, 1.0mL, 1.5mL, 2.Bir set 100 ml'lik hacim koltuklarında sırasıyla 0 ml sülfat iyon standart çözeltisi (1000 mg/l), ve hacimini ultra saf su ile sabitleyin ve iyice karıştırın.
1.4 Örnek hazırlama
Belirli miktarda hidroxietil selülozu 100 ml hacmi olan bir kolba alın ve hacmi ultra saf su ile sabitleyin, numune tamamen çözülene kadar bir saat bekletin.C18 sütunuyla seyreltilmiş, filtre zarı ve test.
2Test sonucu.
2.1 Doğrusal Test
2.1.1 Asetik asit ve sülfat iyonları için doğrusal test
Standart eğri serisinin konsantrasyonları Tablo 1'de gösterilmiştir.1, ve Şekil 1'de gösterildiği gibi standart eğreklerin çok nokta üst üste yatan kromatogramı.
Tablo 1 Konsantrasyon Eşitliği Standart Eğim Tablosu
Tablo 1 Konsantrasyon Eşitliği Tablosu Standart Eğim Tablosu (mg/L)
Bileşik
Standart eğri 1
Standart eğri 2
Standart eğri 3
Standart eğri 4
Standart eğri 5
Standart eğri 6
Asetik Asit
1
2
5
8
10
15
Öyle.42-
2
5
8
10
15
20
Şekil 1 Standart Eğimlerin Çok Noktalı Çaprazlama Kromatogramı
Tablo 2 Asetik Asit ve Sülfat İyonlarının Doğrusal denklemleri
- Hayır, hayır.
İyonlar
Doğrusal denklemler
Korrelaasyon katsayısı R
1
Asetik Asit
Y=6.20870x+3.53190
0.99957
2
SO42-
Y=15.38419x-8.82943
0.99967
2.2 Örnek Tekrarlanabilirliği Testleri
1.1'in kromatografik koşullarına göre, altı üst üste örnek enjeksiyonu analiz edildi ve kromatogram Şekil 2'de gösterilmiştir.Asetik asit ve sülfat iyonlarının etrafında başka zirveler yok ve zirveler iyi ayrılmıştı.Tekrarlanabilirlik verileri Tablo 3'te gösterilmiştir. Asetik asidin RSD tutma süresi% 0.046, zirve alanı RSD% 0.293, sülfat iyonunun RSD tutma süresi% 0.219 ve zirve alanı RSD% 0.% 542Tekrarlanabilirlik iyi.
Şekil 2 6 Enjeksiyonun Çakışması Kromatogramı
Tablo 3 6 Enjeksiyonun Tekrarlanabilirlik Verileri
Örnekler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Örnekler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Örnekte sirke asidi
4.431
54.35
Öyle.42-Örnek içinde
20.953
106.848
4.434
54.677
21.029
107.236
4.431
54.821
20.962
108.278
4.430
54.729
20.931
107.285
4.429
54.685
20.912
107.38
4.428
54.644
20.903
108.244
Ortalama
4.431
54.651
Ortalama
20.948
107.545
RSD%
0.046
0.293
RSD%
0.219
0.542
3Sonuç.
Hidroksietil selülozda asetik asit ve sülfat iyonlarının tespiti için kullanılan iyon kromatografisi yöntemi iyi ayrım ve istikrarlı yeniden üretilebilirlik gösterdi.Asetik asit ve sülfat iyonlarının belirlenmesi için iyon kromatografisinin ihtiyaçlarını tam olarak karşılayan.
Kozmetiklerde sıvı kromatografi ile 6-metilkumarinin belirlenmesi
Kozmetiklerde sıvı kromatografi ile 6-metilkumarinin belirlenmesi
1.1 Enstrüman konfigürasyonu
Tablo 1 Sıvı Kromatografi Yapılandırma Listesi
- Hayır, hayır.
Modül
Qty
1
PB3210 İkili pompa
1
2
CT3400 Sütun Fırını
1
3
AS3210 Otomatik Örneklemeci
1
4
UV3210 UV dedektörü
1
5
NovaChrom SC18 4.6*250mm, 5μm
1
6
SmartLab Çalışma İstasyonu
1
1.2 Deney Yöntemi
1.2.1 Rejanlar
Tablo 2 Rejanlar Listesi
- Hayır, hayır.
Rejanlar
Saflık
1
Metanol
Hromatografik Derece
2
6-metilkumarin
% 99
3
Amonyum dihidrojen fosfat
AR
4
Fosforik asit
GR
1.2.1.1 6-Metilkumarin standart stok çözeltisi (1000mg/L): Uygun miktarda 6-Metilkumarin standart alınır.metanol ile çözülmüş ve hacmi sabitlenmiş ve 1000mg/L konsantrasyonda standart stok çözeltisine hazırlanmıştır..
1.2.1.2 6-Metilkumarin standart çalışma çözeltisi:Pipette uygun miktarda 6-metilkumarin standart stok çözeltisi ve metanol ile seyreltilmiş, 0'luk konsantrasyonlarda bir dizi çalışma eğrisi hazırlanmıştır..1mg/L, 0.5mg/L, 1.0mg/L, 3.0mg/L, 5.0mg/L ve 10.0mg/L.
1.2.1.3 Sodyum dihidrojen fosfat tampon çözeltisi: 3.12g sodyum dihidrojen fosfat alın, çözülmek için su ekleyin ve 1000mL'ye kadar seyreltin ve fosforik asidin pH'sını 3'e ayarlayın.5.
1.2.2 Hromatografi koşulları
Tablo 3 Hromatografi koşulları
Kromatografi sütunu
NovaChrom SC18 4.6*250mm 5μm
Hareketli Aşama
A: Metanol,B:Sodyum dihidrojen fosfat tampon çözeltisi
Akış Hızı
1 ml/dakikada
Sütun sıcaklığı
35°C
Dalga boyu
275nm
Enjeksiyon hacmi
10 μl
Tablo 4 Eklüsiyon Programı
Zaman (dakika)
Mobil Aşama A
Hareketli B aşaması
0
55
45
11
55
45
12
90
10
40
90
10
41
55
45
50
55
45
1.2.3 Örnek ön işleme
Örneğin 1g'ini (0,001g'e kadar doğru) 10mL'lik bir hacim kolbede alın, 5mL metanol ekleyin, örneği ekstraksiyon çözeltisiyle tamamen karıştırmak için girdaplandırın ve sallayın, 20 dakikalığına ultrasonik ekstraksiyon yapın,oda sıcaklığına soğutulur ve daha sonra metanol ile hacmi 10mL'ye sabitler, karıştırılır ve sonra santrifüj tüplerine aktarılır, 5 dakikalığına 5000 r/dakikada santrifüj edilir.ve 0'dan filtrelenen süpernatant.45μm organik zar ve sonra test edilmelidir.
2Deneyin sonucu.
2.1 Sistem Uygunluğu
Şekil 1 Standart Kromatogramı 10mg/L
Tablo 5 10mg/L standartları için test verileri
Bileşikler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Teorik plak numarası
6-metilkumarin
11.168
574.285
15854
Not:Kromatogram ve veriler, 6-metilkumarinin iyi bir zirve şekline sahip olduğunu ve hedef zirvenin etrafında başka zirveler olmadığını ve teorik plaka sayısının yüksek olduğunu göstermektedir.deneysel gereksinimleri karşılayan.
2.2 Standart eğri
Şekil 2 Standart eğrenin test sonucu
Not: Kromatogram, 6-metilkumarin eğrisinin korelasyon katsayısının R değerinin 0'dan yüksek olduğunu göstermektedir.9999, deneysel gereksinimleri karşılar.
2.3 Tekrarlanabilirlik
Şekil 3 Tekrarlanabilirlik Kromatogramı 3mg/L 6 Enjeksiyon Standartları
Tablo 6 Tekrarlanabilirlik Verileri 3mg/L 6 Enjeksiyon StandartlarıTablo 6 Tekrarlanabilirlik Verileri 3mg/L 6 Enjeksiyon Standartlarıs
6-metilkumarin
- Hayır, hayır.
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
1
11.159
177.710
2
11.161
176.711
3
11.142
177.128
4
11.152
176.985
5
11.150
177.469
6
11.149
177.629
RSD (%)
0.061
0.222
Not: Yukarıdaki tablodaki verilere göre, 6-metilkumarinin retans zamanı tekrarlanmasının RSD'si% 0,061 ve zirve alanı tekrarlanmasının RSD'si% 0,222'dir.Tekrarlanabilirlik iyi ve deneysel gereksinimleri karşılar.
2.4 Bulma sınırı
Şekil 4 0.02mg/L Standartlardaki Test Kromatogramı
Tablo 7 0.02mg/L Standartlar için Test Verileri
Bileşikler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
SNR
6-metilkumarin
11.153
1.208
19.296
Not: Yukarıdaki verilere göre, algılama sınırı olarak sinyal-gürültü oranının 3 katı hesaplanır ve 6-metilkumarin'in algılama sınırı 0,004mg/L olduğu bulunmuştur.Deneysel gereksinimleri karşılıyor..
2.5 Kozmetik örneğinin test sonucu
Şekil 5 Kozmetik numunenin test kromatogramı
Not: Kozmetik örneğinde 6-metilkumarin tespit edilmemiştir.
2.6 Dikkat
Yüksek hızlı santrifüj kullanırken, tüplerin simetrik olarak yerleştirilmesine ve tüplerin karşıt taraflardaki toplam kütlesinin aynı olmasına dikkat edin.
3Sonuç.
Bu makalede sunulan analiz yöntemi, 6 metil kumarin tespitinde Kozmetikler için Güvenlik ve Teknik Standartlar ile,Wayeal yüksek performanslı sıvı kromatografi LC3200 serisi ile UV dedektörü kullanarakDeneyin sonucu, sistem uyumluluk testinde 6-metilkumarin'in zirve şeklinin iyi olduğunu ve hedef zirvenin etrafında başka zirvelerin olmadığını göstermektedir.Ve teorik plak numarası yüksek.Deneysel gereksinimleri karşılayan eğri korelasyon katsayısı R değeri 0'dan üstündür.99996-metilkumarinin retans zamanının tekrar edilebilirliğinin RSD'si% 0.061, zirve alanının tekrar edilebilirliğinin RSD'si% 0.222'dir, bu da iyi bir tekrarlanabilirliği gösterir..004mg/L. Yukarıdaki tüm test sonuçları standart yöntemdeki cihazın gereksinimlerini karşılar.
Beyaz şarapta kurşun miktarının atomik emilim spektrophotometry ile belirlenmesi
Beyaz şarapta kurşun miktarının atomik emilim spektrophotometry ile belirlenmesi
Bu makalede, beyaz şarapta atomik emilim spektrophotometry ile kurşun element içeriğinin belirlenmesi için bir analitik yöntem geliştirilmiştir.Kurşun, 1 konsantrasyon aralığında iyi bir doğrusallık gösterdi..0-40μg/L, doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan büyük.999Üç enjeksiyon için RSD aralığı 1.5% arasındadır. Örnek spiking geri kazanımı 95.4%'dir. Beyaz şarapta kurşun belirlemesi için doğru, güvenilir ve hassas bir yöntemdir.
Anahtar kelimeler: Atomik emilim, otomobil numuneci, beyaz şarap, kurşun
1Deney yöntemi.
1.1 Enstrüman konfigürasyonu
Tablo 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre Yapılandırma Listesi
- Hayır, hayır.
Modüler
Qty
1
Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2310
1
2
Grafit fırının gücü
1
3
Otomatik örnekleme
1
4
Soğutma suyu dolaşım cihazı
1
5
Yüksek saflık Argon
1
1.2 Sınav koşulları
Dalga boyu: 283.3nm.
Spektral bant genişlikleri: 0.4nm
Lamba akımı: 5mA
Ateş: AA-BG
Enjeksiyon hacmi: 20μL
Sıcaklık Programı
- Hayır, hayır.
Sıcaklık (°C)
Zaman (lar)
Isıtma yöntemi
Duyarlılık
Gazlar
Gaz devresi
1
100
10
RAMP
Düşük
Argon
0.2
2
130
20
RAMP
Düşük
Argon
0.2
3
400
15
RAMP
Düşük
Argon
1.0
4
400
10
RAMP
Düşük
Argon
1.0
5
400
3
RAMP
Düşük
Argon
0.0
6
1900
3
STEP
Düşük
Argon
0.0
7
2100
2
STEP
Düşük
Argon
1.0
1.3 Rejanlar ve deney malzemeleri
1.3.1 Nitrik asit çözeltisi (1+99): 10 ml nitrik asit alın ve yavaşça 990 ml suya eklenip iyice karıştırın.
1.3.2 Nitrik asit çözeltisi (1+9): 50 ml nitrik asit alın ve yavaşça 450 ml suya ekleyin ve iyice karıştırın.
1.3.3 Kurşun standart çözeltisi: 1000mg/L
1.3.4 On bin analiz dengelerinden biri
1.3.5 Dijital ekran elektrikli sıcak plaka
1.3.6 Sabit sıcaklıkta kurutma fırını
1.4 Örnek hazırlama
1.4.1 Kurşun standart ara çözeltisi
0.1mL'yi 100mL'lik bir hacim kolbaya pipetleyip, hacimini %1 azotik asitle sabitleyip, iyice sallayarak, 1mg/L'lik bir kurşun standart ara çözeltisi konsantrasyonu hazırlayın.0°C-4°C' de soğutulmalıKullanmadan önce % 1 nitrik asitle seyreltin.
1.4.2 Kurşun Standart Çalışma Çözümü
10 ml'lik bir hacim kolba içine 400μL kurşun standart ara çözeltisi pipetle ve %1 azotik asitle hacmi sabitle, kurşun standart çözeltisinin 40μg/l konsantrasyonu hazırlanmıştır.Kullanmak için hazırlayın..
1.5 Örnek ön işleme
Islak Sindirim
Sıvı örneğin 5,0 ml'ünü bir politetrafluoroetilen havuzunda alın ve etanol içeren örnekler önce etanolün çıkarılması için 120°C düşük sıcaklıkta sıcak bir plaka üzerinde ısıtılır.10 ml nitrik asit ekleyin ve 0.5mL perklorik asit, örtün ve dijital bir sıcak plakada çözün. (Bağlantı koşulları: 120 °C/0.5 h~1 h; 180 °C/2 h~4 h, 200 °C~220 °C).Kapağı açın ve beyaz duman çıkana kadar sindirin ve sindirme çözeltisi renksiz ve şeffaf olana kadar sindirin., asidi neredeyse kuruya kadar sürün, çözülmesini durdurun, soğutun ve daha sonra su ile 25 ml'ye kadar seyreltin, iyice karıştırın ve yedekleyin.
2Sonuç ve Tartışma
2.1 Standart eğri
Enjeksiyon ve analiz için 40μg/L kurşun standart çalışma çözeltisi alınır, test koşulları 1.2'ye göre, otomatik örneklemeci otomatik seyreltmeyi seçer.Konsantrasyonu yatay koordinat olarak ve emişliği dikey koordinat olarak alın., ve çalışma eğrisini belirlemek için harici standart yöntem kullanılır. Sonuç Şekil 1'de gösterildiği gibi. 1.0-40μg/L konsantrasyon aralığında kurşun eğrisi denklemi y=0.008348*x+0'dur.063430 R değeri 0.9995, iyi bir doğrusallığa sahiptir ve deneysel gereksinimleri karşılar.
Şekil 1 Kurşun Standart Eğri
2.2 Standart numune RSD
Standartın 3 defa enjekte edilmesinin RSD değeri %1,5 içinde ve cihazın istikrarı deneysel standartlara uygun.
Şekil 2 3 Tekrarlanan Enjeksiyonlarla Standart 32μg/L'lik Çapraz Kromatogram
Tablo 2 3 Tekrarlanan Enjeksiyonla Standart 32μg/L'de Absorbansa Verileri
Standart Nokta 5
Absorbanse
Arkaplan Absorbanse
RSD (%)
32μg/l
0.3779
0.0051
0.65
0.3762
0.0040
0.3731
0.0044
2.3 Örnek artış oranı
Hazımlık numuneleri ve örnek boşlukları ile eklenen numuneler, 1 numaralı test koşullarına göre enjekte edilir ve analiz edilir.2, ve numune kromatogramı Şekil 3'te gösterilmiştir. Ve çakılmış numune kromatogramı Şekil 4'te gösterilmiştir.Veriler, numunenin tespit edilmediğini ve eklenen numunelerin geri alınma oranının 95 olduğunu göstermektedir.Deney gereksinimlerini karşılıyor.
Şekil 3 Örnek kromatogramı
Şekil 4 Örnek kromatogramı
3Sonuç.
1.0-40μg/L konsantrasyon aralığında kurba denklemi y=0.008348*x+0.063430 ve R değeri 0.9995Deneysel gereksinimlere uygun olarak iyi bir doğrusallığa sahip olan üç tekrarlanan enjeksiyon için RSD aralığı % 1.5 içindeydi.Yöntem doğru.Beyaz şarapta kurşun miktarının belirlenmesi için güvenilir ve hassas.
Beyaz şarapta kurşun miktarının atomik emilim spektrophotometry ile belirlenmesi
Beyaz şarapta kurşun miktarının atomik emilim spektrophotometry ile belirlenmesi
Bu makalede, beyaz şarapta atomik emilim spektrophotometry ile kurşun element içeriğinin belirlenmesi için bir analitik yöntem geliştirilmiştir.Kurşun, 1 konsantrasyon aralığında iyi bir doğrusallık gösterdi..0-40μg/L, doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan büyük.999Üç enjeksiyon için RSD aralığı 1.5% arasındadır. Örnek spiking geri kazanımı 95.4%'dir. Beyaz şarapta kurşun belirlemesi için doğru, güvenilir ve hassas bir yöntemdir.
Anahtar kelimeler: Atomik emilim, otomobil numuneci, beyaz şarap, kurşun
1Deney yöntemi.
1.1 Enstrüman konfigürasyonu
Tablo 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre Yapılandırma Listesi
- Hayır, hayır.
Modüler
Qty
1
Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2310
1
2
Grafit fırının gücü
1
3
Otomatik örnekleme
1
4
Soğutma suyu dolaşım cihazı
1
5
Yüksek saflık Argon
1
1.2 Sınav koşulları
Dalga boyu: 283.3nm.
Spektral bant genişlikleri: 0.4nm
Lamba akımı: 5mA
Ateş: AA-BG
Enjeksiyon hacmi: 20μL
Sıcaklık Programı
- Hayır, hayır.
Sıcaklık (°C)
Zaman (lar)
Isıtma yöntemi
Duyarlılık
Gazlar
Gaz devresi
1
100
10
RAMP
Düşük
Argon
0.2
2
130
20
RAMP
Düşük
Argon
0.2
3
400
15
RAMP
Düşük
Argon
1.0
4
400
10
RAMP
Düşük
Argon
1.0
5
400
3
RAMP
Düşük
Argon
0.0
6
1900
3
STEP
Düşük
Argon
0.0
7
2100
2
STEP
Düşük
Argon
1.0
1.3 Rejanlar ve deney malzemeleri
1.3.1 Nitrik asit çözeltisi (1+99): 10 ml nitrik asit alın ve yavaşça 990 ml suya eklenip iyice karıştırın.
1.3.2 Nitrik asit çözeltisi (1+9): 50 ml nitrik asit alın ve yavaşça 450 ml suya ekleyin ve iyice karıştırın.
1.3.3 Kurşun standart çözeltisi: 1000mg/L
1.3.4 On bin analiz dengelerinden biri
1.3.5 Dijital ekran elektrikli sıcak plaka
1.3.6 Sabit sıcaklıkta kurutma fırını
1.4 Örnek hazırlama
1.4.1 Kurşun standart ara çözeltisi
0.1mL'yi 100mL'lik bir hacim kolbaya pipetleyip, hacimini %1 azotik asitle sabitleyip, iyice sallayarak, 1mg/L'lik bir kurşun standart ara çözeltisi konsantrasyonu hazırlayın.0°C-4°C' de soğutulmalıKullanmadan önce % 1 nitrik asitle seyreltin.
1.4.2 Kurşun Standart Çalışma Çözümü
10 ml'lik bir hacim kolba içine 400μL kurşun standart ara çözeltisi pipetle ve %1 azotik asitle hacmi sabitle, kurşun standart çözeltisinin 40μg/l konsantrasyonu hazırlanmıştır.Kullanmak için hazırlayın..
1.5 Örnek ön işleme
Islak Sindirim
Sıvı örneğin 5,0 ml'ünü bir politetrafluoroetilen havuzunda alın ve etanol içeren örnekler önce etanolün çıkarılması için 120°C düşük sıcaklıkta sıcak bir plaka üzerinde ısıtılır.10 ml nitrik asit ekleyin ve 0.5mL perklorik asit, örtün ve dijital bir sıcak plakada çözün. (Bağlantı koşulları: 120 °C/0.5 h~1 h; 180 °C/2 h~4 h, 200 °C~220 °C).Kapağı açın ve beyaz duman çıkana kadar sindirin ve sindirme çözeltisi renksiz ve şeffaf olana kadar sindirin., asidi neredeyse kuruya kadar sürün, çözülmesini durdurun, soğutun ve daha sonra su ile 25 ml'ye kadar seyreltin, iyice karıştırın ve yedekleyin.
2Sonuç ve Tartışma
2.1 Standart eğri
Enjeksiyon ve analiz için 40μg/L kurşun standart çalışma çözeltisi alınır, test koşulları 1.2'ye göre, otomatik örneklemeci otomatik seyreltmeyi seçer.Konsantrasyonu yatay koordinat olarak ve emişliği dikey koordinat olarak alın., ve çalışma eğrisini belirlemek için harici standart yöntem kullanılır. Sonuç Şekil 1'de gösterildiği gibi. 1.0-40μg/L konsantrasyon aralığında kurşun eğrisi denklemi y=0.008348*x+0'dur.063430 R değeri 0.9995, iyi bir doğrusallığa sahiptir ve deneysel gereksinimleri karşılar.
Şekil 1 Kurşun Standart Eğri
2.2 Standart numune RSD
Standartın 3 defa enjekte edilmesinin RSD değeri %1,5 içinde ve cihazın istikrarı deneysel standartlara uygun.
Şekil 2 3 Tekrarlanan Enjeksiyonlarla Standart 32μg/L'lik Çapraz Kromatogram
Tablo 2 3 Tekrarlanan Enjeksiyonla Standart 32μg/L'de Absorbansa Verileri
Standart Nokta 5
Absorbanse
Arkaplan Absorbanse
RSD (%)
32μg/l
0.3779
0.0051
0.65
0.3762
0.0040
0.3731
0.0044
2.3 Örnek artış oranı
Hazımlık numuneleri ve örnek boşlukları ile eklenen numuneler, 1 numaralı test koşullarına göre enjekte edilir ve analiz edilir.2, ve numune kromatogramı Şekil 3'te gösterilmiştir. Ve çakılmış numune kromatogramı Şekil 4'te gösterilmiştir.Veriler, numunenin tespit edilmediğini ve eklenen numunelerin geri alınma oranının 95 olduğunu göstermektedir.Deney gereksinimlerini karşılıyor.
Şekil 3 Örnek kromatogramı
Şekil 4 Örnek kromatogramı
3Sonuç.
1.0-40μg/L konsantrasyon aralığında kurba denklemi y=0.008348*x+0.063430 ve R değeri 0.9995Deneysel gereksinimlere uygun olarak iyi bir doğrusallığa sahip olan üç tekrarlanan enjeksiyon için RSD aralığı % 1.5 içindeydi.Yöntem doğru.Beyaz şarapta kurşun miktarının belirlenmesi için güvenilir ve hassas.
Polietilen glikolün jel permeasyon kromatografisi ile belirlenmesi
Polietilen glikolün jel permeasyon kromatografisi ile belirlenmesi
1. Giriş
Amaç: Yüksek performanslı jel nüfuz kromatografisi (GPC) yöntemi ile polietilen glikoli (PEG) moleküler ağırlığının ve dağılımının belirlenmesi.
Yöntem:
Xtimate SEC-120, 5 μm, 7.8x300 mm gel nüfuz kromatografi sütunu
Farklı kırılma endeksi dedektörü (RID)
Hareketli aşama: ultra saf su
Akış hızı: 1,0 ml/dakika
Sütun sıcaklığı: 35 °C;
Enjeksiyon hacmi: 10μl.
Kalibrasyon eğreleri belirlenir ve her numunenin moleküler ağırlığı ve dağılım sonuçları GPC yazılımı ile hesaplanır.
Sonuç: PEG'in doğrusallığı moleküler ağırlığı 400-20000 aralığında olduğunda iyidir. Deneyin yeniden üretilebilirliği iyidir, 6 ardışık PEG6000 enjeksiyonu ile,tutma zamanının RSD değeri 0'dur..105% ve zirve alanının RSD değeri 0.335%'dir.
Sonuç: Yüksek performanslı jel permeasyon kromatografisi (GPC), PEG'in moleküler ağırlığını ve dağılımını belirlemek için güvenilir bir yöntemdir.polimer bileşiklerinin polidispersite özelliğini değerlendirmek için kullanıldığında doğru ve yüksek yeniden üretilebilirlik avantajlarına sahiptir.
Anahtar kelimeler: HPLC, GPC, RID, Polimer, Polietilen Glikol
2Deney yöntemi.
2.1 Enstrüman konfigürasyonu
Tablo 1 Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografın Yapılandırma Listesi
- Hayır.
Modüler
Qty
1
Yüksek performanslı sıvı kromatografi LC3200 Serisi
1
2
PB3200 İkili Pompa
1
3
RID3300
1
4
CT3200 Sütun Fırını
1
5
AS3200 Otomatik Örneklemeci
1
2.2 Sınav koşulları
Kromatografi Sütunu: Xtimate SEC-120,5μm,7.8x300mm
Sütun sıcaklığı: 35°C
Detektör: RID
Akış Hızı: 1.0mL/min
Hareketli Aşama: Su
Enjeksiyon hacmi: 10μL
2.3 Araç/Reaktörler ve Tüketim Malzemeleri
Rejanlar:
Ultra saf su
Standart: PEG400; PEG2000; PEG6000; PEG10000; PEG20000
Yardımcı ekipman
Analitik Denge
Solvent Ekstraksiyon Birimi
Ultrasonik Temizleyici
Deney Malzemeleri
Filtre zarı: su filtresi zarı 0.45μm
2.4 PEG standardının hazırlanması
PEG400, PEG2000, PEG6000, PEG10000 ve PEG20000 standartlarının her biri için 0,20g pipet, çözülmesi için 10mL su ekle, iyice karıştır ve test edilecek 20mg/mL örneklerin konsantrasyonunu hazırla.
3Sonuç ve Tartışma
3.1 Farklı Moleküler Ağırlık Standartları
Şekil 1 PEG400 kromatogramı
Tablo 1 PEG400 kromatografik parametreleri
- Hayır.
Bileşikler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Teryal plakası numarası
İzleyen Faktör
1
PEG400
10.315
501.732
2346
1.185
Şekil 2 PEG2000 kromatogramı
Tablo 2 PEG2000'nin kromatografik parametreleri
- Hayır.
Bileşikler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Teorik plak numarası
İzleyen Faktör
1
PEG2000
8.659
499.892
1926
1.230
Şekil 3 PEG6000 kromatogramı
Tablo 3 PEG6000 kromatografik parametreleri
- Hayır.
Bileşikler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Teorik plak numarası
İzleyen Faktör
1
PEG6000
7.215
499.482
1.171
Şekil 4 PEG10000 kromatogramı
Tablo 4 PEG10000 kromatografik parametreleri
- Hayır.
Bileşikler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Teorik plak numarası
İzleyen Faktör
1
PEG10000
6.612
483.657
2550
1.265
Şekil 5 PEG20000 kromatogramı
Tablo 5 PEG20000 kromatografik parametreleri
- Hayır.
Bileşikler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Teorik plak numarası
İzleyen Faktör
1
PEG20000
6.081
497.803
1103
1.799
Şekil 6 Farklı Moleküler Ağırlıklarda Çakışan Kromatogramlar
Not: Yukarıdaki veriler, PEG20000'ün tutma süresinin 6.081 dakika, PEG400'ün ise 10.315 dakika olduğunu göstermektedir, daha büyük moleküller önce elüte edilir ve daha küçük moleküller sonra elüte edilir.
3.2 Tekrarlanabilirlik
Şekil 7 PEG6000'in Tekrarlanabilirlik Çaprazlığı Kromatogramları (n=6)
Tablo 7 PEG6000'in Tekrarlanabilirlik Hromatografik Parametreleri (n=6)
- Hayır.
Örnekler
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
1
6000
7.233
498.821
2
6000
7.234
503.367
3
6000
7.225
499.891
4
6000
7.221
499.560
5
6000
7.219
501.374
6
6000
7.215
499.482
Ortalama
-
7.225
500.416
RSD (%)
-
0.105
0.335
Not: Tekrarlanabilirlik iyidir. PEG6000' in 6 enjeksiyonu için retans zamanının RSD' si % 0. 105 ve zirve alanının RSD' si % 0. 335' dir.
3.3 Standart eğriler
Şekil 8 Standart Eğimler Farklı Moleküler Ağırlıklarda Kromatogramlar
Tablo 8 Standart Eğimler Farklı Moleküler Ağırlıkların Hromatografik Parametreleri
Not: Her numunenin moleküler ağırlığı ve dağılım sonuçları GPC yazılımı ile hesaplanır.000, ve doğrusal korelasyon katsayısı 0.999.
4Sonuç.
Bu polietilen glikol (PEG) testi, diferansiyel kırılma indeksi dedektörü olan LC3200 serisi yüksek performanslı sıvı kromatograf kullanılarak jel kromatografisi ile yapılır.PEG20000 tutma süresi 6.081 dakika, ve PEG400 10.315 dakikadır, daha büyük moleküller önce elüte edilir ve daha küçük moleküller daha sonra elüte edilir. Tekrarlanabilirlik iyidir. Tutma süresinin RSD'si 0.105% ve zirve alanının RSD'si 0PEG6000'in 6 enjeksiyonu için %335. PEG moleküler ağırlığının doğrusallığı 400 ila 20 arasında iyi.000, ve doğrusal korelasyon katsayısı 0.9999Yüksek performanslı gel permeasyon kromatografisi (GPC), PEG'in moleküler ağırlığını ve dağılımını belirlemek için güvenilir bir yöntemdir.Polimer bileşiklerinin polidispersite özelliğini değerlendirmek için kullanıldığında doğru ve yeniden üretilebilir sonuçların avantajlarına sahip.
Not: Örnek oda sıcaklığında 12 saatten fazla bırakılmalı ve hafifçe karıştırılmalı, ultra ses kullanmamalı veya çözülmeyi hızlandırmak için güçlü bir şekilde salınmamalıdır.
Waste Resin Powder'daki Ağır Metallerin Wayeal Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Belirlenmesi
Waste Resin Powder'daki Ağır Metallerin Wayeal Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Belirlenmesi
Bu makalede, "HJ 749-2015 Katı Atık Atomik Alev Sıkkınlık Spektrotometrisinde Toplam Krom Belirlenmesi" standardına atıfta bulunarak, "HJ 786-2016 Kurşun Belirlenmesi",Katı Atık Atomik Absorpsiyon Spektrophotometry'de Çinko ve Kadmiyum", atık reçine tozu içindeki ağır metal elementlerin ağırlıklarının alev atomik emilim yöntemiyle belirlenmesi için bir analitik yöntem oluşturuldu.
Anahtar kelimeler: Atomik Absorpsiyon Spektrotometre; alev, atık reçine tozu; kurşun; kadmiyum; krom.
1Deney yöntemi.
1.1 Enstrüman konfigürasyonu
Tablo 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre Yapılandırma Listesi
- Hayır.
Adı
Qty
1
Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2310
1
2
Hava kompresörü
1
3
Yüksek saflıkta asetilen
1
4
Kurşun boş katot lamba
1
5
Kadmiyum boş katot lamba
1
6
Krom boş katot lamba
1
1.2 Rejanlar ve Araçlar
1.2.1 Kurşun Standart Solüsyonu ((1000μg/ml)
1.2.2 Kadmiyum Standart Çözüm ((1000μg/ml)
1.2.3 Krom Standart Solüsyonu ((1000μg/ml)
1.2Amonyum klorür: AR
1.2.5 Nitrik Asit: GR
1.2.6 Hidroklorik Asit: GR
1.2.7 Hidroflorik Asit: GR
1.2.8 Perklorik Asit: GR
1.2% 30 Hidrojen Peroksit: GR
1.2.10 On bin analiz dengelerinden biri
1.2.11 Dijital ekran elektrikli sıcak plaka
1.3 Ön işleme
1.3.1 Kurşun ve Kadmiyum Örneklerinin Ön İşleme
50 ml PTFE havuzuna 0.2g örnek alın. Suyla ıslatıldıktan sonra5 ml klorhidratik asit eklendi ve numune başlangıçta parçalanmak için yaklaşık 120 °C'de bir duman kapusunda sıcak bir tabakada ısıtıldı.8 ml nitrik asit, 8 ml hidrofluorik asit ve 4 ml perklorik asit ekleyin.örtün ve yaklaşık 160 °C'de 3 saat sıcak bir tabakada ısıtın.. Kapağı açın, elektrikli ısıtma plaka sıcaklık kontrolü 180 °C ısıtmaya devam etmek için, ve sık sık karıştırın.Siyah organik karbonları tamamen parçalayacak bir kapakÇukurun duvarındaki siyah organik madde kaybolduktan sonra kapağı açın, içeriği viskoz olana kadar beyaz dumanı uzaklaştırın ve buharlayın. Çukurun altını indirin, hafifçe soğutun, 0 ekleyin.2 ml nitrik asit çözünür kalıntıyı çözmek içinSoğuttuktan sonra, tüm miktarı 50 ml'lik bir hacim kolbeye aktarın, havuzun kapağını ve iç duvarını uygun miktarda deney suyuyla durulayın.Yıkama çözeltisi 50 ml'lik bir hacim kolbeye yerleştirildi.Eğer sindirilmiş çözeltide çözülmemiş parçacıklar varsa, bu sayede test suyunu iyice sallayıp ölçmek için bırakılır.filtreleme ve santrifüj veya doğal yağış gereklidir.. (Not: Isıtma sırasında çok fazla kabarcık çıkmasına izin vermeyin, aksi takdirde numune kaybına neden olur.)
1.3.2 Hrom Örneğinin Ön İşleme
50 ml PTFE havuzuna 0.2g (doğru 0.0001g) numune alın.10 ml konsantre klorhidrat asidi eklendi ve örnek ilk olarak parçalanmak için 50 °C'de bir duman kapusunda sıcak bir tabakada ısıtıldı.Yaklaşık 3 ml'ye kadar buharlandıktan sonra, 5 ml yoğun nitrik asit, 5 ml hidrofluorik asit ekleyin, kapayın ve sıcak plaka üzerinde yaklaşık 120 ~ 130 °C'de 0.5 ~ 1 saat ısıtın, ardından kapağı açın.Beyaz dumanı ve buharı içeriği akmayan sıvı boncuk şeklinde olana kadar uzaklaştırın (sıcakken izleyin)Hazımlanma durumuna bağlı olarak 3 ml yoğun nitrik asit, 3 ml hidroflorik asit, 1 ml hidrojen peroksit ekleyin ve yukarıdaki hazımlama işlemini tekrarlayın.Biraz soğuk., çözünür kalıntıyı çözmek için 0,2 ml nitrik asit ekle, tüm test çözeltilerini 50 ml'lik bir hacim kolbaya aktarın, 5 ml 110% amonyum klorür çözeltisi ekleyin,ve deney suyu ile hacim ayarlamak(Not: %30 hidrojen peroksit eklenmiş toplam miktarı 10 ml'yi geçmemelidir.)
2Sonuçlar ve Tartışma
Kurşun
Bulma Örneği
Kurşun
Yakıcı yüksekliği
10 mm
Asetilen Akış Hızı
2.0L/dakika
Spektral Bant Genişliği
0.4nm
Dalga boyu
283.3nm
Işıklandırma Yolu
AA
Lamba Akımı
5mA
Kurumsal standart kurbaların ve örnek verilerinin eğim konsantrasyon tablosu (mg/L)
Konsantrasyon seviyesi
1
2
3
4
5
6
Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L)
0.5
1.0
2.0
4.0
8.0
10
Standart Solüsyonların emilimi (abs)
0.0073
0.0136
0.0290
0.0578
0.1112
0.1353
Atık reçine tozunun emişliği (abs)
0.0024
Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l)
0.0000
Atık reçine tozunun kurşun konsantrasyonu (mg/kg)
Bulunamadı
Kurşun Standart Eğri
Kadmiyum
Bulma Örneği
Kadmiyum
Yakıcı yüksekliği
10 mm
Asetilen Akış Hızı
2.0L/dakika
Spektral Bant Genişliği
0.4nm
Dalga boyu
228.8nm
Işıklandırma Yolu
AA
Lamba Akımı
3mA
Kadmiyum standart eğrisi ve örnekleme verilerinin eğimli konsantrasyon tablosu (mg/L)
Konsantrasyon seviyesi
1
2
3
4
5
Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L)
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
Standart Solüsyonların emilimi (abs)
0.0667
0.0124
0.1775
0.2280
0.2748
Atık reçine tozunun emişliği (abs)
0.0057
Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l)
0.0000
Atık reçine tozunun kadmiyum konsantrasyonu (mg/kg)
Bulunamadı
Kadmiyum Standart Eğri
Krom
Bulma Örneği
Krom
Yakıcı yüksekliği
10 mm
Asetilen Akış Hızı
3.6L/min
Spektral Bant Genişliği
0.2nm
Dalga boyu
357.9nm
Işıklandırma Yolu
AA
Lamba Akımı
5mA
Krom Standart Eğri ve Örnek Verileri Eğrilik Konsantrasyon Tablosu (mg/L)
Konsantrasyon seviyesi
1
2
3
4
5
Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L)
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
Standart Solüsyonların emilimi (abs)
0.0175
0.0388
0.0588
0.0786
0.0994
Atık reçine tozunun emişliği (abs)
0.0130
Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l)
0.1519
Atık reçine tozunun krom konsantrasyonu (mg/kg)
37.7
Standard Krom Eğri
3Notlar
3.1 Deneyde kullanılan nitrik asit ve perklorik asit güçlü oksitleyici ve koroziv özelliklere sahiptir, klor hidrolik asit ve flüor hidrolik asit güçlü uçucu ve koroziv özelliklere sahiptir.Koruyucu ekipmanlar, düzenlemelerin gerekliliklerine uygun olarak takılmalıdır., ve solu hazırlama ve örnek ön işleme süreci duman kapağında çalıştırılır.
3.2 Testin tutarlılığını sağlamak için %10 amonyum klorür çözeltisi standart çözeltine ve numuneye aynı anda eklenmelidir.
4Sonuç.
Deneysel sonuçlara göre kurşun, kadmiyum ve kromun doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan büyüktür.999Atık reçine tozunda kurşun ve kadmiyum tespit edilmedi.Duyarlı ve atık reçine tozu içindeki ağır metallerin tespitinde kullanılabilir..
Mente içindeki mentol içeriğinin gaz kromatografi ile belirlenmesi
Mente içindeki mentol içeriğinin gaz kromatografi ile belirlenmesi
Bu makalede, kromatografik koşullar Çin Farmakopesi'nin 2020 baskısına atıfta bulunarak optimize edilmiştir.ve nane içindeki mentol içeriğinin belirlenmesi için bir kromatografik sütun SK-WAX kullanılır.
Anahtar kelime: gaz kromatografı, FID dedektörü, nane, mentol.
1Deney yöntemi.
1.1 Enstrüman konfigürasyonu
Tablo 1 Gaz Hromatografisi Yapılandırma Listesi
- Hayır.
Modül
Qty
1
GC6000 Gaz Kromatografisi
1
2
FID6000 Detektörü
1
3
ASL6000 Otomatik Örneklemeci
1
1.2 Sınav koşulları
Kromatografi Sütunu: SK-WAX, 30m*0,32mm*0,25μm
Sıcaklık programlı: sütunu 4 dakika boyunca 70°C'lik bir başlangıç sıcaklığında tutun, dakikada 1,5°C hızla 120°C'ye kadar ısıtın, sonra dakikada 3°C hızla 200°C'ye kadar,Son olarak da dakikada 30°C hızla 230°C' ye ve 2 dakika tutun.;
Taşıyıcı gaz: yüksek saflıklı azot, sabit akım modu
Sütun akış hızı: 2 ml/dakika
Giriş sıcaklığı: 200°C
Detektör sıcaklığı: 300°C
Hidrojen akış hızı: 35mL/min
Hava akış hızı: 300 ml/dakika
Enjeksiyon hacmi: 1μL
Enjeksiyon yöntemi: 5: 1 bölünme oranı ile bölünmüş akış enjeksiyonu.
1.3 Rejanlar ve deney malzemeleri
1.3.1 Rejanlar
nane örneği
Mentol Standartı
Etanol, AR.
1.3.2 Ekipman
İğne Filtresi
Üçüncü tarama.
1.4 Örnek hazırlama
1.4.1 Referans çözeltisinin hazırlanması
Uygun miktarda mentol kontrolü alın, hassas ağırlama yapın, 1 ml başına 0,2 mg içeren bir çözeltme yapmak için etanol ekleyin.
1.4.2 Test çözeltisinin hazırlanması
2g ürün tozu alın (üçüncü kamıştan), hassas tartılarak, kapalı bir V şekilli şişeye yerleştirilmiş ve 50mL etanolün hassas eklenmesinden sonra sıkıca kapatılmıştır.ultrasonik tedavi (güç 250W), frekansı 33kHz) 30 dakika boyunca soğutulur ve daha sonra tartılır. Kayıp ağırlığı etanol ile doldurulur, iyice çalkalandırılır, filtre edilir ve sonraki filtrat alınır.
2 Sonuç ve İletişim
2.1 Referans çözeltisinin kromatogramı
Referans çözeltisini alın ve 1 numaralı test koşullarına göre analiz edin.2, ve sonuçlar aşağıda gösteriliyor.
Şekilde ve verilerde gösterildiği gibi, zirve şekli simetriktir, başka zirveler yoktur ve ayrılma derecesi 1'den yüksektir.5, iyi ve gereksinimleri karşıladı.
Bileşik
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Zirve Yüksekliği
Teorik plak numarası
Mentol
18.262
564.820
48.485
56284
Referans çözeltisini alın, enjekte edilmiş ve tespit edilmiş 1 numaralı test koşullarına göre 7 kez sırayla alın.2Test sonuçlarına göre, referans çözeltisinin tutma zamanı tekrarlanabilirliği% 0,021 ve zirve alanı tekrarlanabilirliği% 0,47'dir.ve test tekrar edilebilirliği iyi.
2.2 Test çözeltisinin kromatogramı
Test çözeltisini alın ve test koşullarına göre analiz edin.2Şekil ve verilerden, zirve şekli simetriktir ve başka zirveler yoktur ve ayrılma derecesi 1'den yüksektir.5, ayrım iyi ve gereksinimleri karşılar.
Bileşik
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Zirve Yüksekliği
Teorik plak numarası
Mentol
18.269
568.906
48.763
56738
Referans çözeltisini alın, enjekte edilmiş ve tespit edilmiş 1 numaralı test koşullarına göre 7 kez sırayla alın.2Test sonuçlarına göre, referans çözeltisinin tutma zamanının tekrarlanabilirliği 0,038% ve zirve alanının tekrarlanabilirliği 0,49% dir.ve test tekrar edilebilirliği iyi.
3Sonuç.
Bu makalede nane içindeki mentolün belirlenmesi için Wayeal gaz kromatografı GC6000 ile bir yöntem belirlenmiştir.7 enjeksiyonun tekrarlanabilirliği 0' dan daha azdır.0,5% ve zirve alanının tekrarlanabilirliği% 0,5%'den azdır, bu da iyi bir test tekrarlanabilirliği göstermiştir.Çin Farmakopesi'nin gereksinimlerini karşılayanBu ürün kuru ürüne göre hesaplanır, test örneğindeki mentol içeriği %0.50'dir, bu da Farmakopey'in%0.20'den az olmayan gereksinimini karşılar.Bu yöntem nane içindeki mentol içeriğinin belirlenmesi için bir referans olabilir..
Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Toprakta Ağır Metallerin Belirlenmesi
Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Toprakta Ağır Metallerin Belirlenmesi
1Deney yöntemi.
Anahtar kelimeler: Atomik emilim spektrophotometre, oto numuneci, grafit fırını, alev, toprak, ağır metaller.
1.1 Enstrüman konfigürasyonu
Tablo 1 AAS yapılandırma listeleri
- Hayır.
Modül
Qty
1
Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2310
1
2
Grafit Fırını Gücü GF2310
1
3
Otomatik örnekleme AS2310
1
4
Soğutma dolaşım cihazı
1
5
Yüksek saflık Argon
1
6
Grafit tüpü
1
7
Yağsız hava kompresörü
1
8
Yüksek saflıkta asetilen
1
1.2 Reaktörler ve Deney Malzemeleri
Nitrik asit çözeltisi (1+99): 10 ml nitrik asit ölçün ve yavaşça 990 ml suya ekleyin ve iyice karıştırın.
Pb Standart Solüsyon:1000mg/L
Cd Standart Solüsyon: 1000mg/L
Ni Standart Çözüm: 1000mg/L
% 1 diammonyum hidrojen fosfat: 100 ml'lik bir hacim kolbede 1 g diammonyum hidrojen fosfat alın ve hacim ultra saf su ile sabitlenir.
Nitrik Asit: GR
Hidroklorik asit: GR
Hidroflorik asit: GR
Perklorik asit: GR
On bin analitik dengeden biri.
Elektrotermik yüksek sıcaklıklı termostatik kurutma fırını
Dijital ekran elektrikli sıcak plaka
Teflon çakıl
1.3 Örnek ön işleme
Örnek sindirimi: PTFE havuzunda 0.2g örneği tartın, ıslatmak için bir ila iki damla su ekleyin, 10 ml klorhidratik asit, 9 ml azotik asit, 4 ml hidroflorik asit ekleyin,ve sırayla 2 ml perklorik asit, iyice sallayın, örtün ve 6 saat boyunca 150°C'de sıcak bir plaka üzerinde ısıtın, kapağı açın ve silikona ek olarak ısıtmaya devam edin.Karıştırıcıyı sık sık sallamak ve içeriği viskoz olana kadar asidi buharlaştırmak gerekir.Çıkar ve hafifçe soğut, çözünür kalıntıyı çözmek için 0,5 ml nitrik asit ekle, havuzun kapağını ve iç duvarını suyla durulayın, tüm miktarı 50 ml'lik bir hacim kolbeye aktarın.Ve hacimini çok saf su ile düzelteceğim., iyice sallayın. Test için PTFE reaktif şişelerinde saklayın. Örneği su ile değiştirin ve yukarıdaki adımları izleyerek tam bir program boş çözeltisi hazırlayın. Ölçülecek.
2Sonuç ve Tartışma
2.1 Kurşun için spektral koşullar
Isıtma yöntemi
Grafit Fırını
Test Yöntemi
Zirve Yüksekliği
Enjeksiyon hacmi
20μL Örnek + 5μL Diammonyum Hidrojenfosfat
Bant genişliği
0.4nm
Dalga boyu
283.3nm
Ateş et.
AA-BG
Lamba Akımı
5mA
Standart eğri konsantrasyon tablosu (μg/L)
Standart eğri
1
2
3
4
5
Sızıntı Standart Çözümü
5.00
10.0
20.0
30.0
40.0
Standart Eğim Testleri
Standart eğrinin doğrusallığı
2.3 Kadmiyum için spektral koşullar
Isıtma yöntemi
Grafit Fırını
Test Yöntemi
Zirve Yüksekliği
Enjeksiyon hacmi
15μL numune + 5μL %1 diammonyum hidrojenfosfat
Bant genişliği
0.4nm
Dalga boyu
228.8nm
Ateş et.
AA-BG
Lamba Akımı
4mA
Standart eğri konsantrasyon tablosu (μg/L)
Standart eğri
1
2
3
4
Cd Standart Çözüm
0.5
1.5
2.0
2.5
Standart Eğim Testleri
Standart eğrinin doğrusallığı
2.4 Nikel için spektral koşullar
Isıtma yöntemi
Alev
Yakıcı yüksekliği
10 mm
Asetilen Akış Hızı
2.0L/dakika
Bant genişliği
0.2nm
Dalga boyu
232.0nm
Ateş et.
AA
Lamba Akımı
4mA
Standart eğri konsantrasyon tablosu (μg/mL)
Standart eğri
1
2
3
4
5
Ni Standart Eğri
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
Standart Eğim Testleri
Standart eğrinin doğrusallığı
3Sonuçların hesaplanması
Örnek
- Hayır.
Örnek hacmi (g)
Test konsantrasyonu
İçeriği ((mg/kg)
Teorik konsantrasyon (mg/kg)
Standart sapma
Pb
1#
0.2005
16.2420μg/l
21
21±2
Eğitimli
1#- paralel
0.2009
17.6490μg/l
Cd
1#
0.2005
0.4897μg/l
0.12
0.14±0.02
Eğitimli
1#- paralel
0.2009
0.4991μg/l
Ni
1#
0.2005
0.1180μg/l
29
30±2
Eğitimli
1#- paralel
0.2009
0.1159μg/l
4Not.
Deneyde kullanılan perklorik asit ve nitrik asit güçlü oksitleyici ve koroziv özelliklere sahiptir, klorhidratik asit ve flüorhidratik asit güçlü uçuşabilirlik ve koroziflik gösterir,Bu nedenle, rejan hazırlanması ve numune sindirimi bir duman kapakında yapılmalıdır.; operasyon sırasında solunum yollarına inilmeyi veya cilt ve kıyafetlerle temas etmeyi önlemek için gerekli koruyucu ekipman takılmalıdır.
Ibuprofen Genişletilmiş Serbestleme Kapsülleri Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi ile Belirlenir
Ibuprofen Genişletilmiş Serbestleme Kapsülleri Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi ile Belirlenir
Burada sunulan analiz yöntemi,Çin Halk Cumhuriyeti'nin Farmakopesi'nin 2020 baskısında ibuprofen uzatılmış serbest bırakım kapsüllerinin içeriğinin belirlenmesi ile ilgili olarak, DAD dedektörü ile Wayeal yüksek performanslı sıvı kromatograf LC3200 serisi üzerinde gerçekleştirildi.
1Enstrüman konfigürasyonu ve deney yöntemi
1.1 Enstrüman konfigürasyonu
Tablo 1 Wayeal HPLC'nin Yapılandırma Listesi
- Hayır.
Modüler
Qty
1
P3210Q Dörtlü pompa
1
2
CT3210 Sütun Fırını
1
3
AS3210 Otomatik Örneklemeci
1
4
DAD3260 DAD
1
5
Nova Atom PC18 4.6*250mm, 5μm
1
6
SmartLab Çalışma İstasyonu
1
1.2 Deney Yöntemi
1.2.1 Rejanların hazırlanması
- Hayır.
Rejanlar
Saflık
1
Metanol
Hromatografi Saf
2
Acetonitril
Hromatografi Saf
3
Sodyum asetat
AR
4
Buzlu Asetik Asit
GR
1.2.1.1 Test çözeltisi: yükleme farkı altındaki içeriği alın, iyice karıştırın, uygun miktarda (yaklaşık 0.1g ibuprofen'e eşdeğer) 200 ml ölçüm kolbesine alın, 100 ml metanol ekleyin,30 dakika boyunca titreme, suyun hacmini sulandırın ve sabitleyin, iyice temizleyin, filtreleyin ve filtratı çıkarın.
1.2.1.2 Referans çözeltisi: 25mg ibuprofen referans örneği alın, kesin bir şekilde tartın, 50 ml ölçüm kolbesine koyun, çözülmesi için 25 ml metanol ekleyin, seyreltin ve hacmi su ile sabitleyin.İyice sallayın..
1.2.1.3 Sodyum asetat tampon çözeltisi: 6.13g sodyum asetat ağırlığı, çözülmesi için 750 ml su ekle ve pH'yı buzlu asetik asitle 2.5'e ayarla.
1.2.2 Hromatografi koşulları
Tablo 3 Hromatografi koşulları
Kromatografi Colimn
Nova Atom PC18, 4.6*250mm5μm
Hareketli Aşama
Amonyum asetat tampon çözeltisi
Akış Hızı
1 ml/dakikada
Sıcaklık
35°C
Dalga boyu
263nm
Enjeksiyon hacmi
20μL
2. Deney Sonuçları
3.1 Sistem Uygunluğu
Şekil 1 Örnek testinin kromatogramı
Tablo 4 Test numunesinin test verileri
Örnek
Bileşik
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Zirve Yüksekliği
Teorik Pate Sayısı
Test örneği
Ibuprofen
4.778
1204.748
223.865
18650
Şekil 2 Referans Örneği Hromatogramı
Tablo 5 Deneme verileri referans örneği
Örnek
Bileşik
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Zirve Yüksekliği
Teorik Pate Sayısı
Referans Örneği
Ibuprofen
4.781
1515.707
280.794
18541
Kromatogram ve tabloya bakıldığında, test numunesinin ve referans numunesinin zirvelerinin iyi olduğu görülüyor, hedef zirvelerin etrafında başka zirveler yok.ve teorik plak numaraları ilaç kitabında 2500'ün üzerinde., deneysel gereksinimleri karşıladı.
3.2 Tekrarlanabilirlik
Şekil 3 6 Enjeksiyonlar Tekrarlanabilirlik Test Örneği Kromatogramı
Tablo 6 Test örneği için 6 Enjeksiyon Tekrarlanabilirlik Verileri
Örnek
- Hayır.
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Test örneği
1
4.778
1204.748
2
4.775
1205.853
3
4.778
1206.482
4
4.778
1206.091
5
4.781
1208.216
6
4.781
1209.01
RSD (%)
0.053
0.131
Şekil 4 6 Enjeksiyonlar Tekrarlanabilirlik Referans Örneği Kromatogramı
Tablo 7 6 Referans Örneği için Enjeksiyon Tekrarlanabilirlik Verileri
Örnek
- Hayır.
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Referans Örneği
1
4.781
1515.707
2
4.781
1515.333
3
4.781
1518.024
4
4.781
1517.524
5
4.778
1515.806
6
4.778
1517.076
RSD (%)
0.036
0.073
Not: Yukarıdaki tablodaki verilere göre, test örneği ve referans örneği için tutma zamanının RSD'si sırasıyla% 0.053 ve% 0.036 ve zirve alanının RSD'si% 0.131 ve% 0.073.Tekrarlanabilirlik sonuçları iyi ve deneysel gereksinimleri karşıladı.
3.3 Duyarlılık testi
Şekil 5 2000 kez seyreltilmiş test numunesinin kromatogramı
Tablo 8 2000 kez seyreltilmiş test örneği için test verileri
Örnek
Bileşik
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Zirve Bölgesi
Sinyal-Gürültü oranı
2000 kez seyreltilmiş test örneği
Ibuprofen
4.795
0.597
0.133
4.600
Not: Yukarıdaki tabloda gösterilen verilere göre, 200 kez seyreltilmiş test numunesinin zirve alanı, sinyal-gürültü oranı 4 ile 0,597'dir.6, bu da iyi bir test sonucu ve deneysel gereksinimleri karşılar.
4Notlar
Buzlu sirke asidi güçlü bir sinir bozucu kokuya sahiptir, bu nedenle çözeltinin bir duman kapısında hazırlanmasına dikkat edin.
5Sonuç.
Burada sunulan analiz yöntemi,Çin Halk Cumhuriyeti'nin Farmakopesi'nin 2020 baskısında ibuprofen uzatılmış serbest bırakım kapsüllerinin içeriğinin belirlenmesi ile ilgili olarak, DAD dedektörü ile Wayeal yüksek performanslı sıvı kromatograf LC3200 serisi üzerinde gerçekleştirildi.Ve hedef zirve etrafında başka zirveler yok.Farmakopenin gereksinimlerini karşılayan teorik plaka sayısı 2500'den fazladır.Ibuprofen test örneği ve referans örneği için % 073.. Tekrarlanabilirlik sonuçları iyidir. Test malzemesinin 2000 katı seyreltilmesinin hassasiyet testi sonucu iyidir. Yukarıdaki tüm sonuçlar farmakopeya yönteminin gereksinimlerini karşılar.
Chenpi numunelerinde iyon kromatografisi ile kükürt dioksit belirleme
Chenpi numunelerinde iyon kromatografisi ile kükürt dioksit belirleme
İyon kromatografisi, Çin bitkilerinde sülfür dioksit tespiti için her zaman bir araştırma noktası olmuştur. Basit çalışması, yüksek hassasiyeti ve geniş doğrusal aralığı ile,Farmasötiklerde kükürt dioksit kalıntılarının kontrolü için pratik değere sahip.
Bu deneyde, Chenpi'deki kükürt dioksit içeriğini belirlemek için buharlı damıtma yöntemi ve iyon kromatografisi kullanılacak.ve KOH eluantıMetot, iyi bir geri kazanım ve yüksek hassasiyetle kullanımı kolaydır ve Chenpi'deki kükürt dioksit belirlenmesi için uygundur.
Anahtar kelimeler: Chenpi, kükürt dioksidi, iyon kromatografı.
1Deneyin.
1.1 Enstrümanlar ve Reaktörler
İyon kromatografisi: IC6200 Serisi, iyon kromatografisi ile iletkenlik dedektörü
Otomatik örnekleme: AS2800
Aniyon Kromatografi Sütunu: HS-5A-P2, 250MM x 4.6mm, suda sülfat iyonları ((1000mg/L)
% 30 H2O.2Çözüm;
Konsantre Hidroklorik Asit: Garanti Reagent
Tek kullanımlık şırıngalar (2 ml)
Su bazlı Şırınga Filtresi (0.22μm)
Yehova'nın Şahitleri, 1/9000
Deneysel su, 18.2 MΩ · cm (25 ° C) iletkenliğe sahip Wayeal ultra saf su arıtıcı ile hazırlanır.
1.2 Çalışma koşulları
Sütun sıcaklığı: 35°C
Hücre sıcaklığı: 40°C
Eluent: 30Mm KOH izokratik eluyon
Akış Hızı: 1,0 mL/dakika
Sıkıştırıcı akımı: 90mA
Enjeksiyon hacmi: 25μL
1.3 Buhar Destilasyonu Şeması
1.4 Örnek ön işleme
A şişesine (iki boynuzlu kolba) uygun miktarda numune alın (doğru 0.0001g), 50 ml iyonize su ekleyin, dağıtım eşit olsun diye sallayın.sonra su buharı damıtma kolbesine bağlanır C% 3 hidrojen peroksit çözeltisi 20 ml, B şişesine emilir. emici tüpün alt ucu emici çözeltinin seviyesinin altına yerleştirildi.Şişe A'nın duvarı boyunca 5 ml klorhidratik asit ekleyin., hemen tıpağı kapat ve damıtmaya başla.Şişe C'nin kaynamasını sağlamak ve damıtma ateşini, emici borunun ucundaki akışkanın yaklaşık 2 ml/dakikada akması için ayarlamakB şişesindeki çözeltinin toplam hacmi yaklaşık 95 mL (30 ~ 40 dakika) olana kadar damlatın, tüpü suyla yıkayın ve hacim ölçümlü bir kolbaya aktarın, hacmi ölçeğe sabitleyin, iyice sallayın.,1 saat bekletilir, 0,22μm sulu filtre zarından filtrelenir, uygun seyreltme zamanlarını seçilir ve makine üzerinde test edilir ve analiz edilir.
2Sonuç ve Tartışma
2.1 Doğruluk testi
0.1mg/L, 0.2mg/L, 0.5mg/L, 1.0mg/L, 2.0mg/L, 3.0mg/L standart çalışma eğrileri sırasıyla pipette edildi,ve standart eğrinin çok nokta üst üste kromatografisini elde edersiniz..2 iş koşulları, Şekil 1'de gösterildiği gibi, çizgisel denklemler Tablo 1'de gösterildiği gibi ve bu kromatografik koşullar altında sülfatın doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan üstündür.999Bu iyi bir doğrusallık.
Şekil 1 SO'nun Çapraz Kromatogramı4Standart eğri
Şekil 2 SO Standart Eğri4
Tablo 1 Standart eğrinin doğrusal denklemi
- Hayır.
İyonlar
Doğrusal denklem
Korrelaasyon katsayısı R
1
Evet.42-
Y=14.32737x-0.76329
0.99926
2.2 Örnek Testleri
2.2.1 Örnek içeriği testi
Öngörülmüş örnekler 1.2 çalışma koşullarında tespit edildi.iyi ayrımlı ve diğer zirveler yokTablo 2'de gösterildiği gibi numuneye sülfür dioksit son içeriği.
Şekil 3. Örnek 1'in kromatogramı
Şekil 4. Örnek 2'nin kromatogramı
Tablo 2 Örnek Sonuçları Analizi
Örnek
Ölçüm örneği/g
İyonlar
Konsantrasyon ((mg/L)
Öyle.2İçeriği ((g/kg)
Boş
/
Öyle.42-
0.272
/
Örnek 1
2.5551
Öyle.42-
1.417
0.030
Örnek 2
2.2370
Öyle.42-
0.920
0.019
2.2.2 Örnek Tekrarlanabilirliği Testleri
Şekil 4 Örnek 1'in Tekrarlanabilirlik Kromatogramı
Tablo 3 Örnek 1'in Tekrarlanabilirlik Sonuçları
Örnek
Ölçüm örneği/g
Kalım süresi/dakika
Zirve Bölgesi
Konsantrasyon mg/l
Örnek 1
2.5551
12.307
19.615
1.422
12.290
19.627
1.423
12.267
19.327
1.402
12.250
19.632
1.424
12.230
19.380
1.406
12.247
19.640
1.424
Ortalama Değer
12.265
19.537
1.417
RSD%
0.235
0.732
0.705
3Sonuç.
Chenpi numunelerindeki kükürt dioksitinin belirlenmesi için, iletkenlik dedektörü ile donatılmış Wayeal IC6200 serisi iyon kromatografı kullanılarak bir iyon kromatografik yöntemi oluşturuldu.Örnekler önceden tedavi edildi ve daha sonra bir iyon kromatografik sütunu ile ayrıldı ve harici standart yöntemle ölçüldü., Chenpi'deki kükürt dioksitini niteliksel ve nicel olarak analiz edebildi.Chenpi'de kükürt dioksit belirlemesi için kullanılabilir.
Waste Resin Powder'daki Ağır Metallerin Wayeal Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Belirlenmesi
Waste Resin Powder'daki Ağır Metallerin Wayeal Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Belirlenmesi
Bu makalede, "HJ 749-2015 Katı Atık Atomik Alev Sıkkınlık Spektrotometrisinde Toplam Krom Belirlenmesi" standardına atıfta bulunarak, "HJ 786-2016 Kurşun Belirlenmesi",Katı Atık Atomik Absorpsiyon Spektrophotometry'de Çinko ve Kadmiyum", atık reçine tozu içindeki ağır metal elementlerin ağırlıklarının alev atomik emilim yöntemiyle belirlenmesi için bir analitik yöntem oluşturuldu.
Anahtar kelimeler: Atomik Absorpsiyon Spektrotometre; alev, atık reçine tozu; kurşun; kadmiyum; krom.
1Deney yöntemi.
1.1 Enstrüman konfigürasyonu
Tablo 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre Yapılandırma Listesi
- Hayır.
Adı
Qty
1
Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2310
1
2
Hava kompresörü
1
3
Yüksek saflıkta asetilen
1
4
Kurşun boş katot lamba
1
5
Kadmiyum boş katot lamba
1
6
Krom boş katot lamba
1
1.2 Rejanlar ve Araçlar
1.2.1 Kurşun Standart Solüsyonu ((1000μg/ml)
1.2.2 Kadmiyum Standart Çözüm ((1000μg/ml)
1.2.3 Krom Standart Solüsyonu ((1000μg/ml)
1.2Amonyum klorür: AR
1.2.5 Nitrik Asit: GR
1.2.6 Hidroklorik Asit: GR
1.2.7 Hidroflorik Asit: GR
1.2.8 Perklorik Asit: GR
1.2% 30 Hidrojen Peroksit: GR
1.2.10 On bin analiz dengelerinden biri
1.2.11 Dijital ekran elektrikli sıcak plaka
1.3 Ön işleme
1.3.1 Kurşun ve Kadmiyum Örneklerinin Ön İşleme
50 ml PTFE havuzuna 0.2g örnek alın. Suyla ıslatıldıktan sonra5 ml klorhidratik asit eklendi ve numune başlangıçta parçalanmak için yaklaşık 120 °C'de bir duman kapusunda sıcak bir tabakada ısıtıldı.8 ml nitrik asit, 8 ml hidrofluorik asit ve 4 ml perklorik asit ekleyin.örtün ve yaklaşık 160 °C'de 3 saat sıcak bir tabakada ısıtın.. Kapağı açın, elektrikli ısıtma plaka sıcaklık kontrolü 180 °C ısıtmaya devam etmek için, ve sık sık karıştırın.Siyah organik karbonları tamamen parçalayacak bir kapakÇukurun duvarındaki siyah organik madde kaybolduktan sonra kapağı açın, içeriği viskoz olana kadar beyaz dumanı uzaklaştırın ve buharlayın. Çukurun altını indirin, hafifçe soğutun, 0 ekleyin.2 ml nitrik asit çözünür kalıntıyı çözmek içinSoğuttuktan sonra, tüm miktarı 50 ml'lik bir hacim kolbeye aktarın, havuzun kapağını ve iç duvarını uygun miktarda deney suyuyla durulayın.Yıkama çözeltisi 50 ml'lik bir hacim kolbeye yerleştirildi.Eğer sindirilmiş çözeltide çözülmemiş parçacıklar varsa, bu sayede test suyunu iyice sallayıp ölçmek için bırakılır.filtreleme ve santrifüj veya doğal yağış gereklidir.. (Not: Isıtma sırasında çok fazla kabarcık çıkmasına izin vermeyin, aksi takdirde numune kaybına neden olur.)
1.3.2 Hrom Örneğinin Ön İşleme
50 ml PTFE havuzuna 0.2g (doğru 0.0001g) numune alın.10 ml konsantre klorhidrat asidi eklendi ve örnek ilk olarak parçalanmak için 50 °C'de bir duman kapusunda sıcak bir tabakada ısıtıldı.Yaklaşık 3 ml'ye kadar buharlandıktan sonra, 5 ml yoğun nitrik asit, 5 ml hidrofluorik asit ekleyin, kapayın ve sıcak plaka üzerinde yaklaşık 120 ~ 130 °C'de 0.5 ~ 1 saat ısıtın, ardından kapağı açın.Beyaz dumanı ve buharı içeriği akmayan sıvı boncuk şeklinde olana kadar uzaklaştırın (sıcakken izleyin)Hazımlanma durumuna bağlı olarak 3 ml yoğun nitrik asit, 3 ml hidroflorik asit, 1 ml hidrojen peroksit ekleyin ve yukarıdaki hazımlama işlemini tekrarlayın.Biraz soğuk., çözünür kalıntıyı çözmek için 0,2 ml nitrik asit ekle, tüm test çözeltilerini 50 ml'lik bir hacim kolbaya aktarın, 5 ml 110% amonyum klorür çözeltisi ekleyin,ve deney suyu ile hacim ayarlamak(Not: %30 hidrojen peroksit eklenmiş toplam miktarı 10 ml'yi geçmemelidir.)
2Sonuçlar ve Tartışma
Kurşun
Bulma Örneği
Kurşun
Yakıcı yüksekliği
10 mm
Asetilen Akış Hızı
2.0L/dakika
Spektral Bant Genişliği
0.4nm
Dalga boyu
283.3nm
Işıklandırma Yolu
AA
Lamba Akımı
5mA
Kurumsal standart kurbaların ve örnek verilerinin eğim konsantrasyon tablosu (mg/L)
Konsantrasyon seviyesi
1
2
3
4
5
6
Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L)
0.5
1.0
2.0
4.0
8.0
10
Standart Solüsyonların emilimi (abs)
0.0073
0.0136
0.0290
0.0578
0.1112
0.1353
Atık reçine tozunun emişliği (abs)
0.0024
Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l)
0.0000
Atık reçine tozunun kurşun konsantrasyonu (mg/kg)
Bulunamadı
Kurşun Standart Eğri
Kadmiyum
Bulma Örneği
Kadmiyum
Yakıcı yüksekliği
10 mm
Asetilen Akış Hızı
2.0L/dakika
Spektral Bant Genişliği
0.4nm
Dalga boyu
228.8nm
Işıklandırma Yolu
AA
Lamba Akımı
3mA
Kadmiyum standart eğrisi ve örnekleme verilerinin eğimli konsantrasyon tablosu (mg/L)
Konsantrasyon seviyesi
1
2
3
4
5
Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L)
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
Standart Solüsyonların emilimi (abs)
0.0667
0.0124
0.1775
0.2280
0.2748
Atık reçine tozunun emişliği (abs)
0.0057
Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l)
0.0000
Atık reçine tozunun kadmiyum konsantrasyonu (mg/kg)
Bulunamadı
Kadmiyum Standart Eğri
Krom
Bulma Örneği
Krom
Yakıcı yüksekliği
10 mm
Asetilen Akış Hızı
3.6L/min
Spektral Bant Genişliği
0.2nm
Dalga boyu
357.9nm
Işıklandırma Yolu
AA
Lamba Akımı
5mA
Krom Standart Eğri ve Örnek Verileri Eğrilik Konsantrasyon Tablosu (mg/L)
Konsantrasyon seviyesi
1
2
3
4
5
Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L)
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
Standart Solüsyonların emilimi (abs)
0.0175
0.0388
0.0588
0.0786
0.0994
Atık reçine tozunun emişliği (abs)
0.0130
Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l)
0.1519
Atık reçine tozunun krom konsantrasyonu (mg/kg)
37.7
Standard Krom Eğri
3Notlar
3.1 Deneyde kullanılan nitrik asit ve perklorik asit güçlü oksitleyici ve koroziv özelliklere sahiptir, klor hidrolik asit ve flüor hidrolik asit güçlü uçucu ve koroziv özelliklere sahiptir.Koruyucu ekipmanlar, düzenlemelerin gerekliliklerine uygun olarak takılmalıdır., ve solu hazırlama ve örnek ön işleme süreci duman kapağında çalıştırılır.
3.2 Testin tutarlılığını sağlamak için %10 amonyum klorür çözeltisi standart çözeltine ve numuneye aynı anda eklenmelidir.
4Sonuç.
Deneysel sonuçlara göre kurşun, kadmiyum ve kromun doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan büyüktür.999Atık reçine tozunda kurşun ve kadmiyum tespit edilmedi.Duyarlı ve atık reçine tozu içindeki ağır metallerin tespitinde kullanılabilir..
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi (HPLC) ile İlaçlarda Salidrosidin Belirlenmesi
Özet
Amaç: Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi (HPLC) ile ilaçlarda Salidrosid belirleme
Yöntem: C18 sütunu, 4,6*250mm, 5μm;
Dalga boyu: 275nm.
Hareketli aşama A: Su; hareketli aşama B: metanol;
Akış Hızı: 1,0 ml/dakika.
Sıcaklık: 30°C;
Enjeksiyon hacmi: 5μl.
Standart bir eğri belirlendi ve hedef içeriği harici standart yöntemle hesaplandı.
Anahtar kelimeler: HPLC, UV Detektörü, Bitkisel, Salidroside
1Deney yöntemi.
1.1 Enstrüman konfigürasyonu
Wayeal LC3200 Serisi HPLC
- Hayır, hayır.
Adı
Qty
1
LC3200 serisi HPLC
1
2
P3200 İkili pompa
1
3
UV3200 Detektörü
1
4
CT3200 Sütun Fırını
1
5
AS3200 Otomatik Örneklemeci
1
Tablo 1 HPLC'nin Sistem Yapılandırması
1.2 Sınav koşulları
Sütun: C18, 5μm, 4.6*250mm
Sıcaklık: 30°C
Dalga boyu: 275nm
Akış hızı: 1,0 ml/dakika
Hareketli faz: A: su; B: metanol
Enjeksiyon hacmi: 5μL
Eğitimin durumu:
T (min)
A Su (%)
B Metanol (%)
0
95
5
15
90
10
35
85
15
36
95
5
50
95
5
1.3 Enstrüman, Rejanlar ve Tüketim Malzemeleri
Rejanlar: ultra saf su, Metanol ((GR)
Standartlar: Salidroside (99.7%)
Yardımcı cihaz: kimyasal denge; çözücü filtre; ultrasonik temizleyiciler
Deney malzemeleri: filtre zarı: su fazı filtre zarı 0,45μm
1.4 Çözümlerin hazırlanması
1.4.1 Standart Solüsyonlar: Salidrosid standardının uygun miktarını bir hacim kolbüsüne alın ve metanolde çözülerek konsantrasyonu 0.0084125mg/mL, 0.016825mg/mL, 0.03365mg/mL, 0.0673mg/ml, 0. 1346 mg/ ml, 0. 2692 mg/ ml, 0. 673 mg/ ml.
1.4.2 Örnek hazırlanması: 1. örnekten 1.0022 g'i bir hacim kolbesine alın, metanol ekleyin ve 25 ml'ye kadar çözün. 2. örnekten 1.0794 g'i bir hacim kolbesine alın, metanol ekleyin ve 25 ml'ye kadar çözün.
2 Sonuçlar ve Tartışma
2.1 Sistem Uygunluğu
Şekil 1 Salidroside Standart Kromatogramı
- Hayır.
Bileşik
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Zirve Yüksekliği
Takip faktörü
Teorik plak numarası
1
Salidroside
36.262
812.469
31.885
1.035
45724
Tablo 2 Salidrosid standartlarının kromatografi parametreleri
Analiz: Salidroside test sonuçları simetrik zirveler ve yüksek teorik plaka sayısı ile iyiydi.
2.2 Standart eğri
Şekil 2 Salidroside Standart çözeltilerinin üst üste konulmuş kromatogramı
Şekil 3 Salidrosid standart çözümlerinin eğri denklemi ve korelasyon katsayısı
Analiz: Salidrosid standart eğrisinin doğrusal aralığı iyidir, r> 0.999.
2.3 Tekrarlanabilirlik
Şekil 4 Salidrosid Standartlarının Tekrarlanabilirlik Kromatogramı (n=6)
- Hayır.
Örnek
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
1
0.2692mg/L standart çözeltisi
36.265
807.365
2
36.262
812.469
3
36.247
812.562
4
36.224
815.145
5
36.228
813.374
6
36.272
814.529
Ortalama
36.250
812.574
RSD (%)
0.055
0.340
Tablo 3 Tekrarlanabilirlik Hromatografik Parametreler Tablo Salidrosid (n=6)
Analiz: 0, 2692 mg/ L salidrosit 6 enjeksiyonunda iyi bir yeniden üretilebilirlik gösterildi ve retans zamanının RSD değeri 0, 055% ve zirve alanının RSD değeri 0, 340%.
2.4 Örnek 1
Şekil 5 Örnek 1'in kromatogramı
- Hayır.
Bileşik
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Zirve Yüksekliği
Takip faktörü
Teorik plak numarası
konsantrasyon
1
Salidroside
36.201
185.337
7.335
1.038
47306
0.061933 mg/l
Tablo 4 Örnek 1'in Kromatografi parametreleri
Analiz: Standart eğri denklemine göre hesaplanan numune 1'deki salidrosit içeriği 0, 061933 mg/L idi.
2.5 Örnek 2
Şekil 6 Örnek 2'nin kromatogramı
- Hayır.
Bileşik
Saklama süresi
Zirve Bölgesi
Zirve Yüksekliği
Takip faktörü
Teorik plak numarası
konsantrasyon
1
Salidroside
36.214
197.232
7.750
0.998
46217
0.065566
Tablo 4 2. numunenin kromatografi parametreleri
Analiz: Örnek 2'deki salidrosit içeriği, standart eğri denklemine göre hesaplanan 0,065566mg/L'dir.
3Sonuç.
Wayeal LC3200 serisi yüksek performanslı sıvı kromatograf ve UV dedektörü salidrosidin tespit edilmesi için kullanılır; test sonucu simetrik zirveler ve yüksek teorik plaka sayısı ile iyidir.Standart eğrinin doğrusal aralığı iyidir., r>0.999Tekrarlanabilirlik iyidir ve 0. 2692 mg/ L salidrosit 6 enjeksiyonunda iyi bir yeniden üretilebilirlik vardır ve retans zamanının RSD değeri 0. 055% ve zirve alanının RSD değeri 0. 340%.Örnek 1'deki salidrosid içeriği 0'dur..061933 mg/L ve numune 2'deki salidrosit içeriği, standart eğri denklemine göre hesaplanan 0,065566 mg/L'dir.
Parti Komitesi Sekreteri ve Çin Çevre Koruma Sanayi Derneği Başkanı Guo Chengzhan, Araştırma ve Rehberlik için Wayeal'i Ziyaret Etti
Guo Chengzhan, Parti Komitesi Sekreteri ve Çin Çevre Koruma Sanayi Derneği BaşkanıAraştırma ve Rehberlik için Wayeal'i ziyaret etti
27 Temmuz'da, Parti Komitesi Sekreteri ve Çin Çevre Koruma Sanayi Derneği (CEPIA) Başkanı Guo Chengzhan ve heyeti, işletmenin mevcut durumunu anlamak ve talep ve önerileri dinlemek için bir araştırma ve tartışma için Wayeal'i ziyaret etti.
Seminerde Wayeal, girişimin gelişimini, bilimsel araştırma başarılarını ve gelecekteki kalkınma planını bildirdi.Ulusal "14. Beş Yıllık Plan" ve "Çift Karbon" hedefi ile ülke ve işletmelerin ihtiyaçlarına aktif olarak cevap veren Wayeal, "Dijital Zeka Çift Karbonlu Entegre Çözüm", "İnce Partikül Madde - Ozon Sinerji Kontrol Çözümü"nü devreye alıyor. yanı sıra hava ortamı izleme, su kalitesi çevrimiçi izleme, sabit kirlilik kaynağı izleme ve acil durum izleme gibi çeşitli senaryolarda kapsamlı çözümler.
Değişim sırasında, Başkan Guo Chengzhan, Wayeal'in Ar-Ge gücünü ve bilimsel araştırma başarılarını teyit etti ve son 20 yılda bağımsız Ar-Ge ve teknolojik yeniliklere önem verme kararlılığını büyük ölçüde övdü ve "asıl amacı unutmamak ve ithalatı değiştirmemek" konusunda ısrar etti. .Ekolojik ve çevre koruma endüstrisinin yüksek kalitede gelişmesiyle birlikte, ekolojik ve çevresel izleme ve denetim sisteminin kurulmasının yavaş yavaş "insan savunmasından" "teknoloji savunmasına" geçeceğini söyledi.Wayeal'in dünyanın en ileri teknolojisini hedefleyeceğini, endüstride lider bir rol oynayacağını, bilimsel ve teknolojik yeniliklere bağlı kalacağını ve üst düzey çevresel izleme araçlarının ve ekipmanlarının yerelleştirilmesine daha fazla katkıda bulunacağını umuyor.
Toplantıdan sonra, Wayeal Başkanı Bay Zang Mu, Başkan Guo Chengzhan ve partisini Wayeal'in sergi salonunu, Ar-Ge laboratuvarını ve üretim atölyesini ziyaret etmeye götürdü.