logo
Mesaj gönder
China Anhui Wanyi Science and Technology Co., Ltd.
Anhui Wanyi Science and Technology Co., Ltd.
2003 yılında kurulan Anhui Wanyi Bilim ve Teknoloji İşbirliği Limited Şirketi,Uluslararası bir vizyon ve operasyonel standartlara sahip profesyonel bir analitik alet üreticisi ve tedarikçisidir, lider ürünleri kromatografi, spektroskopi, kütle spektrometri ve çevre izleme, sızıntı tespiti, endüstriyel istihbarat gibi çeşitli endüstriyel uygulamaları kapsar.endüstriyel işlemToplam çalışan sayısı, 500 araştırma ve geliştirme mühendisi ile 20 doktora ve 200 usta dahil olmak üzere 1400'den fazla. ...
Daha Fazla Bilgi
Bir İndirim İste
Çalışan sayısı:
1500+
Yıllık satış:
50 Million+
Kuruluş yılı:
2003
Bilgisayarı dışa aktar:
10%
BİZ SAĞLIYORUZ
En iyi hizmet!
Bize çeşitli yollarla ulaşabilirsiniz.
Bizimle İletişim
Naber
8613586823203
Skype
+8613586823203
Wechat
+8613586823203

Kalite Helyum Kaçak Dedektörü & Sıvı Kromatografi Cihazı Fabrika

Alev Grafit Fırını AAS Atomik Absorpsiyon Spektrophotometer 185 - 910nm Video

Alev Grafit Fırını AAS Atomik Absorpsiyon Spektrophotometer 185 - 910nm

Enjeksiyon:Manuel veya Otomatik Numune Alma Cihazı

Adı:Atomik Absorpsiyon Spektrofotometresi

Arka Plan Düzeltme:D2 Arka Plan Düzeltme

En İyi Fiyatı Alın
Grafit Fırını AAS AA Spektrofotometre Ekipmanı OEM Video

Grafit Fırını AAS AA Spektrofotometre Ekipmanı OEM

Ürün Adı:grafit fırın atomik absorpsiyon spektrofotometresi

Dalga boyu aralığı:≤2

sıfır kayma:±0,002/30 dk

En İyi Fiyatı Alın
Tarım için AAS Tek Işınlı Atomik Absorpsiyon Spektrofotometresi Video

Tarım için AAS Tek Işınlı Atomik Absorpsiyon Spektrofotometresi

Dalgaboyu Aralığı(nm):185-910 nm

Dalga boyu gösterge hatası (nm):±0,15nm

Dalgaboyu Tekrarlanabilirliği(nm):≤0,05nm

En İyi Fiyatı Alın
Laboratuvar için Çift Işınlı Atomik Absorpsiyon Spektrofotometresi AAS Video

Laboratuvar için Çift Işınlı Atomik Absorpsiyon Spektrofotometresi AAS

Ürün Adı:Atomik Absorpsiyon Spektrofotometresi

Renk:Beyaz+Siyah

Optik sistem:Polikromatör

En İyi Fiyatı Alın
Müşterilerin Söylediği
F* Corp
Böyle profesyonel bir ekiple çalışmaktan memnun kaldım; analitik cihazımı satın almak için gerekli tüm bilgilere sahip olmamı sağlamak için her şeyin ötesine geçtiler.Hindistan'dan Müşteri
A*A.Ş.
Wayeal'in ekip üyeleriyle çalışmaktan keyif aldım, onlar da arkadaş canlısı, pozitif ve profesyoneldiler. Şiddetle tavsiye edilirler ve herkes onlara ajan olarak sahip olduğu için şanslı olur.Türkiye'den Müşteri
T*Sp
Wayeal'den iki analitik cihaz satın aldım ve onlardan memnun kaldım. Teslimat hızlıydı ve sipariş süreci kolaydı.Şili'den Müşteri
s**m
Yüksek çalışma kararlılığı, yüksek algılama hassasiyeti ile çok verimli olan satın alınan HPLC, otomatik örnekleyici yüksek güvenilirlik ve esneklik ile tasarlanmıştır.Özbekistan'dan Müşteri
Tütündeki Şekerlerin İyon Kromatografisi ile Belirlenmesi
Tütündeki Şekerlerin İyon Kromatografisi ile Belirlenmesi
Tütündeki Şekerlerin İyon Kromatografisi ile Belirlenmesi   Suda çözünen şekerler, özellikle tütünde yaygın olan şekerler olan glukoz, fruktoz ve sakarozu ifade eder.Sigaranın tadı ve tadı..   Bu makalede, suda çözünür şeker içeriğini belirlemek için bir iyon kromatografisi kullanılır. Deneyciler, bir ampere dedektörü ile IC6300 iyon kromatografisini kullanırlar.Basit bir ön işleme, iyi bir geri kazanım ve yüksek hassasiyetle, bu yöntem suda çözünen şekerlerin belirlenmesi için uygundur.   Anahtar kelimeler: tütün ürünleri; şekerler; iyon kromatografisi   1Deney Bölümü.   1.1 Enstrümanlar ve Reaktörler   Wayeal IC6300 Serisi İyon Kromatografisi   İyon kromatografisi: Ampere dedektörü ile Wayeal IC6300 serisi iyon kromatografisi (Au çalışma elektrodu) Otomatik örnekleme: AS2800 Şeker sütunu: 250mm*4.0mm D-(+) Glikoz, susuz (99%); Fruktoz (99%); E-(+) Sakaroz, AR; Benzoik asit (99%); Tek kullanımlık şırınga (2 ml) Su sistemi şırınga filtresi Elektronik dengenin on binde biri. Su, Wayeal'in 18,2 MΩ - cm (25 °C) iletkenliğine sahip ultra saf su arıtıcısı ile hazırlanır.   1.2 Araç Parametresi Şeker sütunu: 250mm*4.0mm Sıcaklık: 30°C Detektör sıcaklığı: 35 °C Eluant: A'da 250mM NaOH; B'de 50mM NaOH; C'de 1M sodyum asetat; D'de saf su; gradient eluantı; Akış hızı: 0.3mL/min Ampere algılama darbeleri modu: Au elektrodu, şekerler, quaternary potansiyel Enjeksiyon hacmi: 25uL   1.3 Örnek ön işleme Dumanla iyileştirilmiş tütün: 0.1g numune (0.1mg'e kadar doğru) 250mL konik bir kolba, 200mL 0.1% benzoik asit çözeltisi ekle, kapağı koy ve 30 dakikalığına bir ultrasonik hücreye yerleştir.sonra çözeltinin bir makine üzerinde tespit edilmesi bir 0'dan geçtiği zaman.22 μm filtre zarı. Sigara: 0.1g numune (0.1mg'e doğru) 250 ml konik bir kolbaya, 50 ml 0.1% benzoik asit çözeltisi ekle, kapağı koy ve 30 dakika boyunca bir ultrasonik hücreye yerleştir.sonra çözeltinin bir makine üzerinde tespit edilmesi bir 0'dan geçtiği zaman.22 μm filtre zarı.   2Sonuçlar ve Tartışma   2.1 Kromatogram Bir dizi standart çalışma eğrisi, sırasıyla 0,1 mg/L, 0,5 mg/L, 1,0 mg/L, 2,0 mg/L, 5,0 mg/L, 10,0 mg/L ve 20,0 mg/L, pipette edilir.Daha sonra çok nokta üst üste standart eğri spektrumları 1.2 Şekil 1'de gösterildiği gibi çalışma koşulları. Bu koşulda glikoz, sakaroz ve fruktozun doğrusal korelasyon katsayısı iyi doğrusallık ile 0,999'dan üstündür.   Şekil 1 Glikoz, Sakaroz ve Fruktozun Çapraz Çapraz Kromatogramı   Şekil 2 Glikoz Standart Eğri   Şekil 3 Sakaroz Standart Eğri   Şekil 4 Fruktoz Standart Eğri   - Hayır. Bileşik Doğrusal denklem (matematik) Korrelaasyon katsayısı 1 Glikoz Y=3044.02000x+431.15880 0.99941 2 Sakaroz Y=896.97000x+88.82726 0.99933 3 Fruktoz Y=1723.92600x+174.80090 0.99941   2.2 Örnek sonucu Sigara ve dumanlı tütün numuneleri, 1 numaralı çalışma koşullarında tespit edilir.2Örnek kromatogramı 5 ve 6. Şekillerde gösterilmiştir. Örnek kromatogramındaki hedef glikoz, sakaroz ve fruktoz zirveleri iyi ayrımlı ve müdahale etmeyen zirvelerle simetriktir.   Şekil 5 Sigaranın Kromatogramı   Şekil 6 Dumanla Düzeltilmiş Tütün Kromatogramı   Tablo 2. Örnek sonuçları Örnekler bileşik Örnek test içeriği/%   Dumanla Düzleştirilmiş Tütün -1 Glikoz 1.87 Sakaroz 0.45 Fruktoz 1.73   Dumanla Düzleştirilmiş Tütün - 2 Glikoz 1.93 Sakaroz 0.44 Fruktoz 1.65   Sigara-1 Glikoz 0.024 Sakaroz N.D. Fruktoz 0.03   Sigara-2 Glikoz 0.025 Sakaroz N.D. Fruktoz 0.03     3Sonuç   Tütün ürünlerindeki şekerlerin belirlenmesi için bir iyon kromatografisi yöntemi, ampere detektörü ile Wayeal 6300 serisi iyon kromatografisi kullanılarak oluşturulur.Örnekler önceden tedavi edildi ve daha sonra bir iyon kromatografisi sütunu ile ayrıldı ve harici standart yöntemle ölçüldü., örneklerdeki suda çözünen şekerlerin niteliksel ve nicel analizini yapabilir.Tütün ürünlerindeki şeker içeriğinin belirlenmesi için kullanılabilir.
2024-09-06
Şarapta altı geleneksel katyonun iyon kromatografisi ile belirlenmesi
Şarapta altı geleneksel katyonun iyon kromatografisi ile belirlenmesi
Şarapta altı geleneksel katyonun iyon kromatografisi ile belirlenmesi     Bu testte, şaraptaki altı katyonun test edilmesi için bir iyon kromatografı kullanılır.   1Deneyin.   1.1 Ana Araçlar ve Reaktörler İyon Kromatografı: İletkenlik dedektörü ile IC6600 serisi, katyon baskıcısı, AS3110 serisi oto numuneci. Kromatografi Sütunu: MS-5C-P2, 4.6*250mm, 5μm Koruma Kolonu: MS-5CG, 4*30mm Li.+Standart Solüsyon (1000mg/L) Hayır.+Standart Solüsyon (1000mg/L) NH4+Standart Solüsyon (1000mg/L) K+Standart Solüsyon (1000mg/L) Mg2+Standart Solüsyon (1000mg/L) Ca2+Standart Solüsyon (1000mg/L) Tek kullanımlık şırınga (2 ml) Su Mikroporous Filtre zarı ((0.45μm) Ön işleme sütunu: RP sütunu Beyaz Şarap Sarı Şarap Şarap   1.2 Çözüm Hazırlama 1.2.1 Karışık Standart Çözüm Pipet 0. 1 ml Li+Standart çözeltme (1000mg/L) 100mL'lik bir hacim kolbaya, seyrelt ve hacmi su ile sabitle, iyice karıştır; Li'ye hazırlan+1.0 mg/L standart çözeltisi. 10mL NH pipeti4+Standart çözeltme (1000mg/L), 10mL Ca2+Standart çözeltme (1000mg/L), 10mL Mg2+Bir 100mL hacim kolbüsünde standart çözeltme (1000mg/L), suyla seyrelt ve hacmi sabitle, iyice karıştır; 100mg/L NH içeren standart bir çözeltme hazırla4+, 100mg/L Mg2+, ve 100mg/l Ca2+Karışık standart çözelti.   1.2.2 Standart Çalışma Çözümü Pipette 0.1mL, 0.2mL, 0.5mL, 1mL, 2mL, 5mL, 10mL, 20mL Li+Standart çözeltme (1.0mg/L), 0.05mL, 0.1mL, 0.2mL, 0.5mL, 1mL, 4mL, 10mL NH4+, Mg2+, ve Ca2+Karışık standart çözeltme (100mg/L), sırasıyla 0.05mL, 0.1mL, 0.2mL, 0.5mL, 0.8mL, 1mL, 1.5mL, 2.0mL Na2+Standart çözeltme (1000mg/L), K+Standart çözeltme (1000mg/L) 0,01mL, 0,05mL, 0,1mL, 0,2mL, 0,5mL, 1mL, 2mL, 5mL. 100mL hacim ölçümlü şişelere koyulmalı, seyreltilmeli ve hacim su ile sabitlenmeli, iyice karıştırılmalıdır.ve karışık standart seri 8 farklı konsantrasyonda hazırlanmıştır, kütle konsantrasyonunun standart serisi Tablo 1'de gösterilmiştir.   Tablo 1 Konsantrasyon Eşitliği Standart Eğim Tablosu Standart eğrinin konsantrasyon eğrisi tablosu Bileşikler Standart 1 Standart 2 Standart 3 Standart 4 Standart 5 Standart 6 Standart 7 Standart 8 Li.+ 0.001 0.002 0.005 0.01 0.02 0.05 0.1 0.2 Hayır.+ 0.5 1 2 5 8 10 15 20 NH4+ 0.05 0.1 0.2 0.5 1 4 10 20 K+ 0.1 0.5 1 2 5 10 20 40 Mg2+ 0.05 0.1 0.2 0.5 1 4 10 20 Ca2+ 0.05 0.1 0.2 0.5 1 4 10 20   1.3 Enstrüman çalışma koşulları Kromatografi Sütunu: MS-5C-P2, 4.6*250mm, 5μm Koruma Kolonu: MS-5CG, 4*30mm Sıcaklık: 40°C İletişimsellik hücresi sıcaklığı Eluent: 22mM MSA Akış Hızı: 1.0mL/min Baskıcı akımı: 66mA Enjeksiyon hacmi: 25μL   1.4 Örnek ön işleme Örneği aspirasyon için tek kullanımlık bir şırınga kullanılır ve örneğindeki organik maddeyi çıkarmak için ön işleme kartuşu RP sütunundan ve 0,45μm sulu filtrasyon membranından geçirilir.ve 0.45μm sulu filtrasyon membranı, örneğindeki parçacıkların çıkarılması için.   2Sonuç ve Tartışma   2.1 Ayrım doğrulama Karışık standart çözeltinin 1.3 çalışma koşullarında, 9 katyonun standart kromatogramları Şekil 1'de gösterilmiştir ve test sonuçları Tablo 2'de gösterilmiştir.Dokuz katyonun zirve şekilleri simetriktir., ve bileşenlerin ayrılması iyi.   Şekil 1 9 İyonlu Karışık Standart Kromatogram   Bileşikler Saklama süresi Zirve Bölgesi Konsantrasyon (mg/l) Ayrılık SNR Li.+ 5.187 37.931 0.5 4.706 13499.755 Hayır.+ 6.230 45.849 2.0 2.607 14459.840 NH4+ 6.937 57.247 2.5 2.879 13938.415 Metilamin 7.807 77.165 10 3.487 19271.353 K+ 8.917 69.240 5.0 2.122 15502.730 Dimetilamin 9.680 60.338 10 6.530 11867.878 Trimetilamin 12.990 92.716 20 9.382 10502.103 Mg2+ 20.733 103.154 2.5 5.505 7213.676 Ca2+ 27.818 121.626 5.0 N.a. 5695.913 Tablo 2 9 İyonlu Karışık Standartın Test Sonuçları   2.2 Standart eğrenin doğrusallığını doğrulamak 1. bölümde hazırlanan standart eğri dizisinin çalışma çözümü.2.2 sistemi içine enjekte edildi ve 1 çalışma koşullarına göre analiz edildi.3, ve standart eğrinin doğrusallığı, aşağıdaki Tablo 3'te gösterildiği gibi, iyi bir doğrusallık ile elde edildi.   Tablo 3 Standart eğrinin doğrusallığı Bileşikler Eğri Yönlü Eşitlik Korrelaasyon katsayısı R Li+ Y=72.29391x-0.08781 0.99986 Na+ Y=19.99226x+0.47697 0.99994 NH4+ Y=0.25375x2+16.16416x+1.42735 0.99999 K+ Y=13.36620x-0.31093 0.99999 Mg2+ Y=37.96758x-2.36348 0.99996 Ca2+ Y=23.39661x-1.85857 0.99986   2.3 Örnek Testleri Beyaz şarap, sarı şarap ve şarap örnekleri 1.4 Örnek ön işleme yöntemiyle test edilir ve test spektrumları Şekil 3, Şekil 4 ve Şekil 5'te gösterilmektedir.ve veriler aşağıdaki Tablo 4'te gösterilmiştir..   Şekil 3 Beyaz Şarap Kromatogramı 6 Tekrar Enjeksiyon   Şekil 4 6 Tekrarlanan Enjeksiyonlar 20 kez seyreltilmiş şarap kromatogramı   Fig 5 6 Tekrarlanan Enjeksiyonlar Sarı Şarap Kromatogramı 20 kez seyreltildi   Tablo 4 Test verileri Örnek Li.+(mg/l) Hayır.+(mg/l) NH4+(mg/l) K+(mg/l) Mg2+(mg/l) Ca2+ ((mg/L) Beyaz Şarap 0.0019 2.44 0.576 0.128 0.191 0.627 Sarı Şarap 0.0108 32.123 150.703 281.49 74.55 114.137 Şarap 0.0097 43.727 11.314 694.748 51.575 47.377   Not: Altı katyonun tutma sürelerinin ve zirve alanlarının göreceli standart sapmaları (RSD) sırasıyla% 0,014'ten% 0,063,% 0,223'den% 1,415'e yükseldi.ve artan geri kazanımlar 84%5-108 arası.   3Sonuç. Şarapta altı katyonun belirlenmesi için iyon kromatografisi iyi ayrım, iyi doğrusallık, istikrarlı tekrarlanabilirlik ve yüksek hassasiyet göstermektedir.Şaraptaki altı katyonun test edilmesi için gereksinimleri tam olarak karşılayabilir..              
2024-09-11
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisinde (HPLC) Sorun Giderme
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisinde (HPLC) Sorun Giderme
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi (HPLC) sorun giderme   Laboratuvarda kullanılan birçok test aleti vardır ve yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) bunlardan biridir.Gaz kromatografisi teorisine atıfta bulunarakBu makalede size kromatografi, özellikleri, arıza nedenleri,ve yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) işlem yöntemleri.     Yüksek performanslı sıvı kromatografinin tanıtımı   Yüksek performanslı sıvı kromatograf (HPLC), yüksek performanslı sıvı kromatografi ilkesine dayanan bir enstrümandır.esas olarak yüksek kaynama noktasına ve büyük moleküler ağırlığa sahip az uçucu ve termal olarak dengesiz organik bileşiklerin analizinde kullanılırSolvent şişelerinden, pompasından, örnek enjeksiyonu, kromatografik sütundan, dedektörden, kayıt cihazından ve iş istasyonundan oluşur.     Yüksek performanslı sıvı kromatografi nasıl çalışır?   Havuzdaki hareketli faz, yüksek basınçlı bir pompa ile sisteme pompalandırılır ve örnekleme çözeltisi bir örnekleme enjeksiyonundan geçer ve daha sonra hareketli fazına girer.örnek çözeltisini bir kromatografik sütuna yükleyen (stasyoner faz)Örnek çözeltisindeki çeşitli bileşenlerin iki aşamada farklı dağılım katsayısı olduğu için, iki aşamada nispeten hareket ettiklerinde,Tekrarlanan adsorpsiyon-desorpsiyon dağıtım işlemlerinden sonra, her bileşen hareket hızı büyük ölçüde farklıdır ve bileşenler sırayla sütundan akan tek bir bileşene ayrılır.Örnek konsantrasyonu elektrik sinyaline dönüştürülür ve kayıt cihazına iletilir., ve veriler kromatogram şeklinde basılır.     Yüksek Performanslı Sıvı Hromatografinin Uygulamalar   HPLC, gıda, ilaç, çevre, tarım ve bilimsel araştırmalarda yaygın olarak kullanılır   1Çevre analizinde uygulanması: Siklik aromatik hidrokarbon (PAH), pestisit kalıntıları vb. analizinde kullanılabilir.   2Gıda analizinde uygulanması: Gıda beslenme analizi, gıda katkı maddeleri analizi, gıda kirletici analizi vb. için kullanılabilir.   3Yaşam Bilimleri'nde Uygulama: Yaşam bilimi, genetik mühendisliği, klinik kimya, moleküler biyoloji alanlarında moleküler ağırlık maddelerinin arıtılması, ayrılması ve belirlenmesi,ve biyokimya moleküler düzeyde incelenebilir.   4- Tıbbi muayenede uygulanması:Vücut sıvılarında metabolitlerin analizi ve belirlenmesi, farmakokinetik, klinik ilaç izleme vb.   5Organik olmayan analizlerde uygulanması:Aniyonlar ve katyonların analizi vb.     Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografinin Genel Hataları ve Tedavi Metotları   Hata Tanımı Neden Analizi Çözüm   Ön panel durum göstergesi yanmıyor Kablo bağlantısı arızası Şasiyi aç ve güvenilir bir şekilde yeniden bağla Değiştirme güç kaynağı modülü çalışamaz ve güç kaynağı Aktarma güç modülünü değiştirin Sinyal yoğunluğu çok düşük Akış hücresinde kabarcıklar oluşur Akış hücresini temizle ve hareketli fazı gazdan arındır.   Deuteriyum lambasının yanması Deuterium lambası yakılamaz. Eğer hatayı ortadan kaldıramıyorsanız, lütfen deuteriyum lambasını değiştirin.     Otomatik örnekleme cihazının sık sık sorun giderme   Hata Tanımı Neden Analizi Çözüm Normalde değil.Aracın elektrikle başlatılması Yazılım uyarıları: Yatay motorun sıfır noktası optik çiftleyici arızalı. 1- Cihazı yeniden başlat. 2Örnek odasını engeller için kontrol edin. 3. Açık anormal olaylar gibi gevşeklik ve hat kırıklığı için ilgili pozisyonda sensör kontrol 4Sorunu çözmek için satış sonrası servisi arayın. Yazılım uyarıları: Dikey motorun sıfır noktası optik çiftleyici arızalı. Yazılım uyarıları: Tepsil motorunun sıfır noktası optik eşleştiricisi arızalı. Yazılım uyarıları: Şırınga motorunun sıfır noktası optocoupler arızalı. Yazılım istekleri: EEPROM okuyamıyor ya da yazamıyor. 1- Cihazı yeniden başlat. 2Sorunu çözmek için satış sonrası servisi arayın. Enjeksiyon süreci için yazılım bir istisna belirtti Yazılım uyarıları: Örnek şişesi eksik 1Örnek şişesinin konumunun yazılım ayarlama pozisyonuyla tutarlı olup olmadığını kontrol edin. 2- Cihazı yeniden başlat. 3Sorunu çözmek için satış sonrası servisi arayın. Yazılım uyarısı: Kapı açık. 1Kapının normal şekilde kapalı olup olmadığını kontrol edin. 2Kapı sensöründe anormallik var mı kontrol edin. 3- Cihazı yeniden başlat. 4Sorunu çözmek için satış sonrası servisi arayın. Hat hatası Ön paneldeki durum lambası açık değil. 1- Cihazı yeniden başlat. 2Güç kablosunun güvenilir bir şekilde bağlı olup olmadığını kontrol edin. 3Güç düğmesinin açık olup olmadığını kontrol et. 4- Sigortaları kontrol edin. 5Sorunu çözmek için satış sonrası servisi arayın. Otomatik numuneci kromatogramı tetiklemiyor. 1. Çekicinin güvenilir bir şekilde bağlantılı olup olmadığını kontrol edin. 2. Araç seri hattının güvenilir bir şekilde bağlı olup olmadığını kontrol edin. 3. Yazılım aracı ağ ışığının yanıp yanmadığını kontrol edin. Sıvı hattı hatası Enjeksiyon sırasında şırıngada açıkça kabarcıklar var. 1- Çamaşır suyu hattı işlemini gerçekleştirin. 2Boru bağlamalarının gevşek olup olmadığını kontrol edin. 3Bağlantıları sızıntı için kontrol edin. 4Örnek şişesinde çok az sıvı. Enjeksiyon sırasında sıvı hattında küçük kabarcıklar oluşur. Örnek enjeksiyonunun zayıf yeniden üretilebilirliği 1. Örnek için ultrasonik işleme yok 2. Yıkama çözücüye ultrasonik işleme yok 3Enjeksiyon sırasında boru hattı şırıngasında açık hava kabarcıkları var. 4Örnek şişe temizlenmeden tekrar kullanıldı.   Pompanın sık sık sorun giderilmesi   Hata Tanımı Neden Analizi Çözüm Eğer ön panel durum göstergesi aydınlık değilse, Bağlantı gevşek olabilir. Kabuk açın ve güvenilir bir şekilde yeniden bağlanın. Güç kaynağı modülünün tespiti Değiştirme güç kaynağı modülü Pompa basıncı 0 Hava pompası Boş valf akışından sıvı gelene kadar şırınga pompalaması ile temizlik valfini açın ve sonra valfi sıkın. Basınç alarmı Basınç sınır aralığı ayarlaması makul değil Gerçek test ihtiyaçlarına göre makul bir basınç sınır aralığı belirlenir. Boru hattı tıkanması aşırı basınca yol açar. Boru hattının pompa başından sonra kumar oynayıp oynamadığını kontrol et. Sızıntı çok az basınç yaratır. Pompa başından sonra boru hattının ve sokakların tüm seviyelerinde herhangi bir hasar olup olmadığını kontrol edin. Zümbe 0.5HZ frekansında zümbeliyor. Motor kilitlendi, basınç sınır alarmı, basınç sınır alarmı, sıvı sızıntı alarmı. Hatanın nedenini kontrol edin ve belirleyin, sonra da duruma göre çözün Ziller 1 Hz frekansında 3 kez ses çıkarır ve sonra durur. Sızıntı sensörü arızası, basınç sensörü arızası, fan arızası, fotoelektrik anahtar arızası, çözücü eşiği alarmı, başlatma başarısız. Hatanın nedenini kontrol edin ve belirleyin, sonra da duruma göre çözün                        
2022-08-24
Gıdalardaki Kadmiyum'un Atomik Absorpsiyon Grafit Fırın Metodu ile Belirlenmesi
Gıdalardaki Kadmiyum'un Atomik Absorpsiyon Grafit Fırın Metodu ile Belirlenmesi
Gıdalardaki Kadmiyum'un Atomik Absorpsiyon Grafit Fırın Metodu ile Belirlenmesi   Bu makalede, gıdalardaki kadmiyumun atomik emilim grafit fırını yöntemiyle belirlenmesi için ¥GB 5009 standardına atıfta bulunarak analitik bir yöntem belirlenmiştir.15-2023 Gıdalarda Kadmiyum'un Belirlenmesi İçin Gıda Güvenliği Ulusal Standartı.   Anahtar kelimeler: Atomik emilim, otomobil numuneci, gıda, kadmiyum   1Deney yöntemi.   1.1 Enstrüman konfigürasyonu Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2300 Serisi   Tablo 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre Yapılandırma Listesi - Hayır. Modüler Qty 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2310 1 2 Grafit Fırını 1 3 Otomatik örnekleme 1 4 Soğutma suyu dolaşım cihazı 1 5 Yüksek saflık Argon 1 6 Grafit tüpü 1   1.2 Reaktörler ve Deney Malzemeleri 1.2.1 Azotik asit çözeltisi (1+99): 10 ml azotik asit pipeti ve yavaşça 990 ml suya ekleyin ve iyice karıştırın. 1.2.2 Cd Standart çözeltiler: 100mg/l 1.2.3 On bin analiz dengelerinden biri 1.2.4 Merkezci   1.3 Örnek ön işleme 0.05g veya daha fazla örnek alın (0.05~0.0 arasında).0.08), ve örneğe% 3 seyreltilmiş nitrik asit 10 ml ekleyin. 5 dakika boyunca sallayın ve 8000 r / min'de 12 dakika boyunca santrifüje edin. Üstün maddeyi alın ve makine üzerinde test edin.   2Sonuç ve Tartışma   2.1 Kadmiyumun Spektral Koşulları   Isıtma yöntemi Grafit fırın yöntemi Test Yöntemi Zirve Yüksekliği Enjeksiyon hacmi 20μL Spektral Bant Genişliği 0.4nm Karakteristik Dalga Boyutu 228.8nm Çakma Yöntem AA-BG Lamba Akımı 3mA   2.2 Standart eğri testi ve numune kromatogramı   Standart Eğri'nin Eğri Konsantrasyon Tablosu ((ng/mL) Eğim noktası 1 2 3 4 Kadmiyum standart çözeltisi 0.40 1.20 1.60 2.00   2.3 Standart eğrinin doğrusallığı   3Sonuç.   Deney sonuçlarına göre, 0.40-2.00ng/ml konsantrasyon aralığında kadmiyumun doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan büyüktür.999Bu yöntem doğru, güvenilir ve hassastır ve gıdalardaki kadmiyumun belirlenmesi için kullanılabilir.                                
2024-09-06
Gıda içindeki şeker alkolünün yüksek performanslı sıvı kromatografi ile belirlenmesi
Gıda içindeki şeker alkolünün yüksek performanslı sıvı kromatografi ile belirlenmesi
Gıda içindeki şeker alkolünün yüksek performanslı sıvı kromatografi ile belirlenmesi     1Yöntem ve İlke   RID dedektörü ile yüksek performanslı sıvı kromatografi ile belirlenir ve harici standart yöntemle ölçülür.   2Enstrüman konfigürasyonu ve deney yöntemleri   2.1 Enstrüman konfigürasyonu - Hayır, hayır. Sistem Yapılandırmaları Qty 1 P3210B İkili Yüksek Basınçlı Eğimli Pompa 1 2 CT3210 Sütun Fırını 1 3 AS3210 Otomatik Örneklemeci 1 4 RI dedektörü 1 5 4.6*250mm 5μm Amino Sütunu 1 6 SmartLab Çalışma İstasyonu 1   Tablo1 Yapılandırma Listesi 2.2 Deneysel Yöntem 2.2.1 Rejanların ve Standartların hazırlanması - Hayır, hayır. Rejanlar Saflık 1 Acetonitril Hromatografik olarak saf 2 4 çeşit tatlandırıcı karışımı standartları 40 g/l Tablo 2 Rejanlar ve Standartlar Listesi   Standart eğri: Dört tatlandırıcının karışık standardı (40 mg/mL) su ile 1,6 mg/mL, 2.4 mg/mL, 3.2 mg/mL, 4.0 mg/mL, 4.8 mg/mL konsantrasyonuna kadar seyreltildi.0 mg/mL yoğunluk çalışma eğri seri.   2.22 Hromatografi koşulları Kromatografi sütunu Amino sütunu, 4.6*250mm, 5μm Hareketli Aşama Asetonitril: Su=80:20 Akış Hızı 1 ml/dakikada Sıcaklık 30°C Hücre sıcaklığı 40°C Enjeksiyon hacmi 20μL Tablo 3 Hromatografi koşulları 2.2.3 Örnek ön işleme Protein dışı içecek numuneleri 200 ml'den az olmamalıdır ve tamamen karıştırıldıktan sonra hava geçirmez bir kabına yerleştirilmelidir. 10 g numune 50 ml'lik bir hacim kolbaya,ve suyu 50 ml'ye ayarlayın., iyice sallayıp bir makine üzerinde 0,22μm filtre zarından geçtikten sonra tespit edilir.   3Deneysel Sonuçlar   3.1 Sistem Uygunluğu   Şekil 1 6.0mg/mL tatlandırıcı karıştırma standardı kromatogramı   Notlar:Şekilde gösterildiği gibi, eritritol, xilitol, sorbitol ve maltitolün iyi şekilli zirveleri vardır ve deneysel gereksinimleri karşılayan hedef zirvelerin etrafında başka zirveler yoktur.   3.2 Doğruluk Şekil 2 Erythritol Standart Eğri   Şekil 3 Ksilitol Standart Eğri   Şekil 4 Sorbitol Standart Eğri                                         Şekil 5 Maltoz Standart Eğri   Dört tatlandırıcının karıştırma standart eğrilerinin konsantrasyonları 1,6 mg/mL, 2,4 mg/mL, 3,2 mg/mL, 4,0 mg/mL, 4,8 mg/mL ve 6,0 mg/mL'dir.Dört tatlandırıcının standart eğrisinin doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan üstündür..999, deneysel gereksinimleri karşıladı.   3.3 Tekrarlanabilirlik   Şekil 6 Tekrarlanabilirlik Kromatogramı 6 Enjeksiyon 3.2mg/ml tatlandırıcı karıştırma standardı         Saklama süresi - Hayır, hayır. Erythritol Xylitol Sorbitol Maltitol 1 8.407 11.365 15.637 36.644 2 8.414 11.374 15.638 36.658 3 8.415 11.377 15.644 36.645 4 8.412 11.374 15.638 36.635 5 8.426 11.391 15.670 36.696 6 8.436 11.405 15.680 36.701 RSD (%) 0.128 0.128 0.120 0.077 Tablo 4 6 Saklama Zamanı Tekrarlanabilirliği Enjeksiyonları         Zirve Bölgesi - Hayır, hayır. Erythritol Xylitol Sorbitol Maltitol 1 228.976 239.243 234.601 224.837 2 230.029 238.083 239.130 224.900 3 224.656 237.784 236.914 222.373 4 227.415 239.595 238.192 222.414 5 227.455 240.591 238.963 223.679 6 228.492 239.876 237.412 227.865 RSD (%) 0.809 0.450 0.705 0.913 Tablo 5 6 Zirve Alanı Tekrarlanabilirliği Enjeksiyonları   Not: Tabloda gösterildiği gibi, eritritol, xilitol, sorbitol ve maltitolün RSD tutma süresi % 0.128, % 0.128, % 0.120 ve % 0.077' dir ve tutma süresinin tekrarlanabilirliği % 0.2' den azdır.deneysel gereksinimleri karşılayanEritritol, xilitol, sorbitol ve maltitolün zirve alanı RSD'leri 0,809%, 0,450%, 0,705% ve 0,913%'dir.deneysel gereksinimleri karşılayan.   3.4 Bulma sınırı   Şekil 7 1,6 mg/ml tatlandırıcı karıştırma standardı kromatogramı   Not: Şekil 7'de gösterildiği gibi, 1,6 mg/ml tatlandırıcı karıştırma standardı konsantrasyonu, üçlü SNR, eritritol, xilitol, sorbitol ve maltitol algılama sınırlarının 0'dan hesaplanır.01 mg/ml, 0,012 mg/mL, 0,015 mg/mL ve 0,03 mg/mL, deneysel gereksinimleri karşılar.   3.5 Markalı Proteinsiz İçecek   Şekil 8 2 Enjeksiyonda Markalı Bir İçeğin Hromatogramı   Örnekler Zirve Bölgesi Örnek-1 209.594 Örnek-2 209.001 Aritmetik Ortalama Değer 209.298 Tablo 6 2 Markalaşmış bir içecek için enjeksiyonlar   Kromatogramda görüldüğü gibi, markalı bir içerde eritritol tespit edilirken, xilitol, sorbitol ve maltitol tespit edilmez.Tablodaki veriler, mutlak farkı 0 olan iki testin sonuçlarıdır.Aritmetik ortalamanın %14'ü, bu da standart gerekliliğin %10'undan daha az.   3.6 Dikkat   Farklılık kırılma indeksi dedektörü çözeltinin yoğunluğuna duyarlı olduğundan, deneyi yaparken hareketli fazın önceden karıştırılması önerilir.   4 Sonuç   Bu makalede tanıtılan analiz yöntemi, ulusal standart GB 5009.279-2016'a (Gıdalardaki xilitol, sorbitol, maltitol ve eritritol belirlenmesi) atıfta bulunur.RID dedektörü olan Wayeal LC3200 serisi yüksek performanslı sıvı kromatograf kullanılarakDeneysel sonuçlar, eritritol, xilitol, sorbitol ve maltitolün sistem uyarlayıcı testinde zirvelerin iyi olduğunu ve hedef zirvelerin etrafında başka zirvelerin olmadığını gösterdi.Tutma süresi için RSD'ler 0'dur..128%, 0.128%, 0.120% ve 0.077%, hepsi 0.2%'den az. Zirve alanının RSD'leri 0.809%, 0.450%, 0.705%, 0.913% ve 1%'den az. SNR = 3 tespit sınırı olarak, daha sonra eritritol tespit sınırı,Xylitol, sorbitol ve maltitol 0,01 mg/ml, 0,012 mg/ml, 0,015 mg/ml ve 0,03 mg/ml'dir.Standart gerekliliğin %10'undan daha azYukarıdaki tüm veriler, sonuçların deneysel gereksinimleri karşıladığını göstermektedir.              
2024-09-05
Yüksek performanslı sıvı kromatografi ile şarapta tirozol belirlenmesi
Yüksek performanslı sıvı kromatografi ile şarapta tirozol belirlenmesi
Yüksek performanslı sıvı kromatografi ile şarapta tirozol belirlenmesi   1Enstrüman konfigürasyonu ve deney yöntemleri   1.1 Enstrüman konfigürasyonu   Tablo 1 Sıvı Kromatografi Yapılandırma Listesi - Hayır. Modül Qty 1 P3210B İkili pompa sistemi 1 2 CT3400 Sütun Fırını 1 3 AS3210 Otomatik Örneklemeci 1 4 UV 3210 UV dedektörü 1 5 C18 Sütunu, 4.6*250mm 5μm 1 6 SmartLab Çalışma İstasyonu 1   1.2 Deney Yöntemi   1.2.1 Rejan hazırlama - Hayır. Rejanlar Saflık 1 Metanol Hromatografik Derece 2 Tirosol Standartı % 98   1.2.1.1 Tirozol standart stok çözeltisi (1000mg/L): Uygun miktarda tirozol standart alın, çözün ve metanol ile hacmi sabitleyin.1000mg/L konsantrasyonlu standart bir stok çözeltisi hazırlanır., mühürlenmiş ve -4°C' de depolanmıştır.   1.2.1.2 Tirozol standart çalışma çözeltisi: Uygun miktarda tirozol standart temel çözeltisini doğru bir şekilde pipetleyip metanol ile seyrelterek, 0 konsantrasyonlu bir çalışma eğrisi dizisi oluşturur.1 mg/l, 1mg/ L, 1.5mg/ L, 3mg/ L, 5mg/ L, 7.5mg/ L, 10mg/ L sırasıyla.   1.2.2 Hromatografi koşulları   Tablo 3 Hromatografi koşulları Kromatografi sütunu C18 Sütun 4.6*150mm, 5μm Hareketli Aşama A: Metanol, B: Su Akış Hızı 1 ml/dakikada Sütun sıcaklığı 40°C Dalga boyu 222nm Enjeksiyon hacmi 10 μl   Tablo 4 Hareketli aşamanın oranı Zaman/dakika A B 0 30 70 9 35 65 9.1 100 0 12 100 0 13 30 70 20 30 70   1.2.3 Örnek ön işleme   Beyaz şarap örneklerinin uygun miktarını, 0,45μm mikroporozlu filtre zarından alınıp ölçülmelidir.   2Deney sonucu.   2.1 Sistem Uygunluğu Şekil 1 10mg/L Standart Kromatogram   Tablo 5 10mg/L Standart Test Verileri Bileşikler Saklama süresi Zirve Yüksekliği Zirve Bölgesi Teorik plak numarası Tirosol 7.209 29.398 367.785 7558     Not: Kromatogram ve verilerden, tirozol zirvesinin şeklinin iyi olduğu, hedef zirvenin etrafında başka zirvelerin bulunmadığı ve teorik plaka sayısının yüksek olduğu görülebilir.deneysel gereksinimleri karşılayan.   2.2 Standart eğri Şekil 2 Standart eğrenin test sonucu   Not: Yukarıdaki kromatogramdan, tirozol eğrisinin korelasyon katsayısı R değerinin 0'nun üzerinde olduğunu görebilirsiniz.999, deneysel gereksinimleri karşılar.   2.3 Tekrarlanabilirlik   Şekil 3 Tekrarlanabilirlik Hromatogramı: 6 Enjeksiyon için 3.75mg/L Standart   Tablo 6 Tekrarlanabilirlik Testi Verileri 7. 5 mg/ L Standart için 6 enjeksiyon         Tirosol - Hayır, hayır. Saklama süresi Zirve Bölgesi 1 7.205 284.108 2 7.209 286.256 3 7.210 285.346 4 7.216 285.676 5 7.212 286.806 6 7.207 288.199 RSD (%) 0.053 0.485   Not: Yukarıdaki tablo verilerine göre, tirozol tutma zamanının tekrarlanmasının RSD'sinin% 0.053 ve zirve alanının tekrarlanmasının RSD'sinin% 0.485 olduğunu görülebilir.İkisi de iyi tekrarlanabilirlik gösterir.Deney gereksinimlerini karşılıyor.   2.4 Bulma sınırı Şekil 4 0.1mg/L Standart test kromatogramı                                         Tablo 7 0.1mg/L Standart testi verileri Bileşik Saklama süresi Zirve Bölgesi SNR Tirosol 7.210 4.852 41.562   Not: Yukarıdaki tablo verilerine göre, deneysel gereksinimleri karşılayan sinyal-gürültü oranının 3 katı olan tirozolün algılama sınırı 0,0073mg/L'dir.   2.5 Beyaz şarap markasının test sonuçları Şekil 5 Bir marka beyaz şarabın test kromatogramı   Tablo 8 Bir marka beyaz şarabın test verileri Bileşik Saklama süresi Zirve Bölgesi Örnek hacmi Tirosol 7.210 4.852 0.275mg/l   Not: Bir beyaz şarap markasında 0,275 mg/l tirozol tespit edildi.   2.6 Beyaz şarap markasının test sonucu Şekil 6 Beyaz şarap markasının dikilmiş test kromatogramı   Tablo 9 Bir marka beyaz şarabın eklenmiş test verileri Bileşikler Saklama süresi Zirve Bölgesi Örnek hacmi Tirosol 7.234 71.425 1.799mg/L   Not: 1 ml beyaz şaraba 100 mg/L standart 15μL ekleyin ve beyaz şarabın tespit konsantrasyonuna ve eklenmiş konsantrasyonuna göre teorik konsantrasyon 1,775 mg/L'dir.Yukarıdaki tablodaki tespit konsantrasyonundanDeneysel gereksinimleri karşılayan 101,4%'lik bir geri kazanım.   2.7 Dikkat Tyrosol Standard stok çözeltisi düşük sıcaklıkta saklanmalıdır, aksi takdirde içeriği düşer.     3Sonuç. Bu makalede beyaz şarapta tirozol içeriğinin, ultraviyole detektörü ile donatılmış Wayeal yüksek performanslı sıvı kromatograf LC3210 serisi ile belirlenmesi ile ilgili bilgiler sunulmaktadır.Deney sonuçları, tirozolün zirve şeklinin sistem uyarlanabilirliği testinde iyi olduğunu gösterdi., ve hedef zirvenin etrafında başka zirveler yoktur ve teorik plaka sayısı deneysel gereksinimleri karşılayan yüksektir.999. Tirozol tutma zamanının RSD'si% 0.053 ve zirve alanının RSD'si% 0.485, bu da iyi bir yeniden üretilebilirliktir. Tirozolün algılama sınırı 0.0073mg/L'dir.% 4 ile 1Yukarıdaki verilerin sonuçları, test yöntemi için cihazın gereksinimlerini karşılar.                        
2024-09-05
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi ile Acyclovir içeriğinin belirlenmesi
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi ile Acyclovir içeriğinin belirlenmesi
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi ile Acyclovir içeriğinin belirlenmesi   Bu makalede, Çin Halk Cumhuriyeti'nin Farmakopesi'nin Acyclovir test yöntemindeki 2020 baskısına atıfta bulunan analitik yöntem,Wayeal yüksek performanslı sıvı kromatograf LC3200 serisi ve DAD dedektörü kullanılarak.   1Enstrüman konfigürasyonu ve deney yöntemi   1.1 Enstrüman konfigürasyonu - Hayır. Adı Qty 1 P3210Q Dörtlü pompa 1 2 CT3400 Sütun Fırını 1 3 AS3210 Otomatik Örneklemeci 1 4 DAD3260 DAD Detektörü 1 5 Nova Atom PC18 4.6x250mm 5μm 1 6 Kromatografi Çalışma İstasyonu 1   1.2 Deney Yöntemi   1.2.1 Reaktörler Hazırlama   Tablo 2 Rejanlar Listesi - Hayır. Rejanlar Saflık 1 2 3 4 5 Metanol Fosforik asit Sodyum hidroksit Acyclovir Guanine Hromatografik Saflık ((LC) GR MOS % 98 % 99   1.2.1.1 Test çözeltisi: 40mg numuneyi 200mL ölçüm kolbesine alın, çözülmesi için 2mL 0,4% sodyum hidroksit ekleyin, sonra 25mL 0.% 1 (V/V) fosforik asit çözeltisi ve su ile ölçeğe kadar seyreltmekİyice salla.   1.2.1.2 Referans çözeltisi: Test çözeltisinin 1 ml'ünü 100 ml'lik bir ölçüm kolbesine alın, %0,1 fosforik asit çözeltisinin 5 ml'ünü ekleyin, ölçeklendirilmesi için su ile seyreltip iyice sallayın.   1.2.1.3 Guanin kontrol depolama çözeltisi: 10 mg guanin referansını 50 ml ölçüm kolbesine alın, çözülmesi için 5 ml 0,4% sodyum hidroksit çözeltisi ekleyin, sonra 5 ml 0.% 1 fosforik asit çözeltisi, suyla dengelenir, iyice sallanır.   1.2.1.4 Guanin referans çözeltisi: 1 ml guanin referans depolama çözeltisi 100 ml'lik bir kolbaya alın, su ile seyreltilsin ve iyice sallayın.   1.2.1.5 Sistem uygunluğu çözeltisi: Referans çözeltisinin ve guanin referans çözeltisinin her birinin uygun miktarını alın, eşit hacimde karıştırın ve iyice sallayın.   1.2.2 Hromatografi Durumu   Tablo 3 Hromatografi koşulları Kromatografi sütunu Nova Atom PC18 Kromatografi Sütunu, 4.6*250mm, 5μm Hareketli Aşama Hareketli aşama A: Su Hareketli B aşaması: Metanol Akış Hızı 1 ml/dakikada Sütun sıcaklığı 35°C Dalga boyu 254nm Enjeksiyon hacmi 20μL   Tablo 4 Hareketli faz oranı Zaman (dakika) Mobil Aşama A Hareketli B aşaması 0 94 6 15 94 6 40 65 35 41 94 6 51 94 6   2Deneyin sonucu.   2.1 Sistem Uygunluğu Çözümü Şekil 1 Sistem Uygunluğu Çözümünün Test Kromatogramı   Tablo 5 Test Veri Sistemi Uygunluk Çözümü - Hayır. Bileşik Saklama süresi Zirve Bölgesi Teorik plak numarası Ayrılık 1 Guanine 5.698 138.675 17173 12.334 2 Acyclovir 8.425 139.902 15786 N.a.   Not: Yukarıdaki grafik ve tablodaki verilerden, Acyclovir ve Guanine'in daha iyi zirve biçimlerine ve yüksek teorik plak sayısına sahip olduğunu görülebilir. Ayrılma derecesi 3'ten fazladır.0Farmakopey'deki gereksinimleri karşılayan.   2.2 Tekrarlanabilirlik Şekil 2 Tekrarlanabilirlik Kromatogramı Sistem Uygunluğu 6 Enjeksiyon   Tablo 6 Sistem Uygunluğu 6 Enjeksiyonu'nun Tekrarlanabilirlik Verileri Çözüm Savunma Zamanı Örnek - Hayır. Guanine Acyclovir       Saklama süresi 1 5.698 8.408 2 5.701 8.415 3 5.705 8.411 4 5.701 8.405 5 5.705 8.401 6 5.705 8.398 RSD (%) 0.048 0.074     Tablo 7 Sistem Uygunluğu Çözümünün 6 Enjeksiyonunun Tekrarlanabilirlik Verileri Örnek - Hayır. Guanine Acyclovir       Zirve Bölgesi 1 136.997 138.836 2 138.496 139.117 3 137.783 139.505 4 136.663 138.204 5 137.755 137.968 6 137.789 139.374 RSD (%) 0.475 0.452   Not: Yukarıdaki tablodaki verilere göre, sistem uygunluk çözeltisinde guanin ve asiklovirin tutma sürelerinin RSD'si 0,048% ve 0,074%, zirve alanının RSD'si ise 0,475% ve 0.% 452Tekrarlanabilirlik sonuçları iyidir ve deneysel gereksinimleri karşılar.
2024-09-05
Çevre Analizinde İyon Kromatografisinin Uygulanması
Çevre Analizinde İyon Kromatografisinin Uygulanması
Çevre Analizinde İyon Kromatografisinin Uygulanması   Çevresel Su Kalitesinde İyon Kromtografi'nin Uygulanması   Sosyal ekonominin gelişmesiyle birlikte, su kirliliği giderek daha ciddi bir sorun haline geldi.göllerEndüstriyel ve hane içi atık suların arıtılması, geri dönüşümü, kapsamlı kullanımı ve atılması için öncelikle su kalitesi analizi gereklidir.İyon kromatografisi uygulanabilir.İyon kromatografisi, yüksek verimliliği, istikrarı ve doğruluğu nedeniyle su kalitesi analizinde yaygın olarak kullanılır.       Su kalitesi ⇒ Organik Aniyon Analizi
2024-09-05
Hidroksietil selülozda asetik asit ve sülfat iyonlarının iyon kromatografisi ile belirlenmesi
Hidroksietil selülozda asetik asit ve sülfat iyonlarının iyon kromatografisi ile belirlenmesi
Hidroksietil selülozda asetik asit ve sülfat iyonlarının iyon kromatografisi ile belirlenmesi   1Deney yöntemi. 1.1 Test koşulları Enstrüman: Iyon kromatografı IC6200 serisi ile iletkenlik dedektörü Hromatografi Sütunu: NovaChrom HS-5A-P3 (4.0mm*250mm) Koruma sütunu: NovaChrom HS-5AG (4.0mm*30mm) Eluent: 18mM KOH Sütun sıcaklığı: 30°C Akış Hızı: 1,0 ml/dakika Enjeksiyon hacmi: 25μL Baskılayıcı: aniyon baskıcısı 1.2 Deneysel Reaktörler Asetik asit standartları: 1000mg/L Sülfat iyon standartları: 1000mg/L Hidroksietil selüloz örneği 1.3 Standartların hazırlanması Pipet 0. 1mL, 0. 2mL, 0.5mL, 0. 8mL, 1.0mL, 1.5mL asetik asit standart çözeltisi (1000 mg/ L), 0. 2mL, 0.5mL, 0. 8mL, 1.0mL, 1.5mL, 2.Bir set 100 ml'lik hacim koltuklarında sırasıyla 0 ml sülfat iyon standart çözeltisi (1000 mg/l), ve hacimini ultra saf su ile sabitleyin ve iyice karıştırın. 1.4 Örnek hazırlama Belirli miktarda hidroxietil selülozu 100 ml hacmi olan bir kolba alın ve hacmi ultra saf su ile sabitleyin, numune tamamen çözülene kadar bir saat bekletin.C18 sütunuyla seyreltilmiş, filtre zarı ve test.   2Test sonucu. 2.1 Doğrusal Test 2.1.1 Asetik asit ve sülfat iyonları için doğrusal test Standart eğri serisinin konsantrasyonları Tablo 1'de gösterilmiştir.1, ve Şekil 1'de gösterildiği gibi standart eğreklerin çok nokta üst üste yatan kromatogramı. Tablo 1 Konsantrasyon Eşitliği Standart Eğim Tablosu Tablo 1 Konsantrasyon Eşitliği Tablosu Standart Eğim Tablosu (mg/L) Bileşik Standart eğri 1 Standart eğri 2 Standart eğri 3 Standart eğri 4 Standart eğri 5 Standart eğri 6 Asetik Asit 1 2 5 8 10 15 Öyle.42- 2 5 8 10 15 20   Şekil 1 Standart Eğimlerin Çok Noktalı Çaprazlama Kromatogramı Tablo 2 Asetik Asit ve Sülfat İyonlarının Doğrusal denklemleri - Hayır, hayır. İyonlar Doğrusal denklemler Korrelaasyon katsayısı R 1 Asetik Asit Y=6.20870x+3.53190 0.99957 2 SO42- Y=15.38419x-8.82943 0.99967   2.2 Örnek Tekrarlanabilirliği Testleri 1.1'in kromatografik koşullarına göre, altı üst üste örnek enjeksiyonu analiz edildi ve kromatogram Şekil 2'de gösterilmiştir.Asetik asit ve sülfat iyonlarının etrafında başka zirveler yok ve zirveler iyi ayrılmıştı.Tekrarlanabilirlik verileri Tablo 3'te gösterilmiştir. Asetik asidin RSD tutma süresi% 0.046, zirve alanı RSD% 0.293, sülfat iyonunun RSD tutma süresi% 0.219 ve zirve alanı RSD% 0.% 542Tekrarlanabilirlik iyi.   Şekil 2 6 Enjeksiyonun Çakışması Kromatogramı Tablo 3 6 Enjeksiyonun Tekrarlanabilirlik Verileri Örnekler Saklama süresi Zirve Bölgesi Örnekler Saklama süresi Zirve Bölgesi     Örnekte sirke asidi 4.431 54.35     Öyle.42-Örnek içinde 20.953 106.848 4.434 54.677 21.029 107.236 4.431 54.821 20.962 108.278 4.430 54.729 20.931 107.285 4.429 54.685 20.912 107.38 4.428 54.644 20.903 108.244 Ortalama 4.431 54.651 Ortalama 20.948 107.545 RSD% 0.046 0.293 RSD% 0.219 0.542   3Sonuç. Hidroksietil selülozda asetik asit ve sülfat iyonlarının tespiti için kullanılan iyon kromatografisi yöntemi iyi ayrım ve istikrarlı yeniden üretilebilirlik gösterdi.Asetik asit ve sülfat iyonlarının belirlenmesi için iyon kromatografisinin ihtiyaçlarını tam olarak karşılayan.      
2024-10-28
Kozmetiklerde sıvı kromatografi ile 6-metilkumarinin belirlenmesi
Kozmetiklerde sıvı kromatografi ile 6-metilkumarinin belirlenmesi
  Kozmetiklerde sıvı kromatografi ile 6-metilkumarinin belirlenmesi 1.1 Enstrüman konfigürasyonu Tablo 1 Sıvı Kromatografi Yapılandırma Listesi - Hayır, hayır. Modül Qty 1 PB3210 İkili pompa 1 2 CT3400 Sütun Fırını 1 3 AS3210 Otomatik Örneklemeci 1 4 UV3210 UV dedektörü 1 5 NovaChrom SC18 4.6*250mm, 5μm 1 6 SmartLab Çalışma İstasyonu 1 1.2 Deney Yöntemi 1.2.1 Rejanlar Tablo 2 Rejanlar Listesi - Hayır, hayır. Rejanlar Saflık 1 Metanol Hromatografik Derece 2 6-metilkumarin % 99 3 Amonyum dihidrojen fosfat AR 4 Fosforik asit GR   1.2.1.1 6-Metilkumarin standart stok çözeltisi (1000mg/L): Uygun miktarda 6-Metilkumarin standart alınır.metanol ile çözülmüş ve hacmi sabitlenmiş ve 1000mg/L konsantrasyonda standart stok çözeltisine hazırlanmıştır.. 1.2.1.2 6-Metilkumarin standart çalışma çözeltisi:Pipette uygun miktarda 6-metilkumarin standart stok çözeltisi ve metanol ile seyreltilmiş, 0'luk konsantrasyonlarda bir dizi çalışma eğrisi hazırlanmıştır..1mg/L, 0.5mg/L, 1.0mg/L, 3.0mg/L, 5.0mg/L ve 10.0mg/L. 1.2.1.3 Sodyum dihidrojen fosfat tampon çözeltisi: 3.12g sodyum dihidrojen fosfat alın, çözülmek için su ekleyin ve 1000mL'ye kadar seyreltin ve fosforik asidin pH'sını 3'e ayarlayın.5. 1.2.2 Hromatografi koşulları Tablo 3 Hromatografi koşulları Kromatografi sütunu NovaChrom SC18 4.6*250mm 5μm Hareketli Aşama A: Metanol,B:Sodyum dihidrojen fosfat tampon çözeltisi Akış Hızı 1 ml/dakikada Sütun sıcaklığı 35°C Dalga boyu 275nm Enjeksiyon hacmi 10 μl Tablo 4 Eklüsiyon Programı Zaman (dakika) Mobil Aşama A Hareketli B aşaması 0 55 45 11 55 45 12 90 10 40 90 10 41 55 45 50 55 45   1.2.3 Örnek ön işleme Örneğin 1g'ini (0,001g'e kadar doğru) 10mL'lik bir hacim kolbede alın, 5mL metanol ekleyin, örneği ekstraksiyon çözeltisiyle tamamen karıştırmak için girdaplandırın ve sallayın, 20 dakikalığına ultrasonik ekstraksiyon yapın,oda sıcaklığına soğutulur ve daha sonra metanol ile hacmi 10mL'ye sabitler, karıştırılır ve sonra santrifüj tüplerine aktarılır, 5 dakikalığına 5000 r/dakikada santrifüj edilir.ve 0'dan filtrelenen süpernatant.45μm organik zar ve sonra test edilmelidir.   2Deneyin sonucu. 2.1 Sistem Uygunluğu Şekil 1 Standart Kromatogramı 10mg/L Tablo 5 10mg/L standartları için test verileri Bileşikler Saklama süresi Zirve Bölgesi Teorik plak numarası 6-metilkumarin 11.168 574.285 15854   Not:Kromatogram ve veriler, 6-metilkumarinin iyi bir zirve şekline sahip olduğunu ve hedef zirvenin etrafında başka zirveler olmadığını ve teorik plaka sayısının yüksek olduğunu göstermektedir.deneysel gereksinimleri karşılayan. 2.2 Standart eğri Şekil 2 Standart eğrenin test sonucu Not: Kromatogram, 6-metilkumarin eğrisinin korelasyon katsayısının R değerinin 0'dan yüksek olduğunu göstermektedir.9999, deneysel gereksinimleri karşılar. 2.3 Tekrarlanabilirlik Şekil 3 Tekrarlanabilirlik Kromatogramı 3mg/L 6 Enjeksiyon Standartları Tablo 6 Tekrarlanabilirlik Verileri 3mg/L 6 Enjeksiyon StandartlarıTablo 6 Tekrarlanabilirlik Verileri 3mg/L 6 Enjeksiyon Standartlarıs         6-metilkumarin - Hayır, hayır. Saklama süresi Zirve Bölgesi 1 11.159 177.710 2 11.161 176.711 3 11.142 177.128 4 11.152 176.985 5 11.150 177.469 6 11.149 177.629 RSD (%) 0.061 0.222 Not: Yukarıdaki tablodaki verilere göre, 6-metilkumarinin retans zamanı tekrarlanmasının RSD'si% 0,061 ve zirve alanı tekrarlanmasının RSD'si% 0,222'dir.Tekrarlanabilirlik iyi ve deneysel gereksinimleri karşılar. 2.4 Bulma sınırı Şekil 4 0.02mg/L Standartlardaki Test Kromatogramı Tablo 7 0.02mg/L Standartlar için Test Verileri Bileşikler Saklama süresi Zirve Bölgesi SNR 6-metilkumarin 11.153 1.208 19.296 Not: Yukarıdaki verilere göre, algılama sınırı olarak sinyal-gürültü oranının 3 katı hesaplanır ve 6-metilkumarin'in algılama sınırı 0,004mg/L olduğu bulunmuştur.Deneysel gereksinimleri karşılıyor.. 2.5 Kozmetik örneğinin test sonucu Şekil 5 Kozmetik numunenin test kromatogramı Not: Kozmetik örneğinde 6-metilkumarin tespit edilmemiştir. 2.6 Dikkat Yüksek hızlı santrifüj kullanırken, tüplerin simetrik olarak yerleştirilmesine ve tüplerin karşıt taraflardaki toplam kütlesinin aynı olmasına dikkat edin.   3Sonuç. Bu makalede sunulan analiz yöntemi, 6 metil kumarin tespitinde “Kozmetikler için Güvenlik ve Teknik Standartlar” ile,Wayeal yüksek performanslı sıvı kromatografi LC3200 serisi ile UV dedektörü kullanarakDeneyin sonucu, sistem uyumluluk testinde 6-metilkumarin'in zirve şeklinin iyi olduğunu ve hedef zirvenin etrafında başka zirvelerin olmadığını göstermektedir.Ve teorik plak numarası yüksek.Deneysel gereksinimleri karşılayan eğri korelasyon katsayısı R değeri 0'dan üstündür.99996-metilkumarinin retans zamanının tekrar edilebilirliğinin RSD'si% 0.061, zirve alanının tekrar edilebilirliğinin RSD'si% 0.222'dir, bu da iyi bir tekrarlanabilirliği gösterir..004mg/L. Yukarıdaki tüm test sonuçları standart yöntemdeki cihazın gereksinimlerini karşılar.  
2024-10-22
Beyaz şarapta kurşun miktarının atomik emilim spektrophotometry ile belirlenmesi
Beyaz şarapta kurşun miktarının atomik emilim spektrophotometry ile belirlenmesi
  Beyaz şarapta kurşun miktarının atomik emilim spektrophotometry ile belirlenmesi Bu makalede, beyaz şarapta atomik emilim spektrophotometry ile kurşun element içeriğinin belirlenmesi için bir analitik yöntem geliştirilmiştir.Kurşun, 1 konsantrasyon aralığında iyi bir doğrusallık gösterdi..0-40μg/L, doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan büyük.999Üç enjeksiyon için RSD aralığı 1.5% arasındadır. Örnek spiking geri kazanımı 95.4%'dir. Beyaz şarapta kurşun belirlemesi için doğru, güvenilir ve hassas bir yöntemdir. Anahtar kelimeler: Atomik emilim, otomobil numuneci, beyaz şarap, kurşun   1Deney yöntemi. 1.1 Enstrüman konfigürasyonu Tablo 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre Yapılandırma Listesi - Hayır, hayır. Modüler Qty 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2310 1 2 Grafit fırının gücü 1 3 Otomatik örnekleme 1 4 Soğutma suyu dolaşım cihazı 1 5 Yüksek saflık Argon 1 1.2 Sınav koşulları Dalga boyu: 283.3nm. Spektral bant genişlikleri: 0.4nm Lamba akımı: 5mA Ateş: AA-BG Enjeksiyon hacmi: 20μL Sıcaklık Programı - Hayır, hayır. Sıcaklık (°C) Zaman (lar) Isıtma yöntemi Duyarlılık Gazlar Gaz devresi 1 100 10 RAMP Düşük Argon 0.2 2 130 20 RAMP Düşük Argon 0.2 3 400 15 RAMP Düşük Argon 1.0 4 400 10 RAMP Düşük Argon 1.0 5 400 3 RAMP Düşük Argon 0.0 6 1900 3 STEP Düşük Argon 0.0 7 2100 2 STEP Düşük Argon 1.0 1.3 Rejanlar ve deney malzemeleri 1.3.1 Nitrik asit çözeltisi (1+99): 10 ml nitrik asit alın ve yavaşça 990 ml suya eklenip iyice karıştırın. 1.3.2 Nitrik asit çözeltisi (1+9): 50 ml nitrik asit alın ve yavaşça 450 ml suya ekleyin ve iyice karıştırın. 1.3.3 Kurşun standart çözeltisi: 1000mg/L 1.3.4 On bin analiz dengelerinden biri 1.3.5 Dijital ekran elektrikli sıcak plaka 1.3.6 Sabit sıcaklıkta kurutma fırını 1.4 Örnek hazırlama 1.4.1 Kurşun standart ara çözeltisi 0.1mL'yi 100mL'lik bir hacim kolbaya pipetleyip, hacimini %1 azotik asitle sabitleyip, iyice sallayarak, 1mg/L'lik bir kurşun standart ara çözeltisi konsantrasyonu hazırlayın.0°C-4°C' de soğutulmalıKullanmadan önce % 1 nitrik asitle seyreltin. 1.4.2 Kurşun Standart Çalışma Çözümü 10 ml'lik bir hacim kolba içine 400μL kurşun standart ara çözeltisi pipetle ve %1 azotik asitle hacmi sabitle, kurşun standart çözeltisinin 40μg/l konsantrasyonu hazırlanmıştır.Kullanmak için hazırlayın.. 1.5 Örnek ön işleme Islak Sindirim Sıvı örneğin 5,0 ml'ünü bir politetrafluoroetilen havuzunda alın ve etanol içeren örnekler önce etanolün çıkarılması için 120°C düşük sıcaklıkta sıcak bir plaka üzerinde ısıtılır.10 ml nitrik asit ekleyin ve 0.5mL perklorik asit, örtün ve dijital bir sıcak plakada çözün. (Bağlantı koşulları: 120 °C/0.5 h~1 h; 180 °C/2 h~4 h, 200 °C~220 °C).Kapağı açın ve beyaz duman çıkana kadar sindirin ve sindirme çözeltisi renksiz ve şeffaf olana kadar sindirin., asidi neredeyse kuruya kadar sürün, çözülmesini durdurun, soğutun ve daha sonra su ile 25 ml'ye kadar seyreltin, iyice karıştırın ve yedekleyin.   2Sonuç ve Tartışma 2.1 Standart eğri Enjeksiyon ve analiz için 40μg/L kurşun standart çalışma çözeltisi alınır, test koşulları 1.2'ye göre, otomatik örneklemeci otomatik seyreltmeyi seçer.Konsantrasyonu yatay koordinat olarak ve emişliği dikey koordinat olarak alın., ve çalışma eğrisini belirlemek için harici standart yöntem kullanılır. Sonuç Şekil 1'de gösterildiği gibi. 1.0-40μg/L konsantrasyon aralığında kurşun eğrisi denklemi y=0.008348*x+0'dur.063430 R değeri 0.9995, iyi bir doğrusallığa sahiptir ve deneysel gereksinimleri karşılar. Şekil 1 Kurşun Standart Eğri 2.2 Standart numune RSD Standartın 3 defa enjekte edilmesinin RSD değeri %1,5 içinde ve cihazın istikrarı deneysel standartlara uygun. Şekil 2 3 Tekrarlanan Enjeksiyonlarla Standart 32μg/L'lik Çapraz Kromatogram Tablo 2 3 Tekrarlanan Enjeksiyonla Standart 32μg/L'de Absorbansa Verileri Standart Nokta 5 Absorbanse Arkaplan Absorbanse RSD (%)   32μg/l 0.3779 0.0051   0.65 0.3762 0.0040 0.3731 0.0044 2.3 Örnek artış oranı Hazımlık numuneleri ve örnek boşlukları ile eklenen numuneler, 1 numaralı test koşullarına göre enjekte edilir ve analiz edilir.2, ve numune kromatogramı Şekil 3'te gösterilmiştir. Ve çakılmış numune kromatogramı Şekil 4'te gösterilmiştir.Veriler, numunenin tespit edilmediğini ve eklenen numunelerin geri alınma oranının 95 olduğunu göstermektedir.Deney gereksinimlerini karşılıyor. Şekil 3 Örnek kromatogramı Şekil 4 Örnek kromatogramı   3Sonuç. 1.0-40μg/L konsantrasyon aralığında kurba denklemi y=0.008348*x+0.063430 ve R değeri 0.9995Deneysel gereksinimlere uygun olarak iyi bir doğrusallığa sahip olan üç tekrarlanan enjeksiyon için RSD aralığı % 1.5 içindeydi.Yöntem doğru.Beyaz şarapta kurşun miktarının belirlenmesi için güvenilir ve hassas.
2024-10-22
Beyaz şarapta kurşun miktarının atomik emilim spektrophotometry ile belirlenmesi
Beyaz şarapta kurşun miktarının atomik emilim spektrophotometry ile belirlenmesi
Beyaz şarapta kurşun miktarının atomik emilim spektrophotometry ile belirlenmesi   Bu makalede, beyaz şarapta atomik emilim spektrophotometry ile kurşun element içeriğinin belirlenmesi için bir analitik yöntem geliştirilmiştir.Kurşun, 1 konsantrasyon aralığında iyi bir doğrusallık gösterdi..0-40μg/L, doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan büyük.999Üç enjeksiyon için RSD aralığı 1.5% arasındadır. Örnek spiking geri kazanımı 95.4%'dir. Beyaz şarapta kurşun belirlemesi için doğru, güvenilir ve hassas bir yöntemdir. Anahtar kelimeler: Atomik emilim, otomobil numuneci, beyaz şarap, kurşun   1Deney yöntemi. 1.1 Enstrüman konfigürasyonu Tablo 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre Yapılandırma Listesi   - Hayır, hayır. Modüler Qty 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2310 1 2 Grafit fırının gücü 1 3 Otomatik örnekleme 1 4 Soğutma suyu dolaşım cihazı 1 5 Yüksek saflık Argon 1   1.2 Sınav koşulları Dalga boyu: 283.3nm. Spektral bant genişlikleri: 0.4nm Lamba akımı: 5mA Ateş: AA-BG Enjeksiyon hacmi: 20μL Sıcaklık Programı - Hayır, hayır. Sıcaklık (°C) Zaman (lar) Isıtma yöntemi Duyarlılık Gazlar Gaz devresi 1 100 10 RAMP Düşük Argon 0.2 2 130 20 RAMP Düşük Argon 0.2 3 400 15 RAMP Düşük Argon 1.0 4 400 10 RAMP Düşük Argon 1.0 5 400 3 RAMP Düşük Argon 0.0 6 1900 3 STEP Düşük Argon 0.0 7 2100 2 STEP Düşük Argon 1.0 1.3 Rejanlar ve deney malzemeleri 1.3.1 Nitrik asit çözeltisi (1+99): 10 ml nitrik asit alın ve yavaşça 990 ml suya eklenip iyice karıştırın. 1.3.2 Nitrik asit çözeltisi (1+9): 50 ml nitrik asit alın ve yavaşça 450 ml suya ekleyin ve iyice karıştırın. 1.3.3 Kurşun standart çözeltisi: 1000mg/L 1.3.4 On bin analiz dengelerinden biri 1.3.5 Dijital ekran elektrikli sıcak plaka 1.3.6 Sabit sıcaklıkta kurutma fırını 1.4 Örnek hazırlama 1.4.1 Kurşun standart ara çözeltisi 0.1mL'yi 100mL'lik bir hacim kolbaya pipetleyip, hacimini %1 azotik asitle sabitleyip, iyice sallayarak, 1mg/L'lik bir kurşun standart ara çözeltisi konsantrasyonu hazırlayın.0°C-4°C' de soğutulmalıKullanmadan önce % 1 nitrik asitle seyreltin. 1.4.2 Kurşun Standart Çalışma Çözümü 10 ml'lik bir hacim kolba içine 400μL kurşun standart ara çözeltisi pipetle ve %1 azotik asitle hacmi sabitle, kurşun standart çözeltisinin 40μg/l konsantrasyonu hazırlanmıştır.Kullanmak için hazırlayın.. 1.5 Örnek ön işleme Islak Sindirim Sıvı örneğin 5,0 ml'ünü bir politetrafluoroetilen havuzunda alın ve etanol içeren örnekler önce etanolün çıkarılması için 120°C düşük sıcaklıkta sıcak bir plaka üzerinde ısıtılır.10 ml nitrik asit ekleyin ve 0.5mL perklorik asit, örtün ve dijital bir sıcak plakada çözün. (Bağlantı koşulları: 120 °C/0.5 h~1 h; 180 °C/2 h~4 h, 200 °C~220 °C).Kapağı açın ve beyaz duman çıkana kadar sindirin ve sindirme çözeltisi renksiz ve şeffaf olana kadar sindirin., asidi neredeyse kuruya kadar sürün, çözülmesini durdurun, soğutun ve daha sonra su ile 25 ml'ye kadar seyreltin, iyice karıştırın ve yedekleyin.   2Sonuç ve Tartışma 2.1 Standart eğri Enjeksiyon ve analiz için 40μg/L kurşun standart çalışma çözeltisi alınır, test koşulları 1.2'ye göre, otomatik örneklemeci otomatik seyreltmeyi seçer.Konsantrasyonu yatay koordinat olarak ve emişliği dikey koordinat olarak alın., ve çalışma eğrisini belirlemek için harici standart yöntem kullanılır. Sonuç Şekil 1'de gösterildiği gibi. 1.0-40μg/L konsantrasyon aralığında kurşun eğrisi denklemi y=0.008348*x+0'dur.063430 R değeri 0.9995, iyi bir doğrusallığa sahiptir ve deneysel gereksinimleri karşılar. Şekil 1 Kurşun Standart Eğri 2.2 Standart numune RSD Standartın 3 defa enjekte edilmesinin RSD değeri %1,5 içinde ve cihazın istikrarı deneysel standartlara uygun. Şekil 2 3 Tekrarlanan Enjeksiyonlarla Standart 32μg/L'lik Çapraz Kromatogram   Tablo 2 3 Tekrarlanan Enjeksiyonla Standart 32μg/L'de Absorbansa Verileri Standart Nokta 5 Absorbanse Arkaplan Absorbanse RSD (%)   32μg/l 0.3779 0.0051   0.65 0.3762 0.0040 0.3731 0.0044 2.3 Örnek artış oranı Hazımlık numuneleri ve örnek boşlukları ile eklenen numuneler, 1 numaralı test koşullarına göre enjekte edilir ve analiz edilir.2, ve numune kromatogramı Şekil 3'te gösterilmiştir. Ve çakılmış numune kromatogramı Şekil 4'te gösterilmiştir.Veriler, numunenin tespit edilmediğini ve eklenen numunelerin geri alınma oranının 95 olduğunu göstermektedir.Deney gereksinimlerini karşılıyor. Şekil 3 Örnek kromatogramı Şekil 4 Örnek kromatogramı   3Sonuç. 1.0-40μg/L konsantrasyon aralığında kurba denklemi y=0.008348*x+0.063430 ve R değeri 0.9995Deneysel gereksinimlere uygun olarak iyi bir doğrusallığa sahip olan üç tekrarlanan enjeksiyon için RSD aralığı % 1.5 içindeydi.Yöntem doğru.Beyaz şarapta kurşun miktarının belirlenmesi için güvenilir ve hassas.
2024-10-22
Polietilen glikolün jel permeasyon kromatografisi ile belirlenmesi
Polietilen glikolün jel permeasyon kromatografisi ile belirlenmesi
Polietilen glikolün jel permeasyon kromatografisi ile belirlenmesi   1. Giriş   Amaç: Yüksek performanslı jel nüfuz kromatografisi (GPC) yöntemi ile polietilen glikoli (PEG) moleküler ağırlığının ve dağılımının belirlenmesi.   Yöntem: Xtimate SEC-120, 5 μm, 7.8x300 mm gel nüfuz kromatografi sütunu Farklı kırılma endeksi dedektörü (RID) Hareketli aşama: ultra saf su Akış hızı: 1,0 ml/dakika Sütun sıcaklığı: 35 °C; Enjeksiyon hacmi: 10μl. Kalibrasyon eğreleri belirlenir ve her numunenin moleküler ağırlığı ve dağılım sonuçları GPC yazılımı ile hesaplanır.   Sonuç: PEG'in doğrusallığı moleküler ağırlığı 400-20000 aralığında olduğunda iyidir. Deneyin yeniden üretilebilirliği iyidir, 6 ardışık PEG6000 enjeksiyonu ile,tutma zamanının RSD değeri 0'dur..105% ve zirve alanının RSD değeri 0.335%'dir.   Sonuç: Yüksek performanslı jel permeasyon kromatografisi (GPC), PEG'in moleküler ağırlığını ve dağılımını belirlemek için güvenilir bir yöntemdir.polimer bileşiklerinin polidispersite özelliğini değerlendirmek için kullanıldığında doğru ve yüksek yeniden üretilebilirlik avantajlarına sahiptir.   Anahtar kelimeler: HPLC, GPC, RID, Polimer, Polietilen Glikol   2Deney yöntemi. 2.1 Enstrüman konfigürasyonu Tablo 1 Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografın Yapılandırma Listesi - Hayır. Modüler Qty 1 Yüksek performanslı sıvı kromatografi LC3200 Serisi 1 2 PB3200 İkili Pompa 1 3 RID3300 1 4 CT3200 Sütun Fırını 1 5 AS3200 Otomatik Örneklemeci 1 2.2 Sınav koşulları Kromatografi Sütunu: Xtimate SEC-120,5μm,7.8x300mm Sütun sıcaklığı: 35°C Detektör: RID Akış Hızı: 1.0mL/min Hareketli Aşama: Su Enjeksiyon hacmi: 10μL   2.3 Araç/Reaktörler ve Tüketim Malzemeleri Rejanlar: Ultra saf su Standart: PEG400; PEG2000; PEG6000; PEG10000; PEG20000 Yardımcı ekipman Analitik Denge Solvent Ekstraksiyon Birimi Ultrasonik Temizleyici Deney Malzemeleri Filtre zarı: su filtresi zarı 0.45μm   2.4 PEG standardının hazırlanması PEG400, PEG2000, PEG6000, PEG10000 ve PEG20000 standartlarının her biri için 0,20g pipet, çözülmesi için 10mL su ekle, iyice karıştır ve test edilecek 20mg/mL örneklerin konsantrasyonunu hazırla.   3Sonuç ve Tartışma 3.1 Farklı Moleküler Ağırlık Standartları Şekil 1 PEG400 kromatogramı Tablo 1 PEG400 kromatografik parametreleri - Hayır. Bileşikler Saklama süresi Zirve Bölgesi Teryal plakası numarası İzleyen Faktör 1 PEG400 10.315 501.732 2346 1.185   Şekil 2 PEG2000 kromatogramı Tablo 2 PEG2000'nin kromatografik parametreleri - Hayır. Bileşikler Saklama süresi Zirve Bölgesi Teorik plak numarası İzleyen Faktör 1 PEG2000 8.659 499.892 1926 1.230   Şekil 3 PEG6000 kromatogramı Tablo 3 PEG6000 kromatografik parametreleri - Hayır. Bileşikler Saklama süresi Zirve Bölgesi Teorik plak numarası İzleyen Faktör 1 PEG6000 7.215 499.482   1.171   Şekil 4 PEG10000 kromatogramı Tablo 4 PEG10000 kromatografik parametreleri - Hayır. Bileşikler Saklama süresi Zirve Bölgesi Teorik plak numarası İzleyen Faktör 1 PEG10000 6.612 483.657 2550 1.265   Şekil 5 PEG20000 kromatogramı Tablo 5 PEG20000 kromatografik parametreleri - Hayır. Bileşikler Saklama süresi Zirve Bölgesi Teorik plak numarası İzleyen Faktör 1 PEG20000 6.081 497.803 1103 1.799   Şekil 6 Farklı Moleküler Ağırlıklarda Çakışan Kromatogramlar Not: Yukarıdaki veriler, PEG20000'ün tutma süresinin 6.081 dakika, PEG400'ün ise 10.315 dakika olduğunu göstermektedir, daha büyük moleküller önce elüte edilir ve daha küçük moleküller sonra elüte edilir.   3.2 Tekrarlanabilirlik Şekil 7 PEG6000'in Tekrarlanabilirlik Çaprazlığı Kromatogramları (n=6) Tablo 7 PEG6000'in Tekrarlanabilirlik Hromatografik Parametreleri (n=6) - Hayır. Örnekler Saklama süresi Zirve Bölgesi 1 6000 7.233 498.821 2 6000 7.234 503.367 3 6000 7.225 499.891 4 6000 7.221 499.560 5 6000 7.219 501.374 6 6000 7.215 499.482 Ortalama - 7.225 500.416 RSD (%) - 0.105 0.335 Not: Tekrarlanabilirlik iyidir. PEG6000' in 6 enjeksiyonu için retans zamanının RSD' si % 0. 105 ve zirve alanının RSD' si % 0. 335' dir.   3.3 Standart eğriler Şekil 8 Standart Eğimler Farklı Moleküler Ağırlıklarda Kromatogramlar Tablo 8 Standart Eğimler Farklı Moleküler Ağırlıkların Hromatografik Parametreleri Not: Her numunenin moleküler ağırlığı ve dağılım sonuçları GPC yazılımı ile hesaplanır.000, ve doğrusal korelasyon katsayısı 0.999.   4Sonuç. Bu polietilen glikol (PEG) testi, diferansiyel kırılma indeksi dedektörü olan LC3200 serisi yüksek performanslı sıvı kromatograf kullanılarak jel kromatografisi ile yapılır.PEG20000 tutma süresi 6.081 dakika, ve PEG400 10.315 dakikadır, daha büyük moleküller önce elüte edilir ve daha küçük moleküller daha sonra elüte edilir. Tekrarlanabilirlik iyidir. Tutma süresinin RSD'si 0.105% ve zirve alanının RSD'si 0PEG6000'in 6 enjeksiyonu için %335. PEG moleküler ağırlığının doğrusallığı 400 ila 20 arasında iyi.000, ve doğrusal korelasyon katsayısı 0.9999Yüksek performanslı gel permeasyon kromatografisi (GPC), PEG'in moleküler ağırlığını ve dağılımını belirlemek için güvenilir bir yöntemdir.Polimer bileşiklerinin polidispersite özelliğini değerlendirmek için kullanıldığında doğru ve yeniden üretilebilir sonuçların avantajlarına sahip.   Not: Örnek oda sıcaklığında 12 saatten fazla bırakılmalı ve hafifçe karıştırılmalı, ultra ses kullanmamalı veya çözülmeyi hızlandırmak için güçlü bir şekilde salınmamalıdır.    
2024-09-27
ARABLAB 2024, Dubai Dünya Ticaret Merkezi
ARABLAB 2024, Dubai Dünya Ticaret Merkezi
  ARAB LAB 2024'te hazırız, gelmenizi bekliyoruz!!!   24-26 Eylül 2024 Booth No. 933, Salon S1 Dubai Dünya Ticaret Merkezi  
2024-09-23
Waste Resin Powder'daki Ağır Metallerin Wayeal Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Belirlenmesi
Waste Resin Powder'daki Ağır Metallerin Wayeal Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Belirlenmesi
  Waste Resin Powder'daki Ağır Metallerin Wayeal Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Belirlenmesi   Bu makalede, "HJ 749-2015 Katı Atık Atomik Alev Sıkkınlık Spektrotometrisinde Toplam Krom Belirlenmesi" standardına atıfta bulunarak, "HJ 786-2016 Kurşun Belirlenmesi",Katı Atık Atomik Absorpsiyon Spektrophotometry'de Çinko ve Kadmiyum", atık reçine tozu içindeki ağır metal elementlerin ağırlıklarının alev atomik emilim yöntemiyle belirlenmesi için bir analitik yöntem oluşturuldu.   Anahtar kelimeler: Atomik Absorpsiyon Spektrotometre; alev, atık reçine tozu; kurşun; kadmiyum; krom.   1Deney yöntemi. 1.1 Enstrüman konfigürasyonu Tablo 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre Yapılandırma Listesi - Hayır. Adı Qty 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2310 1 2 Hava kompresörü 1 3 Yüksek saflıkta asetilen 1 4 Kurşun boş katot lamba 1 5 Kadmiyum boş katot lamba 1 6 Krom boş katot lamba 1   1.2 Rejanlar ve Araçlar 1.2.1 Kurşun Standart Solüsyonu ((1000μg/ml) 1.2.2 Kadmiyum Standart Çözüm ((1000μg/ml) 1.2.3 Krom Standart Solüsyonu ((1000μg/ml) 1.2Amonyum klorür: AR 1.2.5 Nitrik Asit: GR 1.2.6 Hidroklorik Asit: GR 1.2.7 Hidroflorik Asit: GR 1.2.8 Perklorik Asit: GR 1.2% 30 Hidrojen Peroksit: GR 1.2.10 On bin analiz dengelerinden biri 1.2.11 Dijital ekran elektrikli sıcak plaka   1.3 Ön işleme 1.3.1 Kurşun ve Kadmiyum Örneklerinin Ön İşleme 50 ml PTFE havuzuna 0.2g örnek alın. Suyla ıslatıldıktan sonra5 ml klorhidratik asit eklendi ve numune başlangıçta parçalanmak için yaklaşık 120 °C'de bir duman kapusunda sıcak bir tabakada ısıtıldı.8 ml nitrik asit, 8 ml hidrofluorik asit ve 4 ml perklorik asit ekleyin.örtün ve yaklaşık 160 °C'de 3 saat sıcak bir tabakada ısıtın.. Kapağı açın, elektrikli ısıtma plaka sıcaklık kontrolü 180 °C ısıtmaya devam etmek için, ve sık sık karıştırın.Siyah organik karbonları tamamen parçalayacak bir kapakÇukurun duvarındaki siyah organik madde kaybolduktan sonra kapağı açın, içeriği viskoz olana kadar beyaz dumanı uzaklaştırın ve buharlayın. Çukurun altını indirin, hafifçe soğutun, 0 ekleyin.2 ml nitrik asit çözünür kalıntıyı çözmek içinSoğuttuktan sonra, tüm miktarı 50 ml'lik bir hacim kolbeye aktarın, havuzun kapağını ve iç duvarını uygun miktarda deney suyuyla durulayın.Yıkama çözeltisi 50 ml'lik bir hacim kolbeye yerleştirildi.Eğer sindirilmiş çözeltide çözülmemiş parçacıklar varsa, bu sayede test suyunu iyice sallayıp ölçmek için bırakılır.filtreleme ve santrifüj veya doğal yağış gereklidir.. (Not: Isıtma sırasında çok fazla kabarcık çıkmasına izin vermeyin, aksi takdirde numune kaybına neden olur.)   1.3.2 Hrom Örneğinin Ön İşleme 50 ml PTFE havuzuna 0.2g (doğru 0.0001g) numune alın.10 ml konsantre klorhidrat asidi eklendi ve örnek ilk olarak parçalanmak için 50 °C'de bir duman kapusunda sıcak bir tabakada ısıtıldı.Yaklaşık 3 ml'ye kadar buharlandıktan sonra, 5 ml yoğun nitrik asit, 5 ml hidrofluorik asit ekleyin, kapayın ve sıcak plaka üzerinde yaklaşık 120 ~ 130 °C'de 0.5 ~ 1 saat ısıtın, ardından kapağı açın.Beyaz dumanı ve buharı içeriği akmayan sıvı boncuk şeklinde olana kadar uzaklaştırın (sıcakken izleyin)Hazımlanma durumuna bağlı olarak 3 ml yoğun nitrik asit, 3 ml hidroflorik asit, 1 ml hidrojen peroksit ekleyin ve yukarıdaki hazımlama işlemini tekrarlayın.Biraz soğuk., çözünür kalıntıyı çözmek için 0,2 ml nitrik asit ekle, tüm test çözeltilerini 50 ml'lik bir hacim kolbaya aktarın, 5 ml 110% amonyum klorür çözeltisi ekleyin,ve deney suyu ile hacim ayarlamak(Not: %30 hidrojen peroksit eklenmiş toplam miktarı 10 ml'yi geçmemelidir.)   2Sonuçlar ve Tartışma Kurşun Bulma Örneği Kurşun Yakıcı yüksekliği 10 mm Asetilen Akış Hızı 2.0L/dakika Spektral Bant Genişliği 0.4nm Dalga boyu 283.3nm Işıklandırma Yolu AA Lamba Akımı 5mA   Kurumsal standart kurbaların ve örnek verilerinin eğim konsantrasyon tablosu (mg/L) Konsantrasyon seviyesi 1 2 3 4 5 6 Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L) 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 10 Standart Solüsyonların emilimi (abs) 0.0073 0.0136 0.0290 0.0578 0.1112 0.1353 Atık reçine tozunun emişliği (abs) 0.0024 Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l) 0.0000 Atık reçine tozunun kurşun konsantrasyonu (mg/kg) Bulunamadı   Kurşun Standart Eğri Kadmiyum Bulma Örneği Kadmiyum Yakıcı yüksekliği 10 mm Asetilen Akış Hızı 2.0L/dakika Spektral Bant Genişliği 0.4nm Dalga boyu 228.8nm Işıklandırma Yolu AA Lamba Akımı 3mA   Kadmiyum standart eğrisi ve örnekleme verilerinin eğimli konsantrasyon tablosu (mg/L) Konsantrasyon seviyesi 1 2 3 4 5 Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 Standart Solüsyonların emilimi (abs) 0.0667 0.0124 0.1775 0.2280 0.2748 Atık reçine tozunun emişliği (abs) 0.0057 Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l) 0.0000 Atık reçine tozunun kadmiyum konsantrasyonu (mg/kg) Bulunamadı   Kadmiyum Standart Eğri Krom Bulma Örneği Krom Yakıcı yüksekliği 10 mm Asetilen Akış Hızı 3.6L/min Spektral Bant Genişliği 0.2nm Dalga boyu 357.9nm Işıklandırma Yolu AA Lamba Akımı 5mA   Krom Standart Eğri ve Örnek Verileri Eğrilik Konsantrasyon Tablosu (mg/L) Konsantrasyon seviyesi 1 2 3 4 5 Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 Standart Solüsyonların emilimi (abs) 0.0175 0.0388 0.0588 0.0786 0.0994 Atık reçine tozunun emişliği (abs) 0.0130 Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l) 0.1519 Atık reçine tozunun krom konsantrasyonu (mg/kg) 37.7   Standard Krom Eğri 3Notlar 3.1 Deneyde kullanılan nitrik asit ve perklorik asit güçlü oksitleyici ve koroziv özelliklere sahiptir, klor hidrolik asit ve flüor hidrolik asit güçlü uçucu ve koroziv özelliklere sahiptir.Koruyucu ekipmanlar, düzenlemelerin gerekliliklerine uygun olarak takılmalıdır., ve solu hazırlama ve örnek ön işleme süreci duman kapağında çalıştırılır.   3.2 Testin tutarlılığını sağlamak için %10 amonyum klorür çözeltisi standart çözeltine ve numuneye aynı anda eklenmelidir.   4Sonuç. Deneysel sonuçlara göre kurşun, kadmiyum ve kromun doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan büyüktür.999Atık reçine tozunda kurşun ve kadmiyum tespit edilmedi.Duyarlı ve atık reçine tozu içindeki ağır metallerin tespitinde kullanılabilir..      
2024-09-20
Mente içindeki mentol içeriğinin gaz kromatografi ile belirlenmesi
Mente içindeki mentol içeriğinin gaz kromatografi ile belirlenmesi
  Mente içindeki mentol içeriğinin gaz kromatografi ile belirlenmesi   Bu makalede, kromatografik koşullar Çin Farmakopesi'nin 2020 baskısına atıfta bulunarak optimize edilmiştir.ve nane içindeki mentol içeriğinin belirlenmesi için bir kromatografik sütun SK-WAX kullanılır.   Anahtar kelime: gaz kromatografı, FID dedektörü, nane, mentol.   1Deney yöntemi.   1.1 Enstrüman konfigürasyonu Tablo 1 Gaz Hromatografisi Yapılandırma Listesi - Hayır. Modül Qty 1 GC6000 Gaz Kromatografisi 1 2 FID6000 Detektörü 1 3 ASL6000 Otomatik Örneklemeci 1   1.2 Sınav koşulları Kromatografi Sütunu: SK-WAX, 30m*0,32mm*0,25μm Sıcaklık programlı: sütunu 4 dakika boyunca 70°C'lik bir başlangıç sıcaklığında tutun, dakikada 1,5°C hızla 120°C'ye kadar ısıtın, sonra dakikada 3°C hızla 200°C'ye kadar,Son olarak da dakikada 30°C hızla 230°C' ye ve 2 dakika tutun.; Taşıyıcı gaz: yüksek saflıklı azot, sabit akım modu Sütun akış hızı: 2 ml/dakika Giriş sıcaklığı: 200°C Detektör sıcaklığı: 300°C Hidrojen akış hızı: 35mL/min Hava akış hızı: 300 ml/dakika Enjeksiyon hacmi: 1μL Enjeksiyon yöntemi: 5: 1 bölünme oranı ile bölünmüş akış enjeksiyonu.   1.3 Rejanlar ve deney malzemeleri 1.3.1 Rejanlar nane örneği Mentol Standartı Etanol, AR.   1.3.2 Ekipman İğne Filtresi Üçüncü tarama.   1.4 Örnek hazırlama 1.4.1 Referans çözeltisinin hazırlanması Uygun miktarda mentol kontrolü alın, hassas ağırlama yapın, 1 ml başına 0,2 mg içeren bir çözeltme yapmak için etanol ekleyin.   1.4.2 Test çözeltisinin hazırlanması 2g ürün tozu alın (üçüncü kamıştan), hassas tartılarak, kapalı bir V şekilli şişeye yerleştirilmiş ve 50mL etanolün hassas eklenmesinden sonra sıkıca kapatılmıştır.ultrasonik tedavi (güç 250W), frekansı 33kHz) 30 dakika boyunca soğutulur ve daha sonra tartılır. Kayıp ağırlığı etanol ile doldurulur, iyice çalkalandırılır, filtre edilir ve sonraki filtrat alınır.   2 Sonuç ve İletişim 2.1 Referans çözeltisinin kromatogramı Referans çözeltisini alın ve 1 numaralı test koşullarına göre analiz edin.2, ve sonuçlar aşağıda gösteriliyor. Şekilde ve verilerde gösterildiği gibi, zirve şekli simetriktir, başka zirveler yoktur ve ayrılma derecesi 1'den yüksektir.5, iyi ve gereksinimleri karşıladı. Bileşik Saklama süresi Zirve Bölgesi Zirve Yüksekliği Teorik plak numarası Mentol 18.262 564.820 48.485 56284   Referans çözeltisini alın, enjekte edilmiş ve tespit edilmiş 1 numaralı test koşullarına göre 7 kez sırayla alın.2Test sonuçlarına göre, referans çözeltisinin tutma zamanı tekrarlanabilirliği% 0,021 ve zirve alanı tekrarlanabilirliği% 0,47'dir.ve test tekrar edilebilirliği iyi.     2.2 Test çözeltisinin kromatogramı Test çözeltisini alın ve test koşullarına göre analiz edin.2Şekil ve verilerden, zirve şekli simetriktir ve başka zirveler yoktur ve ayrılma derecesi 1'den yüksektir.5, ayrım iyi ve gereksinimleri karşılar. Bileşik Saklama süresi Zirve Bölgesi Zirve Yüksekliği Teorik plak numarası Mentol 18.269 568.906 48.763 56738   Referans çözeltisini alın, enjekte edilmiş ve tespit edilmiş 1 numaralı test koşullarına göre 7 kez sırayla alın.2Test sonuçlarına göre, referans çözeltisinin tutma zamanının tekrarlanabilirliği 0,038% ve zirve alanının tekrarlanabilirliği 0,49% dir.ve test tekrar edilebilirliği iyi.   3Sonuç. Bu makalede nane içindeki mentolün belirlenmesi için Wayeal gaz kromatografı GC6000 ile bir yöntem belirlenmiştir.7 enjeksiyonun tekrarlanabilirliği 0' dan daha azdır.0,5% ve zirve alanının tekrarlanabilirliği% 0,5%'den azdır, bu da iyi bir test tekrarlanabilirliği göstermiştir.Çin Farmakopesi'nin gereksinimlerini karşılayanBu ürün kuru ürüne göre hesaplanır, test örneğindeki mentol içeriği %0.50'dir, bu da Farmakopey'in%0.20'den az olmayan gereksinimini karşılar.Bu yöntem nane içindeki mentol içeriğinin belirlenmesi için bir referans olabilir..                      
2024-09-19
Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Toprakta Ağır Metallerin Belirlenmesi
Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Toprakta Ağır Metallerin Belirlenmesi
  Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Toprakta Ağır Metallerin Belirlenmesi   1Deney yöntemi.   Anahtar kelimeler: Atomik emilim spektrophotometre, oto numuneci, grafit fırını, alev, toprak, ağır metaller.   1.1 Enstrüman konfigürasyonu Tablo 1 AAS yapılandırma listeleri - Hayır. Modül Qty 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2310 1 2 Grafit Fırını Gücü GF2310 1 3 Otomatik örnekleme AS2310 1 4 Soğutma dolaşım cihazı 1 5 Yüksek saflık Argon 1 6 Grafit tüpü 1 7 Yağsız hava kompresörü 1 8 Yüksek saflıkta asetilen 1   1.2 Reaktörler ve Deney Malzemeleri Nitrik asit çözeltisi (1+99): 10 ml nitrik asit ölçün ve yavaşça 990 ml suya ekleyin ve iyice karıştırın. Pb Standart Solüsyon:1000mg/L Cd Standart Solüsyon: 1000mg/L Ni Standart Çözüm: 1000mg/L % 1 diammonyum hidrojen fosfat: 100 ml'lik bir hacim kolbede 1 g diammonyum hidrojen fosfat alın ve hacim ultra saf su ile sabitlenir. Nitrik Asit: GR Hidroklorik asit: GR Hidroflorik asit: GR Perklorik asit: GR On bin analitik dengeden biri. Elektrotermik yüksek sıcaklıklı termostatik kurutma fırını Dijital ekran elektrikli sıcak plaka Teflon çakıl   1.3 Örnek ön işleme Örnek sindirimi: PTFE havuzunda 0.2g örneği tartın, ıslatmak için bir ila iki damla su ekleyin, 10 ml klorhidratik asit, 9 ml azotik asit, 4 ml hidroflorik asit ekleyin,ve sırayla 2 ml perklorik asit, iyice sallayın, örtün ve 6 saat boyunca 150°C'de sıcak bir plaka üzerinde ısıtın, kapağı açın ve silikona ek olarak ısıtmaya devam edin.Karıştırıcıyı sık sık sallamak ve içeriği viskoz olana kadar asidi buharlaştırmak gerekir.Çıkar ve hafifçe soğut, çözünür kalıntıyı çözmek için 0,5 ml nitrik asit ekle, havuzun kapağını ve iç duvarını suyla durulayın, tüm miktarı 50 ml'lik bir hacim kolbeye aktarın.Ve hacimini çok saf su ile düzelteceğim., iyice sallayın. Test için PTFE reaktif şişelerinde saklayın. Örneği su ile değiştirin ve yukarıdaki adımları izleyerek tam bir program boş çözeltisi hazırlayın. Ölçülecek.   2Sonuç ve Tartışma 2.1 Kurşun için spektral koşullar   Isıtma yöntemi Grafit Fırını Test Yöntemi Zirve Yüksekliği Enjeksiyon hacmi 20μL Örnek + 5μL Diammonyum Hidrojenfosfat Bant genişliği 0.4nm Dalga boyu 283.3nm Ateş et. AA-BG Lamba Akımı 5mA   Standart eğri konsantrasyon tablosu (μg/L) Standart eğri 1 2 3 4 5 Sızıntı Standart Çözümü 5.00 10.0 20.0 30.0 40.0 Standart Eğim Testleri   Standart eğrinin doğrusallığı   2.3 Kadmiyum için spektral koşullar   Isıtma yöntemi Grafit Fırını Test Yöntemi Zirve Yüksekliği Enjeksiyon hacmi 15μL numune + 5μL %1 diammonyum hidrojenfosfat Bant genişliği 0.4nm Dalga boyu 228.8nm Ateş et. AA-BG Lamba Akımı 4mA   Standart eğri konsantrasyon tablosu (μg/L) Standart eğri 1 2 3 4 Cd Standart Çözüm 0.5 1.5 2.0 2.5 Standart Eğim Testleri   Standart eğrinin doğrusallığı   2.4 Nikel için spektral koşullar   Isıtma yöntemi Alev Yakıcı yüksekliği 10 mm Asetilen Akış Hızı 2.0L/dakika Bant genişliği 0.2nm Dalga boyu 232.0nm Ateş et. AA Lamba Akımı 4mA   Standart eğri konsantrasyon tablosu (μg/mL) Standart eğri 1 2 3 4 5 Ni Standart Eğri 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 Standart Eğim Testleri   Standart eğrinin doğrusallığı   3Sonuçların hesaplanması   Örnek - Hayır. Örnek hacmi (g) Test konsantrasyonu İçeriği ((mg/kg) Teorik konsantrasyon (mg/kg) Standart sapma Pb 1# 0.2005 16.2420μg/l 21 21±2 Eğitimli 1#- paralel 0.2009 17.6490μg/l Cd 1# 0.2005 0.4897μg/l 0.12 0.14±0.02 Eğitimli 1#- paralel 0.2009 0.4991μg/l Ni 1# 0.2005 0.1180μg/l 29 30±2 Eğitimli 1#- paralel 0.2009 0.1159μg/l   4Not.   Deneyde kullanılan perklorik asit ve nitrik asit güçlü oksitleyici ve koroziv özelliklere sahiptir, klorhidratik asit ve flüorhidratik asit güçlü uçuşabilirlik ve koroziflik gösterir,Bu nedenle, rejan hazırlanması ve numune sindirimi bir duman kapakında yapılmalıdır.; operasyon sırasında solunum yollarına inilmeyi veya cilt ve kıyafetlerle temas etmeyi önlemek için gerekli koruyucu ekipman takılmalıdır.  
2024-09-18
Ibuprofen Genişletilmiş Serbestleme Kapsülleri Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi ile Belirlenir
Ibuprofen Genişletilmiş Serbestleme Kapsülleri Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi ile Belirlenir
  Ibuprofen Genişletilmiş Serbestleme Kapsülleri Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi ile Belirlenir   Burada sunulan analiz yöntemi,Çin Halk Cumhuriyeti'nin Farmakopesi'nin 2020 baskısında ibuprofen uzatılmış serbest bırakım kapsüllerinin içeriğinin belirlenmesi ile ilgili olarak, DAD dedektörü ile Wayeal yüksek performanslı sıvı kromatograf LC3200 serisi üzerinde gerçekleştirildi.   1Enstrüman konfigürasyonu ve deney yöntemi   1.1 Enstrüman konfigürasyonu   Tablo 1 Wayeal HPLC'nin Yapılandırma Listesi - Hayır. Modüler Qty 1 P3210Q Dörtlü pompa 1 2 CT3210 Sütun Fırını 1 3 AS3210 Otomatik Örneklemeci 1 4 DAD3260 DAD 1 5 Nova Atom PC18 4.6*250mm, 5μm 1 6 SmartLab Çalışma İstasyonu 1   1.2 Deney Yöntemi   1.2.1 Rejanların hazırlanması - Hayır. Rejanlar Saflık 1 Metanol Hromatografi Saf 2 Acetonitril Hromatografi Saf 3 Sodyum asetat AR 4 Buzlu Asetik Asit GR   1.2.1.1 Test çözeltisi: yükleme farkı altındaki içeriği alın, iyice karıştırın, uygun miktarda (yaklaşık 0.1g ibuprofen'e eşdeğer) 200 ml ölçüm kolbesine alın, 100 ml metanol ekleyin,30 dakika boyunca titreme, suyun hacmini sulandırın ve sabitleyin, iyice temizleyin, filtreleyin ve filtratı çıkarın.   1.2.1.2 Referans çözeltisi: 25mg ibuprofen referans örneği alın, kesin bir şekilde tartın, 50 ml ölçüm kolbesine koyun, çözülmesi için 25 ml metanol ekleyin, seyreltin ve hacmi su ile sabitleyin.İyice sallayın..   1.2.1.3 Sodyum asetat tampon çözeltisi: 6.13g sodyum asetat ağırlığı, çözülmesi için 750 ml su ekle ve pH'yı buzlu asetik asitle 2.5'e ayarla.   1.2.2 Hromatografi koşulları   Tablo 3 Hromatografi koşulları Kromatografi Colimn Nova Atom PC18, 4.6*250mm5μm Hareketli Aşama Amonyum asetat tampon çözeltisi Akış Hızı 1 ml/dakikada Sıcaklık 35°C Dalga boyu 263nm Enjeksiyon hacmi 20μL   2. Deney Sonuçları   3.1 Sistem Uygunluğu Şekil 1 Örnek testinin kromatogramı   Tablo 4 Test numunesinin test verileri Örnek Bileşik Saklama süresi Zirve Bölgesi Zirve Yüksekliği Teorik Pate Sayısı Test örneği Ibuprofen 4.778 1204.748 223.865 18650   Şekil 2 Referans Örneği Hromatogramı   Tablo 5 Deneme verileri referans örneği Örnek Bileşik Saklama süresi Zirve Bölgesi Zirve Yüksekliği Teorik Pate Sayısı Referans Örneği Ibuprofen 4.781 1515.707 280.794 18541   Kromatogram ve tabloya bakıldığında, test numunesinin ve referans numunesinin zirvelerinin iyi olduğu görülüyor, hedef zirvelerin etrafında başka zirveler yok.ve teorik plak numaraları ilaç kitabında 2500'ün üzerinde., deneysel gereksinimleri karşıladı.   3.2 Tekrarlanabilirlik Şekil 3 6 Enjeksiyonlar Tekrarlanabilirlik Test Örneği Kromatogramı   Tablo 6 Test örneği için 6 Enjeksiyon Tekrarlanabilirlik Verileri Örnek - Hayır. Saklama süresi Zirve Bölgesi       Test örneği 1 4.778 1204.748 2 4.775 1205.853 3 4.778 1206.482 4 4.778 1206.091 5 4.781 1208.216 6 4.781 1209.01 RSD (%) 0.053 0.131     Şekil 4 6 Enjeksiyonlar Tekrarlanabilirlik Referans Örneği Kromatogramı   Tablo 7 6 Referans Örneği için Enjeksiyon Tekrarlanabilirlik Verileri Örnek - Hayır. Saklama süresi Zirve Bölgesi       Referans Örneği 1 4.781 1515.707 2 4.781 1515.333 3 4.781 1518.024 4 4.781 1517.524 5 4.778 1515.806 6 4.778 1517.076 RSD (%) 0.036 0.073   Not: Yukarıdaki tablodaki verilere göre, test örneği ve referans örneği için tutma zamanının RSD'si sırasıyla% 0.053 ve% 0.036 ve zirve alanının RSD'si% 0.131 ve% 0.073.Tekrarlanabilirlik sonuçları iyi ve deneysel gereksinimleri karşıladı.   3.3 Duyarlılık testi Şekil 5 2000 kez seyreltilmiş test numunesinin kromatogramı   Tablo 8 2000 kez seyreltilmiş test örneği için test verileri Örnek Bileşik Saklama süresi Zirve Bölgesi Zirve Bölgesi Sinyal-Gürültü oranı 2000 kez seyreltilmiş test örneği Ibuprofen 4.795 0.597 0.133 4.600   Not: Yukarıdaki tabloda gösterilen verilere göre, 200 kez seyreltilmiş test numunesinin zirve alanı, sinyal-gürültü oranı 4 ile 0,597'dir.6, bu da iyi bir test sonucu ve deneysel gereksinimleri karşılar.   4Notlar Buzlu sirke asidi güçlü bir sinir bozucu kokuya sahiptir, bu nedenle çözeltinin bir duman kapısında hazırlanmasına dikkat edin.   5Sonuç. Burada sunulan analiz yöntemi,Çin Halk Cumhuriyeti'nin Farmakopesi'nin 2020 baskısında ibuprofen uzatılmış serbest bırakım kapsüllerinin içeriğinin belirlenmesi ile ilgili olarak, DAD dedektörü ile Wayeal yüksek performanslı sıvı kromatograf LC3200 serisi üzerinde gerçekleştirildi.Ve hedef zirve etrafında başka zirveler yok.Farmakopenin gereksinimlerini karşılayan teorik plaka sayısı 2500'den fazladır.Ibuprofen test örneği ve referans örneği için % 073.. Tekrarlanabilirlik sonuçları iyidir. Test malzemesinin 2000 katı seyreltilmesinin hassasiyet testi sonucu iyidir. Yukarıdaki tüm sonuçlar farmakopeya yönteminin gereksinimlerini karşılar.            
2024-09-14
Chenpi numunelerinde iyon kromatografisi ile kükürt dioksit belirleme
Chenpi numunelerinde iyon kromatografisi ile kükürt dioksit belirleme
Chenpi numunelerinde iyon kromatografisi ile kükürt dioksit belirleme   İyon kromatografisi, Çin bitkilerinde sülfür dioksit tespiti için her zaman bir araştırma noktası olmuştur. Basit çalışması, yüksek hassasiyeti ve geniş doğrusal aralığı ile,Farmasötiklerde kükürt dioksit kalıntılarının kontrolü için pratik değere sahip.   Bu deneyde, Chenpi'deki kükürt dioksit içeriğini belirlemek için buharlı damıtma yöntemi ve iyon kromatografisi kullanılacak.ve KOH eluantıMetot, iyi bir geri kazanım ve yüksek hassasiyetle kullanımı kolaydır ve Chenpi'deki kükürt dioksit belirlenmesi için uygundur.   Anahtar kelimeler: Chenpi, kükürt dioksidi, iyon kromatografı.   1Deneyin.   1.1 Enstrümanlar ve Reaktörler İyon kromatografisi: IC6200 Serisi, iyon kromatografisi ile iletkenlik dedektörü Otomatik örnekleme: AS2800 Aniyon Kromatografi Sütunu: HS-5A-P2, 250MM x 4.6mm, suda sülfat iyonları ((1000mg/L) % 30 H2O.2Çözüm; Konsantre Hidroklorik Asit: Garanti Reagent Tek kullanımlık şırıngalar (2 ml) Su bazlı Şırınga Filtresi (0.22μm) Yehova'nın Şahitleri, 1/9000 Deneysel su, 18.2 MΩ · cm (25 ° C) iletkenliğe sahip Wayeal ultra saf su arıtıcı ile hazırlanır.   1.2 Çalışma koşulları Sütun sıcaklığı: 35°C Hücre sıcaklığı: 40°C Eluent: 30Mm KOH izokratik eluyon Akış Hızı: 1,0 mL/dakika Sıkıştırıcı akımı: 90mA Enjeksiyon hacmi: 25μL   1.3 Buhar Destilasyonu Şeması 1.4 Örnek ön işleme A şişesine (iki boynuzlu kolba) uygun miktarda numune alın (doğru 0.0001g), 50 ml iyonize su ekleyin, dağıtım eşit olsun diye sallayın.sonra su buharı damıtma kolbesine bağlanır C% 3 hidrojen peroksit çözeltisi 20 ml, B şişesine emilir. emici tüpün alt ucu emici çözeltinin seviyesinin altına yerleştirildi.Şişe A'nın duvarı boyunca 5 ml klorhidratik asit ekleyin., hemen tıpağı kapat ve damıtmaya başla.Şişe C'nin kaynamasını sağlamak ve damıtma ateşini, emici borunun ucundaki akışkanın yaklaşık 2 ml/dakikada akması için ayarlamakB şişesindeki çözeltinin toplam hacmi yaklaşık 95 mL (30 ~ 40 dakika) olana kadar damlatın, tüpü suyla yıkayın ve hacim ölçümlü bir kolbaya aktarın, hacmi ölçeğe sabitleyin, iyice sallayın.,1 saat bekletilir, 0,22μm sulu filtre zarından filtrelenir, uygun seyreltme zamanlarını seçilir ve makine üzerinde test edilir ve analiz edilir.   2Sonuç ve Tartışma   2.1 Doğruluk testi 0.1mg/L, 0.2mg/L, 0.5mg/L, 1.0mg/L, 2.0mg/L, 3.0mg/L standart çalışma eğrileri sırasıyla pipette edildi,ve standart eğrinin çok nokta üst üste kromatografisini elde edersiniz..2 iş koşulları, Şekil 1'de gösterildiği gibi, çizgisel denklemler Tablo 1'de gösterildiği gibi ve bu kromatografik koşullar altında sülfatın doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan üstündür.999Bu iyi bir doğrusallık.   Şekil 1 SO'nun Çapraz Kromatogramı4Standart eğri   Şekil 2 SO Standart Eğri4   Tablo 1 Standart eğrinin doğrusal denklemi - Hayır. İyonlar Doğrusal denklem Korrelaasyon katsayısı R 1 Evet.42- Y=14.32737x-0.76329 0.99926   2.2 Örnek Testleri 2.2.1 Örnek içeriği testi Öngörülmüş örnekler 1.2 çalışma koşullarında tespit edildi.iyi ayrımlı ve diğer zirveler yokTablo 2'de gösterildiği gibi numuneye sülfür dioksit son içeriği.   Şekil 3. Örnek 1'in kromatogramı   Şekil 4. Örnek 2'nin kromatogramı   Tablo 2 Örnek Sonuçları Analizi Örnek Ölçüm örneği/g İyonlar Konsantrasyon ((mg/L) Öyle.2İçeriği ((g/kg) Boş / Öyle.42- 0.272 / Örnek 1 2.5551 Öyle.42- 1.417 0.030 Örnek 2 2.2370 Öyle.42- 0.920 0.019     2.2.2 Örnek Tekrarlanabilirliği Testleri Şekil 4 Örnek 1'in Tekrarlanabilirlik Kromatogramı   Tablo 3 Örnek 1'in Tekrarlanabilirlik Sonuçları Örnek Ölçüm örneği/g Kalım süresi/dakika Zirve Bölgesi Konsantrasyon mg/l Örnek 1 2.5551 12.307 19.615 1.422 12.290 19.627 1.423 12.267 19.327 1.402 12.250 19.632 1.424 12.230 19.380 1.406 12.247 19.640 1.424 Ortalama Değer 12.265 19.537 1.417 RSD% 0.235 0.732 0.705     3Sonuç. Chenpi numunelerindeki kükürt dioksitinin belirlenmesi için, iletkenlik dedektörü ile donatılmış Wayeal IC6200 serisi iyon kromatografı kullanılarak bir iyon kromatografik yöntemi oluşturuldu.Örnekler önceden tedavi edildi ve daha sonra bir iyon kromatografik sütunu ile ayrıldı ve harici standart yöntemle ölçüldü., Chenpi'deki kükürt dioksitini niteliksel ve nicel olarak analiz edebildi.Chenpi'de kükürt dioksit belirlemesi için kullanılabilir.
2024-09-13
Waste Resin Powder'daki Ağır Metallerin Wayeal Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Belirlenmesi
Waste Resin Powder'daki Ağır Metallerin Wayeal Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Belirlenmesi
  Waste Resin Powder'daki Ağır Metallerin Wayeal Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre ile Belirlenmesi   Bu makalede, "HJ 749-2015 Katı Atık Atomik Alev Sıkkınlık Spektrotometrisinde Toplam Krom Belirlenmesi" standardına atıfta bulunarak, "HJ 786-2016 Kurşun Belirlenmesi",Katı Atık Atomik Absorpsiyon Spektrophotometry'de Çinko ve Kadmiyum", atık reçine tozu içindeki ağır metal elementlerin ağırlıklarının alev atomik emilim yöntemiyle belirlenmesi için bir analitik yöntem oluşturuldu.   Anahtar kelimeler: Atomik Absorpsiyon Spektrotometre; alev, atık reçine tozu; kurşun; kadmiyum; krom.   1Deney yöntemi.   1.1 Enstrüman konfigürasyonu   Tablo 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre Yapılandırma Listesi - Hayır. Adı Qty 1 Atomik Absorpsiyon Spektrophotometre AA2310 1 2 Hava kompresörü 1 3 Yüksek saflıkta asetilen 1 4 Kurşun boş katot lamba 1 5 Kadmiyum boş katot lamba 1 6 Krom boş katot lamba 1   1.2 Rejanlar ve Araçlar 1.2.1 Kurşun Standart Solüsyonu ((1000μg/ml) 1.2.2 Kadmiyum Standart Çözüm ((1000μg/ml) 1.2.3 Krom Standart Solüsyonu ((1000μg/ml) 1.2Amonyum klorür: AR 1.2.5 Nitrik Asit: GR 1.2.6 Hidroklorik Asit: GR 1.2.7 Hidroflorik Asit: GR 1.2.8 Perklorik Asit: GR 1.2% 30 Hidrojen Peroksit: GR 1.2.10 On bin analiz dengelerinden biri 1.2.11 Dijital ekran elektrikli sıcak plaka   1.3 Ön işleme 1.3.1 Kurşun ve Kadmiyum Örneklerinin Ön İşleme 50 ml PTFE havuzuna 0.2g örnek alın. Suyla ıslatıldıktan sonra5 ml klorhidratik asit eklendi ve numune başlangıçta parçalanmak için yaklaşık 120 °C'de bir duman kapusunda sıcak bir tabakada ısıtıldı.8 ml nitrik asit, 8 ml hidrofluorik asit ve 4 ml perklorik asit ekleyin.örtün ve yaklaşık 160 °C'de 3 saat sıcak bir tabakada ısıtın.. Kapağı açın, elektrikli ısıtma plaka sıcaklık kontrolü 180 °C ısıtmaya devam etmek için, ve sık sık karıştırın.Siyah organik karbonları tamamen parçalayacak bir kapakÇukurun duvarındaki siyah organik madde kaybolduktan sonra kapağı açın, içeriği viskoz olana kadar beyaz dumanı uzaklaştırın ve buharlayın. Çukurun altını indirin, hafifçe soğutun, 0 ekleyin.2 ml nitrik asit çözünür kalıntıyı çözmek içinSoğuttuktan sonra, tüm miktarı 50 ml'lik bir hacim kolbeye aktarın, havuzun kapağını ve iç duvarını uygun miktarda deney suyuyla durulayın.Yıkama çözeltisi 50 ml'lik bir hacim kolbeye yerleştirildi.Eğer sindirilmiş çözeltide çözülmemiş parçacıklar varsa, bu sayede test suyunu iyice sallayıp ölçmek için bırakılır.filtreleme ve santrifüj veya doğal yağış gereklidir.. (Not: Isıtma sırasında çok fazla kabarcık çıkmasına izin vermeyin, aksi takdirde numune kaybına neden olur.)   1.3.2 Hrom Örneğinin Ön İşleme 50 ml PTFE havuzuna 0.2g (doğru 0.0001g) numune alın.10 ml konsantre klorhidrat asidi eklendi ve örnek ilk olarak parçalanmak için 50 °C'de bir duman kapusunda sıcak bir tabakada ısıtıldı.Yaklaşık 3 ml'ye kadar buharlandıktan sonra, 5 ml yoğun nitrik asit, 5 ml hidrofluorik asit ekleyin, kapayın ve sıcak plaka üzerinde yaklaşık 120 ~ 130 °C'de 0.5 ~ 1 saat ısıtın, ardından kapağı açın.Beyaz dumanı ve buharı içeriği akmayan sıvı boncuk şeklinde olana kadar uzaklaştırın (sıcakken izleyin)Hazımlanma durumuna bağlı olarak 3 ml yoğun nitrik asit, 3 ml hidroflorik asit, 1 ml hidrojen peroksit ekleyin ve yukarıdaki hazımlama işlemini tekrarlayın.Biraz soğuk., çözünür kalıntıyı çözmek için 0,2 ml nitrik asit ekle, tüm test çözeltilerini 50 ml'lik bir hacim kolbaya aktarın, 5 ml 110% amonyum klorür çözeltisi ekleyin,ve deney suyu ile hacim ayarlamak(Not: %30 hidrojen peroksit eklenmiş toplam miktarı 10 ml'yi geçmemelidir.)   2Sonuçlar ve Tartışma   Kurşun Bulma Örneği Kurşun Yakıcı yüksekliği 10 mm Asetilen Akış Hızı 2.0L/dakika Spektral Bant Genişliği 0.4nm Dalga boyu 283.3nm Işıklandırma Yolu AA Lamba Akımı 5mA   Kurumsal standart kurbaların ve örnek verilerinin eğim konsantrasyon tablosu (mg/L) Konsantrasyon seviyesi 1 2 3 4 5 6 Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L) 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 10 Standart Solüsyonların emilimi (abs) 0.0073 0.0136 0.0290 0.0578 0.1112 0.1353 Atık reçine tozunun emişliği (abs) 0.0024 Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l) 0.0000 Atık reçine tozunun kurşun konsantrasyonu (mg/kg) Bulunamadı   Kurşun Standart Eğri   Kadmiyum Bulma Örneği Kadmiyum Yakıcı yüksekliği 10 mm Asetilen Akış Hızı 2.0L/dakika Spektral Bant Genişliği 0.4nm Dalga boyu 228.8nm Işıklandırma Yolu AA Lamba Akımı 3mA   Kadmiyum standart eğrisi ve örnekleme verilerinin eğimli konsantrasyon tablosu (mg/L) Konsantrasyon seviyesi 1 2 3 4 5 Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 Standart Solüsyonların emilimi (abs) 0.0667 0.0124 0.1775 0.2280 0.2748 Atık reçine tozunun emişliği (abs) 0.0057 Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l) 0.0000 Atık reçine tozunun kadmiyum konsantrasyonu (mg/kg) Bulunamadı   Kadmiyum Standart Eğri Krom Bulma Örneği Krom Yakıcı yüksekliği 10 mm Asetilen Akış Hızı 3.6L/min Spektral Bant Genişliği 0.2nm Dalga boyu 357.9nm Işıklandırma Yolu AA Lamba Akımı 5mA   Krom Standart Eğri ve Örnek Verileri Eğrilik Konsantrasyon Tablosu (mg/L) Konsantrasyon seviyesi 1 2 3 4 5 Standart Solüsyonların Konsantrasyonu (mg/L) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 Standart Solüsyonların emilimi (abs) 0.0175 0.0388 0.0588 0.0786 0.0994 Atık reçine tozunun emişliği (abs) 0.0130 Atık reçine tozunun konsantrasyonu (mg/l) 0.1519 Atık reçine tozunun krom konsantrasyonu (mg/kg) 37.7   Standard Krom Eğri   3Notlar   3.1 Deneyde kullanılan nitrik asit ve perklorik asit güçlü oksitleyici ve koroziv özelliklere sahiptir, klor hidrolik asit ve flüor hidrolik asit güçlü uçucu ve koroziv özelliklere sahiptir.Koruyucu ekipmanlar, düzenlemelerin gerekliliklerine uygun olarak takılmalıdır., ve solu hazırlama ve örnek ön işleme süreci duman kapağında çalıştırılır.   3.2 Testin tutarlılığını sağlamak için %10 amonyum klorür çözeltisi standart çözeltine ve numuneye aynı anda eklenmelidir.   4Sonuç.   Deneysel sonuçlara göre kurşun, kadmiyum ve kromun doğrusal korelasyon katsayısı 0'dan büyüktür.999Atık reçine tozunda kurşun ve kadmiyum tespit edilmedi.Duyarlı ve atık reçine tozu içindeki ağır metallerin tespitinde kullanılabilir..        
2024-09-12
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi (HPLC) ile İlaçlarda Salidrosidin Belirlenmesi
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi (HPLC) ile İlaçlarda Salidrosidin Belirlenmesi
Özet   Amaç: Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi (HPLC) ile ilaçlarda Salidrosid belirleme Yöntem: C18 sütunu, 4,6*250mm, 5μm; Dalga boyu: 275nm. Hareketli aşama A: Su; hareketli aşama B: metanol; Akış Hızı: 1,0 ml/dakika. Sıcaklık: 30°C; Enjeksiyon hacmi: 5μl. Standart bir eğri belirlendi ve hedef içeriği harici standart yöntemle hesaplandı. Anahtar kelimeler: HPLC, UV Detektörü, Bitkisel, Salidroside   1Deney yöntemi.   1.1 Enstrüman konfigürasyonu     Wayeal LC3200 Serisi HPLC   - Hayır, hayır. Adı Qty 1 LC3200 serisi HPLC 1 2 P3200 İkili pompa 1 3 UV3200 Detektörü 1 4 CT3200 Sütun Fırını 1 5 AS3200 Otomatik Örneklemeci 1 Tablo 1 HPLC'nin Sistem Yapılandırması   1.2 Sınav koşulları Sütun: C18, 5μm, 4.6*250mm Sıcaklık: 30°C Dalga boyu: 275nm Akış hızı: 1,0 ml/dakika Hareketli faz: A: su; B: metanol Enjeksiyon hacmi: 5μL   Eğitimin durumu: T (min) A Su (%) B Metanol (%) 0 95 5 15 90 10 35 85 15 36 95 5 50 95 5   1.3 Enstrüman, Rejanlar ve Tüketim Malzemeleri Rejanlar: ultra saf su, Metanol ((GR) Standartlar: Salidroside (99.7%) Yardımcı cihaz: kimyasal denge; çözücü filtre; ultrasonik temizleyiciler Deney malzemeleri: filtre zarı: su fazı filtre zarı 0,45μm   1.4 Çözümlerin hazırlanması 1.4.1 Standart Solüsyonlar: Salidrosid standardının uygun miktarını bir hacim kolbüsüne alın ve metanolde çözülerek konsantrasyonu 0.0084125mg/mL, 0.016825mg/mL, 0.03365mg/mL, 0.0673mg/ml, 0. 1346 mg/ ml, 0. 2692 mg/ ml, 0. 673 mg/ ml.   1.4.2 Örnek hazırlanması: 1. örnekten 1.0022 g'i bir hacim kolbesine alın, metanol ekleyin ve 25 ml'ye kadar çözün. 2. örnekten 1.0794 g'i bir hacim kolbesine alın, metanol ekleyin ve 25 ml'ye kadar çözün.   2 Sonuçlar ve Tartışma   2.1 Sistem Uygunluğu Şekil 1 Salidroside Standart Kromatogramı   - Hayır. Bileşik Saklama süresi Zirve Bölgesi Zirve Yüksekliği Takip faktörü Teorik plak numarası 1 Salidroside 36.262 812.469 31.885 1.035 45724 Tablo 2 Salidrosid standartlarının kromatografi parametreleri   Analiz: Salidroside test sonuçları simetrik zirveler ve yüksek teorik plaka sayısı ile iyiydi.   2.2 Standart eğri Şekil 2 Salidroside Standart çözeltilerinin üst üste konulmuş kromatogramı   Şekil 3 Salidrosid standart çözümlerinin eğri denklemi ve korelasyon katsayısı   Analiz: Salidrosid standart eğrisinin doğrusal aralığı iyidir, r> 0.999.   2.3 Tekrarlanabilirlik Şekil 4 Salidrosid Standartlarının Tekrarlanabilirlik Kromatogramı (n=6)   - Hayır. Örnek Saklama süresi Zirve Bölgesi 1 0.2692mg/L standart çözeltisi 36.265 807.365 2 36.262 812.469 3 36.247 812.562 4 36.224 815.145 5 36.228 813.374 6 36.272 814.529 Ortalama   36.250 812.574 RSD (%)   0.055 0.340 Tablo 3 Tekrarlanabilirlik Hromatografik Parametreler Tablo Salidrosid (n=6)   Analiz: 0, 2692 mg/ L salidrosit 6 enjeksiyonunda iyi bir yeniden üretilebilirlik gösterildi ve retans zamanının RSD değeri 0, 055% ve zirve alanının RSD değeri 0, 340%.   2.4 Örnek 1   Şekil 5 Örnek 1'in kromatogramı   - Hayır. Bileşik Saklama süresi Zirve Bölgesi Zirve Yüksekliği Takip faktörü Teorik plak numarası konsantrasyon 1 Salidroside 36.201 185.337 7.335 1.038 47306 0.061933 mg/l Tablo 4 Örnek 1'in Kromatografi parametreleri   Analiz: Standart eğri denklemine göre hesaplanan numune 1'deki salidrosit içeriği 0, 061933 mg/L idi.   2.5 Örnek 2   Şekil 6 Örnek 2'nin kromatogramı   - Hayır. Bileşik Saklama süresi Zirve Bölgesi Zirve Yüksekliği Takip faktörü Teorik plak numarası konsantrasyon 1 Salidroside 36.214 197.232 7.750 0.998 46217 0.065566 Tablo 4 2. numunenin kromatografi parametreleri   Analiz: Örnek 2'deki salidrosit içeriği, standart eğri denklemine göre hesaplanan 0,065566mg/L'dir.   3Sonuç.   Wayeal LC3200 serisi yüksek performanslı sıvı kromatograf ve UV dedektörü salidrosidin tespit edilmesi için kullanılır; test sonucu simetrik zirveler ve yüksek teorik plaka sayısı ile iyidir.Standart eğrinin doğrusal aralığı iyidir., r>0.999Tekrarlanabilirlik iyidir ve 0. 2692 mg/ L salidrosit 6 enjeksiyonunda iyi bir yeniden üretilebilirlik vardır ve retans zamanının RSD değeri 0. 055% ve zirve alanının RSD değeri 0. 340%.Örnek 1'deki salidrosid içeriği 0'dur..061933 mg/L ve numune 2'deki salidrosit içeriği, standart eğri denklemine göre hesaplanan 0,065566 mg/L'dir.            
2024-09-11
Parti Komitesi Sekreteri ve Çin Çevre Koruma Sanayi Derneği Başkanı Guo Chengzhan, Araştırma ve Rehberlik için Wayeal'i Ziyaret Etti
Parti Komitesi Sekreteri ve Çin Çevre Koruma Sanayi Derneği Başkanı Guo Chengzhan, Araştırma ve Rehberlik için Wayeal'i Ziyaret Etti
Guo Chengzhan, Parti Komitesi Sekreteri ve Çin Çevre Koruma Sanayi Derneği BaşkanıAraştırma ve Rehberlik için Wayeal'i ziyaret etti     27 Temmuz'da, Parti Komitesi Sekreteri ve Çin Çevre Koruma Sanayi Derneği (CEPIA) Başkanı Guo Chengzhan ve heyeti, işletmenin mevcut durumunu anlamak ve talep ve önerileri dinlemek için bir araştırma ve tartışma için Wayeal'i ziyaret etti.   Seminerde Wayeal, girişimin gelişimini, bilimsel araştırma başarılarını ve gelecekteki kalkınma planını bildirdi.Ulusal "14. Beş Yıllık Plan" ve "Çift Karbon" hedefi ile ülke ve işletmelerin ihtiyaçlarına aktif olarak cevap veren Wayeal, "Dijital Zeka Çift Karbonlu Entegre Çözüm", "İnce Partikül Madde - Ozon Sinerji Kontrol Çözümü"nü devreye alıyor. yanı sıra hava ortamı izleme, su kalitesi çevrimiçi izleme, sabit kirlilik kaynağı izleme ve acil durum izleme gibi çeşitli senaryolarda kapsamlı çözümler.   Değişim sırasında, Başkan Guo Chengzhan, Wayeal'in Ar-Ge gücünü ve bilimsel araştırma başarılarını teyit etti ve son 20 yılda bağımsız Ar-Ge ve teknolojik yeniliklere önem verme kararlılığını büyük ölçüde övdü ve "asıl amacı unutmamak ve ithalatı değiştirmemek" konusunda ısrar etti. .Ekolojik ve çevre koruma endüstrisinin yüksek kalitede gelişmesiyle birlikte, ekolojik ve çevresel izleme ve denetim sisteminin kurulmasının yavaş yavaş "insan savunmasından" "teknoloji savunmasına" geçeceğini söyledi.Wayeal'in dünyanın en ileri teknolojisini hedefleyeceğini, endüstride lider bir rol oynayacağını, bilimsel ve teknolojik yeniliklere bağlı kalacağını ve üst düzey çevresel izleme araçlarının ve ekipmanlarının yerelleştirilmesine daha fazla katkıda bulunacağını umuyor. Toplantıdan sonra, Wayeal Başkanı Bay Zang Mu, Başkan Guo Chengzhan ve partisini Wayeal'in sergi salonunu, Ar-Ge laboratuvarını ve üretim atölyesini ziyaret etmeye götürdü.
2022-08-03
Çin Anhui Wanyi Science and Technology Co., Ltd.
Bizimle İletişim
Herhangi bir zamanda
Sorgularınızı doğrudan bize gönderin.
Şimdi gönder
Gizlilik Politikası Çin İyi Kalite Helyum Kaçak Dedektörü Tedarikçi. Telif hakkı © 2022-2025 Anhui Wanyi Science and Technology Co., Ltd. - Tüm haklar saklıdır.